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胸痛の症状 糖尿病患者と非糖尿病患者の違い (chestpaindm)

2024年12月4日 更新者:Antonios Samir Ishak Ibrahim、Assiut University

胸痛の症状 糖尿病患者と非糖尿病患者の急性冠症候群患者の違い

心血管疾患は、非感染性疾患の中で最も重篤な死因であり、世界で 1,750 万人の死亡の原因となっています。 DM患者の心臓死亡率は、自律神経障害によって引き起こされる無症候性虚血の有病率と関連していることが多く、それによって患者が感じる胸痛が軽減されます。

調査の概要

状態

募集

条件

研究の種類

観察的

入学 (推定)

50

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

  • 名前:Antonios S Ishak, Resident
  • 電話番号:01226366806

研究場所

      • Assiut、エジプト、2063045
        • 募集
        • Assiut University
        • コンタクト:
          • Antonios S Ishak, Resident

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

適格基準を満たすEDに入院したすべての症例は、急性冠症候群のDM患者および非DM患者のインフォームドコンセントを得た後、この研究に募集される。

説明

包含基準:

i) STEMI および NSTEMI と診断された患者 ii) 男女ともに iii) 30 歳以上 iv) 24 時間胸痛(狭心症)を伴うまたは伴わない急性心筋梗塞患者 v) 血行力学的に安定している患者 vi) 急性心筋梗塞を起こしていない患者非代償性心不全(ADHF) vii) 悪性不整脈のない患者 viii) 急性肺浮腫(ALO)状態のない患者 ix) 悪性不整脈のない患者人工呼吸器を使用している x) 患者が喜んで回答者となる。

除外基準:

i) いくつかの合併症を抱えており、面接が不可能な患者 ii) CABG 手術を受けたことがない患者 iii) 回答を拒否する患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
非糖尿病
糖尿病患者および非糖尿病患者における nstemi および Stemi の心電図検出
他の名前:
  • 心エコー検査
糖尿病患者
糖尿病患者および非糖尿病患者における nstemi および Stemi の心電図検出
他の名前:
  • 心エコー検査

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
死亡
時間枠:1ヶ月
1ヶ月
入院
時間枠:1日
1日
集中治療室への入院
時間枠:1週間
1週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

捜査官

  • スタディディレクター:Essam El-dien M Abdullah, MD、Assiut University
  • スタディディレクター:Zeinab Abd-Elatiff, MD、Ismailia Universiry
  • スタディディレクター:Khalid Abdelbaky, MD、Assiut University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2025年1月10日

一次修了 (推定)

2025年10月1日

研究の完了 (推定)

2026年6月1日

試験登録日

最初に提出

2024年7月26日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年12月4日

最初の投稿 (実際)

2024年12月5日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2024年12月6日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年12月4日

最終確認日

2024年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • chestpain

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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