Síntomas de dolor en el pecho Diferencias entre pacientes diabéticos y no (chestpaindm)
4 de diciembre de 2024 actualizado por: Antonios Samir Ishak Ibrahim, Assiut University
Síntomas de dolor torácico Diferencias entre pacientes con diabetes mellitus y sin diabetes mellitus con síndrome coronario agudo
Las enfermedades cardiovasculares son la causa de muerte más grave entre todas las enfermedades no infecciosas y causan 17,5 millones de muertes en el mundo.
La mortalidad cardíaca en pacientes con DM se asocia frecuentemente con la prevalencia de isquemia silenciosa, que se desencadena por neuropatía autonómica, disminuyendo así el dolor torácico que sienten.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
50
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Antonios S Ishak, Resident
- Número de teléfono: 20 1226366806
- Correo electrónico: tonysamir993@gmail.com
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Antonios S Ishak, Resident
- Número de teléfono: 01226366806
Ubicaciones de estudio
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Assiut, Egipto, 2063045
- Reclutamiento
- Assiut University
-
Contacto:
- Antonios S Ishak, Resident
-
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Todos los casos ingresados en el servicio de urgencias que cumplan con los criterios de elegibilidad serán reclutados en este estudio después de obtener un consentimiento informado. Dolor en el pecho de pacientes DM y no DM con síndrome coronario agudo.
Descripción
Criterios de inclusión:
i) Pacientes diagnosticados con STEMI y NSTEMI ii) Ambos sexos iii) mayores de 30 años iv) Pacientes con infarto agudo de miocardio con o sin dolor torácico (angina) durante 24 horas v) pacientes hemodinámicamente estables vi) pacientes sin dolor agudo insuficiencia cardíaca descompensada (ICAD) vii) pacientes sin arritmias malignas viii) pacientes sin condición de edema pulmonar agudo (ALO) ix) pacientes que no utilizan ventilador x) pacientes que desean y se convierten en encuestados.
Criterios de exclusión:
i) Pacientes con varias complicaciones, por lo que es imposible entrevistarlos ii) pacientes que nunca se han sometido a una cirugía CABG iii) pacientes que se niegan a ser encuestados
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
no diabético
|
Detección de ECG para nstemi y stemi en pacientes diabéticos y no diabéticos
Otros nombres:
|
|
diabético
|
Detección de ECG para nstemi y stemi en pacientes diabéticos y no diabéticos
Otros nombres:
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Mortalidad
Periodo de tiempo: Un mes
|
Un mes
|
|
Ingreso hospitalario
Periodo de tiempo: 1 dia
|
1 dia
|
|
Ingreso a la Unidad de Cuidados Intensivos
Periodo de tiempo: Una semana
|
Una semana
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Director de estudio: Essam El-dien M Abdullah, MD, Assiut University
- Director de estudio: Zeinab Abd-Elatiff, MD, Ismailia Universiry
- Director de estudio: Khalid Abdelbaky, MD, Assiut University
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
10 de enero de 2025
Finalización primaria (Estimado)
1 de octubre de 2025
Finalización del estudio (Estimado)
1 de junio de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
26 de julio de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
4 de diciembre de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
5 de diciembre de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
6 de diciembre de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
4 de diciembre de 2024
Última verificación
1 de diciembre de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- chestpain
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .