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Unterschiede der Brustschmerzsymptome zwischen Diabetikern und Nicht-Diabetikern (chestpaindm)

4. Dezember 2024 aktualisiert von: Antonios Samir Ishak Ibrahim, Assiut University

Unterschiede der Brustschmerzsymptome zwischen Patienten mit Diabetes mellitus und Nicht-Diabetes mellitus mit akutem Koronarsyndrom

Herz-Kreislauf-Erkrankungen sind die schwerste Todesursache unter allen nichtinfektiösen Krankheiten und verursachen weltweit 17,5 Millionen Todesfälle. Die Herzsterblichkeit bei Patienten mit DM ist häufig mit einer stillen Ischämie verbunden, die durch eine autonome Neuropathie ausgelöst wird und dadurch die von ihnen empfundenen Brustschmerzen verringert

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

50

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

  • Name: Antonios S Ishak, Resident
  • Telefonnummer: 01226366806

Studienorte

  • Ägypten
      • Assiut, Ägypten, 2063045
        • Rekrutierung
        • Assiut University
        • Kontakt:
          • Antonios S Ishak, Resident

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Alle in die Notaufnahme aufgenommenen Fälle, die die Zulassungskriterien erfüllen, werden in diese Studie rekrutiert, nachdem eine Einverständniserklärung zu Brustschmerzen von DM- und Nicht-DM-Patienten mit akutem Koronarsyndrom eingeholt wurde

Beschreibung

Einschlusskriterien:

i) Patienten mit diagnostiziertem STEMI und NSTEMI ii) Beide Geschlechter iii) über 30 Jahre iv) Patienten mit akutem Myokardinfarkt mit oder ohne Brustschmerzen (Angina pectoris) für 24 Stunden v) Patienten, die hämodynamisch stabil sind vi) Patienten ohne akuten dekompensierte Herzinsuffizienz (ADHF) vii) Patienten ohne maligne Arrhythmien viii) Patienten ohne akutes Lungenödem (ALO) ix) Patienten kein Beatmungsgerät verwenden x) Patient ist dazu bereit und wird Befragter.

Ausschlusskriterien:

i) Patienten mit mehreren Komplikationen, die eine Befragung unmöglich machen ii) Patienten, die sich noch nie einer CABG-Operation unterzogen haben iii) Patienten, die sich weigern, Befragte zu sein

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Nicht-Diabetiker
Gerät: EKG
EKG-Erkennung für Nstemi und Stemi bei Diabetikern und Nicht-Diabetikern
Andere Namen:
  • Echokardiographie
Diabetiker
Gerät: EKG
EKG-Erkennung für Nstemi und Stemi bei Diabetikern und Nicht-Diabetikern
Andere Namen:
  • Echokardiographie

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Mortalität
Zeitfenster: Einen Monat
Einen Monat
Krankenhauseinweisung
Zeitfenster: 1 Tag
1 Tag
Aufnahme auf die Intensivstation
Zeitfenster: Eine Woche
Eine Woche

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Assiut University

Ermittler

  • Studienleiter: Essam El-dien M Abdullah, MD, Assiut University
  • Studienleiter: Zeinab Abd-Elatiff, MD, Ismailia Universiry
  • Studienleiter: Khalid Abdelbaky, MD, Assiut University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

10. Januar 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Oktober 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Juni 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

26. Juli 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

4. Dezember 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

5. Dezember 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

6. Dezember 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

4. Dezember 2024

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • chestpain

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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