Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Differenze tra i sintomi del dolore toracico tra pazienti diabetici e non (chestpaindm)

4 dicembre 2024 aggiornato da: Antonios Samir Ishak Ibrahim, Assiut University

Sintomi del dolore toracico Differenze tra pazienti con diabete mellito e pazienti non diabetici con sindrome coronarica acuta

Le malattie cardiovascolari sono la causa di morte più grave tra tutte le malattie non infettive e sono responsabili di 17,5 milioni di decessi nel mondo. La mortalità cardiaca nei pazienti con DM è spesso associata a una prevalente ischemia silente, che è innescata dalla neuropatia autonomica, diminuendo così il dolore toracico avvertito dai pazienti.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

50

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

  • Nome: Antonios S Ishak, Resident
  • Numero di telefono: 01226366806

Luoghi di studio

  • Egitto
      • Assiut, Egitto, 2063045
        • Reclutamento
        • Assiut University
        • Contatto:
          • Antonios S Ishak, Resident

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Tutti i casi ricoverati in pronto soccorso che soddisfano i criteri di ammissibilità saranno reclutati in questo studio dopo aver ottenuto un consenso informato. Dolore toracico di pazienti DM e non DM con sindrome coronarica acuta

Descrizione

Criteri di inclusione:

i) Pazienti con diagnosi di STEMI e NSTEMI ii) Entrambi i sessi iii) di età superiore a 30 anni iv) Pazienti con infarto miocardico acuto con o senza dolore toracico (angina) per 24 ore v) pazienti emodinamicamente stabili vi) pazienti senza insufficienza cardiaca scompensata (ADHF) vii) pazienti senza aritmie maligne viii) pazienti senza condizione di edema polmonare acuto (ALO) ix) pazienti che non utilizzano il ventilatore x) pazienti disposti a farlo e diventare rispondenti.

Criteri di esclusione:

i) Pazienti con diverse complicanze, per cui è impossibile intervistarli ii) pazienti che non sono mai stati sottoposti a intervento di CABG iii) pazienti che rifiutano di rispondere

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
non diabetico
Dispositivo: ECG
Rilevazione ECG per nstemi e stemi in pazienti diabetici e non diabetici
Altri nomi:
  • Ecocardiografia
diabetico
Dispositivo: ECG
Rilevazione ECG per nstemi e stemi in pazienti diabetici e non diabetici
Altri nomi:
  • Ecocardiografia

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Mortalità
Lasso di tempo: Un mese
Un mese
Ricovero in ospedale
Lasso di tempo: 1 giorno
1 giorno
Ricovero in Terapia Intensiva
Lasso di tempo: Una settimana
Una settimana

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Assiut University

Investigatori

  • Direttore dello studio: Essam El-dien M Abdullah, MD, Assiut University
  • Direttore dello studio: Zeinab Abd-Elatiff, MD, Ismailia Universiry
  • Direttore dello studio: Khalid Abdelbaky, MD, Assiut University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

10 gennaio 2025

Completamento primario (Stimato)

1 ottobre 2025

Completamento dello studio (Stimato)

1 giugno 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

26 luglio 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

4 dicembre 2024

Primo Inserito (Effettivo)

5 dicembre 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

6 dicembre 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

4 dicembre 2024

Ultimo verificato

1 dicembre 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • chestpain

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Sottoscrivi