Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Brystsmerter Symptomer Forskelle mellem diabetespatienter og ikke (chestpaindm)

4. december 2024 opdateret af: Antonios Samir Ishak Ibrahim, Assiut University

Brystsmerter Symptomer Forskelle mellem diabetes mellitus og ikke-diabetes mellitus patienter med akut koronar syndrom

Hjerte-kar-sygdomme er den alvorligste dødsårsag blandt alle ikke-smitsomme sygdomme og er ansvarlig for 17,5 millioner dødsfald i verden. Hjertedødelighed hos patienter med DM er ofte forbundet med forekomst af stille iskæmi, som udløses af autonom neuropati, og derved mindsker brystsmerterne, som de føler.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

50

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

  • Navn: Antonios S Ishak, Resident
  • Telefonnummer: 01226366806

Studiesteder

  • Egypten
      • Assiut, Egypten, 2063045
        • Rekruttering
        • Assiut University
        • Kontakt:
          • Antonios S Ishak, Resident

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Alle tilfælde indlagt på ED, som opfylder berettigelseskriterierne, vil blive rekrutteret i denne undersøgelse efter at have opnået et informeret samtykke brystsmerter fra DM- og ikke-DM-patienter med det akutte koronarsyndrom

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

i) Patienter diagnosticeret med STEMI og NSTEMI ii) Begge køn iii) over 30 år iv) Patienter med akut myokardieinfarkt med eller uden brystsmerter (angina) i 24 timer v) patienter, der er hæmodynamisk stabile vi) patienter uden akutte dekompenseret hjertesvigt (ADHF) vii) patienter uden maligne arytmier viii) patienter uden akut lunge Ødem (ALO) tilstand ix) patienter, der ikke bruger ventilator x) patient villige til og blive respondenter.

Ekskluderingskriterier:

i) Patienter med flere komplikationer, hvilket gør det umuligt at interviewe dem ii) patienter, der aldrig har gennemgået CABG-operationer iii) patienter, der nægter at være respondenter

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
ikke diabetiker
Enhed: EKG
Ekg-detektion for nstemi og stemi hos diabetiske og ikke-diabetiske paturnts
Andre navne:
  • Ekkokardiografi
diabetiker
Enhed: EKG
Ekg-detektion for nstemi og stemi hos diabetiske og ikke-diabetiske paturnts
Andre navne:
  • Ekkokardiografi

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Dødelighed
Tidsramme: En måned
En måned
Hospitalsindlæggelse
Tidsramme: 1 dag
1 dag
Indlæggelse på intensiv afdeling
Tidsramme: En uge
En uge

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Assiut University

Efterforskere

  • Studieleder: Essam El-dien M Abdullah, MD, Assiut University
  • Studieleder: Zeinab Abd-Elatiff, MD, Ismailia Universiry
  • Studieleder: Khalid Abdelbaky, MD, Assiut University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

10. januar 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. oktober 2025

Studieafslutning (Anslået)

1. juni 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

26. juli 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

4. december 2024

Først opslået (Faktiske)

5. december 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

6. december 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

4. december 2024

Sidst verificeret

1. december 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • chestpain

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner