Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Pijn op de borst Symptomen Verschillen tussen diabetespatiënten en niet-diabetici (chestpaindm)

4 december 2024 bijgewerkt door: Antonios Samir Ishak Ibrahim, Assiut University

Pijn op de borst Symptomen Verschillen tussen diabetes mellitus en niet-diabetes mellitus-patiënten met acuut coronair syndroom

Hart- en vaatziekten zijn de ernstigste doodsoorzaak van alle niet-infectieuze ziekten en verantwoordelijk voor 17,5 miljoen sterfgevallen in de wereld. Hartsterfte bij patiënten met DM wordt vaak geassocieerd met de prevalentie van stille ischemie, die wordt veroorzaakt door autonome neuropathie, waardoor de door hen gevoelde pijn op de borst afneemt

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

50

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

  • Naam: Antonios S Ishak, Resident
  • Telefoonnummer: 01226366806

Studie Locaties

  • Egypte
      • Assiut, Egypte, 2063045
        • Werving
        • Assiut University
        • Contact:
          • Antonios S Ishak, Resident

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Alle gevallen die op de spoedeisende hulp zijn opgenomen en aan de geschiktheidscriteria voldoen, zullen in dit onderzoek worden gerekruteerd na het verkrijgen van geïnformeerde toestemming voor pijn op de borst bij DM- en niet-DM-patiënten met het acuut coronair syndroom

Beschrijving

Inclusiecriteria:

i) Patiënten met de diagnose STEMI en NSTEMI ii) Beide geslachten iii) Ouder dan 30 jaar iv) Patiënten met een acuut myocardinfarct met of zonder pijn op de borst (angina pectoris) gedurende 24 uur v) Patiënten die hemodynamisch stabiel zijn vi) Patiënten zonder acuut gedecompenseerd hartfalen (ADHF) vii) patiënten zonder kwaadaardige aritmieën viii) patiënten zonder acuut longoedeem (ALO) ix) patiënten die geen beademingsapparaat gebruiken. x) patiënt die bereid is om respondenten te worden.

Uitsluitingscriteria:

i) Patiënten met verschillende complicaties, waardoor het onmogelijk is om ze te interviewen ii) Patiënten die nog nooit een CABG-operatie hebben ondergaan iii) Patiënten die weigeren respondenten te zijn

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
niet diabetes
Apparaat: ECG
Ecg-detectie voor nstemi en stemi bij diabetische en niet-diabetische patiënten
Andere namen:
  • Echocardiografie
diabetes
Apparaat: ECG
Ecg-detectie voor nstemi en stemi bij diabetische en niet-diabetische patiënten
Andere namen:
  • Echocardiografie

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Sterfte
Tijdsspanne: Eén maand
Eén maand
Ziekenhuisopname
Tijdsspanne: 1 dag
1 dag
Opname op de intensive care
Tijdsspanne: Een week
Een week

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Assiut University

Onderzoekers

  • Studie directeur: Essam El-dien M Abdullah, MD, Assiut University
  • Studie directeur: Zeinab Abd-Elatiff, MD, Ismailia Universiry
  • Studie directeur: Khalid Abdelbaky, MD, Assiut University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

10 januari 2025

Primaire voltooiing (Geschat)

1 oktober 2025

Studie voltooiing (Geschat)

1 juni 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

26 juli 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

4 december 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

5 december 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Geschat)

6 december 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

4 december 2024

Laatst geverifieerd

1 december 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • chestpain

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren