- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06718374
Brystsmerter Symptomer Forskjeller mellom diabetespasienter og ikke (chestpaindm)
Brystsmerte Symptomer Forskjeller mellom diabetes mellitus og ikke-diabetes mellitus pasienter med akutt koronar syndrom
Studieoversikt
Studietype
Registrering (Antatt)
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
- Navn: Antonios S Ishak, Resident
- Telefonnummer: 20 1226366806
- E-post: tonysamir993@gmail.com
Studer Kontakt Backup
- Navn: Antonios S Ishak, Resident
- Telefonnummer: 01226366806
Studiesteder
-
-
-
Assiut, Egypt, 2063045
- Rekruttering
- Assiut University
-
Ta kontakt med:
- Antonios S Ishak, Resident
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
i) Pasienter diagnostisert med STEMI og NSTEMI ii) Begge kjønn iii) over 30 år iv) Pasienter med akutt hjerteinfarkt med eller uten brystsmerter (angina) i 24 timer v) pasienter som er hemodynamisk stabile vi) pasienter uten akutt dekompensert hjertesvikt (ADHF) vii) pasienter uten ondartede arytmier viii) pasienter uten akutt lunge Ødem (ALO) tilstand ix) pasienter som ikke bruker respirator x) pasient villige til og bli respondenter.
Ekskluderingskriterier:
i) Pasienter med flere komplikasjoner, noe som gjør det umulig å intervjue dem ii) pasienter som aldri har gjennomgått CABG-operasjoner iii) pasienter som nekter å være respondenter
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
ikke diabetiker
|
EKG-deteksjon for nstemi og stemi hos diabetiske og ikke-diabetiske paturnter
Andre navn:
|
|
diabetiker
|
EKG-deteksjon for nstemi og stemi hos diabetiske og ikke-diabetiske paturnter
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Dødelighet
Tidsramme: En måned
|
En måned
|
|
Sykehusinnleggelse
Tidsramme: 1 dag
|
1 dag
|
|
Innleggelse på intensivavdeling
Tidsramme: En uke
|
En uke
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Studieleder: Essam El-dien M Abdullah, MD, Assiut University
- Studieleder: Zeinab Abd-Elatiff, MD, Ismailia Universiry
- Studieleder: Khalid Abdelbaky, MD, Assiut University
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
Primær fullføring (Antatt)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Antatt)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- chestpain
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
produkt produsert i og eksportert fra USA
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .