Objawy bólu w klatce piersiowej Różnice między pacjentami chorymi na cukrzycę i chorymi na cukrzycę (chestpaindm)
Objawy bólu w klatce piersiowej Różnice między pacjentami z cukrzycą a pacjentami bez cukrzycy z ostrym zespołem wieńcowym
Przegląd badań
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Antonios S Ishak, Resident
- Numer telefonu: 20 1226366806
- E-mail: tonysamir993@gmail.com
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Antonios S Ishak, Resident
- Numer telefonu: 01226366806
Lokalizacje studiów
-
-
-
Assiut, Egipt, 2063045
- Rekrutacyjny
- Assiut University
-
Kontakt:
- Antonios S Ishak, Resident
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria włączenia:
i) Pacjenci ze zdiagnozowanym STEMI i NSTEMI ii) Obie płcie iii) powyżej 30. roku życia iv) Pacjenci z ostrym zawałem mięśnia sercowego z bólem w klatce piersiowej (dławicą piersiową) lub bez niego przez 24 godziny v) Pacjenci stabilni hemodynamicznie vi) Pacjenci bez ostrego zdekompensowana niewydolność serca (ADHF) vii) pacjenci bez złośliwych zaburzeń rytmu viii) pacjenci bez ostrego obrzęku płuc (ALO) ix) pacjenci nieużywający respiratora x) pacjent chce i staje się respondentem.
Kryteria wykluczenia:
i) Pacjenci z kilkoma powikłaniami, co uniemożliwia przeprowadzenie z nimi wywiadu ii) pacjenci, którzy nigdy nie przeszli operacji CABG iii) pacjenci, którzy odmawiają wzięcia udziału w badaniu
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
nie dla diabetyków
|
Wykrywanie w EKG nstemi i stemi u pacjentów z cukrzycą i bez cukrzycy
Inne nazwy:
|
|
cukrzycowy
|
Wykrywanie w EKG nstemi i stemi u pacjentów z cukrzycą i bez cukrzycy
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Śmiertelność
Ramy czasowe: Jeden miesiąc
|
Jeden miesiąc
|
|
Przyjęcie do szpitala
Ramy czasowe: 1 dzień
|
1 dzień
|
|
Przyjęcie na oddział intensywnej terapii
Ramy czasowe: Tydzień
|
Tydzień
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Dyrektor Studium: Essam El-dien M Abdullah, MD, Assiut University
- Dyrektor Studium: Zeinab Abd-Elatiff, MD, Ismailia Universiry
- Dyrektor Studium: Khalid Abdelbaky, MD, Assiut University
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- chestpain
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .