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당뇨병 환자와 비당뇨병 환자의 흉통 증상 차이 (chestpaindm)

2024년 12월 4일 업데이트: Antonios Samir Ishak Ibrahim, Assiut University

급성 관상동맥 증후군을 앓고 있는 당뇨병 환자와 비당뇨병 환자의 흉통 증상 차이

심혈관 질환은 모든 비감염 질환 중 가장 심각한 사망 원인으로, 전 세계적으로 1,750만 명의 사망자를 내고 있습니다. DM 환자의 심장 사망은 자율신경병증에 의해 유발되는 무증상 허혈의 유병률과 자주 연관되어 환자가 느끼는 흉통을 감소시킵니다.

연구 개요

상태

모병

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

50

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

  • 이름: Antonios S Ishak, Resident
  • 전화번호: 01226366806

연구 장소

      • Assiut, 이집트, 2063045
        • 모병
        • Assiut University
        • 연락하다:
          • Antonios S Ishak, Resident

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

급성 관상동맥 증후군이 있는 DM 및 비DM 환자의 흉통에 대한 사전 동의를 얻은 후 적격 기준을 충족하는 응급실에 입원한 모든 사례를 본 연구에 모집할 것입니다.

설명

포함 기준:

i) STEMI 및 NSTEMI로 진단된 환자 ii) 남녀 모두 iii) 30세 이상 iv) 24시간 동안 흉통(협심증)을 동반하거나 동반하지 않는 급성 심근경색 환자 v) 혈역학적으로 안정한 환자 vi) 급성 심근경색이 없는 환자 비대상성 심부전(ADHF) vii) 악성 부정맥이 없는 환자 viii) 급성 폐부종(ALO) 상태가 없는 환자 ix) 인공호흡기를 사용하지 않는 환자 x) 기꺼이 응답하고 응답자가 되는 환자.

제외 기준:

i) 여러 가지 합병증이 있어 인터뷰가 불가능한 환자 ii) CABG 수술을 받은 적이 없는 환자 iii) 응답을 거부하는 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
비 당뇨병
당뇨병 및 비당뇨병 환자의 nstemi 및 stemi에 대한 심전도 감지
다른 이름들:
  • 심초음파
당뇨병 환자
당뇨병 및 비당뇨병 환자의 nstemi 및 stemi에 대한 심전도 감지
다른 이름들:
  • 심초음파

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
인류
기간: 한 달
한 달
병원 입원
기간: 1일
1일
중환자실 입원
기간: 일주일
일주일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 연구 책임자: Essam El-dien M Abdullah, MD, Assiut University
  • 연구 책임자: Zeinab Abd-Elatiff, MD, Ismailia Universiry
  • 연구 책임자: Khalid Abdelbaky, MD, Assiut University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2025년 1월 10일

기본 완료 (추정된)

2025년 10월 1일

연구 완료 (추정된)

2026년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 7월 26일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 12월 4일

처음 게시됨 (실제)

2024년 12월 5일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2024년 12월 6일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 12월 4일

마지막으로 확인됨

2024년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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