Symptômes de douleur thoracique Différences entre les patients diabétiques et non (chestpaindm)
4 décembre 2024 mis à jour par: Antonios Samir Ishak Ibrahim, Assiut University
Symptômes de douleur thoracique Différences entre les patients diabétiques sucrés et non diabétiques atteints du syndrome coronarien aigu
Les maladies cardiovasculaires sont la cause de décès la plus grave parmi toutes les maladies non infectieuses et sont responsables de 17,5 millions de décès dans le monde.
La mortalité cardiaque chez les patients atteints de diabète est fréquemment associée à une ischémie silencieuse de prévalence, déclenchée par une neuropathie autonome, diminuant ainsi la douleur thoracique ressentie par ces patients.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
50
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Antonios S Ishak, Resident
- Numéro de téléphone: 20 1226366806
- E-mail: tonysamir993@gmail.com
Sauvegarde des contacts de l'étude
- Nom: Antonios S Ishak, Resident
- Numéro de téléphone: 01226366806
Lieux d'étude
-
-
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Assiut, Egypte, 2063045
- Recrutement
- Assiut University
-
Contact:
- Antonios S Ishak, Resident
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Tous les cas admis à l'urgence qui répondent aux critères d'éligibilité seront recrutés dans cette étude après avoir obtenu un consentement éclairé douleur thoracique des patients diabétiques et non diabétiques atteints du syndrome coronarien aigu.
La description
Critères d'intégration :
i) Patients diagnostiqués avec STEMI et NSTEMI ii) Les deux sexes iii) âgés de plus de 30 ans iv) Patients présentant un infarctus aigu du myocarde avec ou sans douleur thoracique (angor) pendant 24 heures v) Patients hémodynamiquement stables vi) Patients sans douleur thoracique aiguë insuffisance cardiaque décompensée (ADHF) vii) patients sans arythmies malignes viii) patients sans œdème pulmonaire aigu (ALO) ix) patients n'utilise pas de ventilateur x) patient disposé à devenir répondant.
Critères d'exclusion :
i) Patients présentant plusieurs complications, rendant impossible leur entretien ii) Patients n'ayant jamais subi de PAC iii) Patients refusant d'être répondants
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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non diabétique
|
Détection Ecg pour nstemi et stemi chez les patients diabétiques et non diabétiques
Autres noms:
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diabétique
|
Détection Ecg pour nstemi et stemi chez les patients diabétiques et non diabétiques
Autres noms:
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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Mortalité
Délai: Un mois
|
Un mois
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|
Admission à l'hôpital
Délai: 1 jour
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1 jour
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|
Admission à l'unité de soins intensifs
Délai: Une semaine
|
Une semaine
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Directeur d'études: Essam El-dien M Abdullah, MD, Assiut University
- Directeur d'études: Zeinab Abd-Elatiff, MD, Ismailia Universiry
- Directeur d'études: Khalid Abdelbaky, MD, Assiut University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
10 janvier 2025
Achèvement primaire (Estimé)
1 octobre 2025
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 juin 2026
Dates d'inscription aux études
Première soumission
26 juillet 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
4 décembre 2024
Première publication (Réel)
5 décembre 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimé)
6 décembre 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
4 décembre 2024
Dernière vérification
1 décembre 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- chestpain
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .