Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Rintakipujen oireiden erot diabeetikkojen ja muiden potilaiden välillä (chestpaindm)

keskiviikko 4. joulukuuta 2024 päivittänyt: Antonios Samir Ishak Ibrahim, Assiut University

Rintakivun oireiden erot diabetes mellitus- ja ei-diabetespotilaiden välillä, joilla on akuutti sepelvaltimotauti

Sydän- ja verisuonisairaudet ovat vakavin kuolinsyy kaikista ei-tartuntataudeista ja aiheuttavat 17,5 miljoonan kuoleman maailmassa. Sydänkuolleisuuteen DM-potilailla liittyy usein esiintyvä hiljainen iskemia, jonka laukaisee autonominen neuropatia, mikä vähentää heidän tuntemaansa rintakipua.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

50

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

  • Nimi: Antonios S Ishak, Resident
  • Puhelinnumero: 01226366806

Opiskelupaikat

  • Egypti
      • Assiut, Egypti, 2063045
        • Rekrytointi
        • Assiut University
        • Ottaa yhteyttä:
          • Antonios S Ishak, Resident

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Kaikki ED-potilaat, jotka täyttävät kelpoisuuskriteerit, otetaan mukaan tähän tutkimukseen saatuaan tietoisen suostumuksen rintakipujen DM-potilailta ja ei-DM-potilailta, joilla on akuutti sepelvaltimotauti.

Kuvaus

Sisällön kriteerit:

i) Potilaat, joilla on diagnosoitu STEMI ja NSTEMI ii) Molemmat sukupuolet iii) yli 30-vuotiaat iv) potilaat, joilla on akuutti sydäninfarkti, johon liittyy rintakipua (angina) tai ilman sitä 24 tunnin ajan v) potilaat, jotka ovat hemodynaamisesti stabiileja vi) potilaat, joilla ei ole akuuttia dekompensoitu sydämen vajaatoiminta (ADHF) vii) potilaat, joilla ei ole pahanlaatuisia rytmihäiriöitä viii) potilaat, joilla ei ole Akuutti keuhkoturvotus (ALO) tila ix) potilaat, jotka eivät käytä hengityslaitetta x) potilas, joka haluaa vastata vastaajiksi ja tulla vastaajiksi.

Poissulkemiskriteerit:

i) potilaat, joilla on useita komplikaatioita, mikä tekee heidän haastattelusta mahdottomaksi ii) potilaat, joille ei ole koskaan tehty CABG-leikkausta iii) potilaat, jotka kieltäytyvät vastaamasta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
ei diabeetikko
Laite: EKG
EKG:n havaitseminen nstemille ja stemille diabeetikoissa ja ei-diabeettisissa paturnteissa
Muut nimet:
  • Ekokardiografia
diabeetikko
Laite: EKG
EKG:n havaitseminen nstemille ja stemille diabeetikoissa ja ei-diabeettisissa paturnteissa
Muut nimet:
  • Ekokardiografia

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Kuolleisuus
Aikaikkuna: Yksi kuukausi
Yksi kuukausi
Sairaalaan pääsy
Aikaikkuna: 1 päivä
1 päivä
Tehohoidon vastaanotto
Aikaikkuna: Yksi viikko
Yksi viikko

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Assiut University

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Essam El-dien M Abdullah, MD, Assiut University
  • Opintojohtaja: Zeinab Abd-Elatiff, MD, Ismailia Universiry
  • Opintojohtaja: Khalid Abdelbaky, MD, Assiut University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Perjantai 10. tammikuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 1. lokakuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 1. kesäkuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 26. heinäkuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 4. joulukuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 5. joulukuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Perjantai 6. joulukuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 4. joulukuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. joulukuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • chestpain

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa