Diferenças nos sintomas de dor no peito entre pacientes diabéticos e não (chestpaindm)
4 de dezembro de 2024 atualizado por: Antonios Samir Ishak Ibrahim, Assiut University
Diferenças nos sintomas de dor torácica entre pacientes com diabetes mellitus e pacientes sem diabetes mellitus com síndrome coronariana aguda
As doenças cardiovasculares são a causa de morte mais grave entre todas as doenças não infecciosas e são responsáveis por 17,5 milhões de mortes no mundo.
A mortalidade cardíaca em pacientes com DM está frequentemente associada à prevalência de isquemia silenciosa, que é desencadeada pela neuropatia autonômica, diminuindo assim a dor torácica sentida por eles
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
50
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Antonios S Ishak, Resident
- Número de telefone: 20 1226366806
- E-mail: tonysamir993@gmail.com
Estude backup de contato
- Nome: Antonios S Ishak, Resident
- Número de telefone: 01226366806
Locais de estudo
-
-
-
Assiut, Egito, 2063045
- Recrutamento
- Assiut University
-
Contato:
- Antonios S Ishak, Resident
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Todos os casos admitidos no pronto-socorro que atendam aos critérios de elegibilidade serão recrutados neste estudo após obter um consentimento informado para dor torácica em pacientes com DM e não DM com síndrome coronariana aguda
Descrição
Critérios de inclusão:
i) Pacientes com diagnóstico de IAMCSST e IAMSSST ii) Ambos os sexos iii) acima de 30 anos iv) Pacientes com infarto agudo do miocárdio com ou sem dor torácica (angina) há 24 horas v) pacientes hemodinamicamente estáveis vi) pacientes sem quadro agudo insuficiência cardíaca descompensada (ICAD) vii) pacientes sem arritmias malignas viii) pacientes sem condição de Edema Pulmonar Agudo (ALO) ix) pacientes que não usam ventilador x) paciente que deseja e se torna respondente.
Critérios de exclusão:
i) Pacientes com complicações diversas, impossibilitando a entrevista ii) pacientes que nunca foram submetidos à cirurgia de revascularização do miocárdio iii) pacientes que se recusam a ser entrevistados
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
não diabético
|
Detecção de Ecg para nstemi e stemi em pacientes diabéticos e não diabéticos
Outros nomes:
|
|
diabético
|
Detecção de Ecg para nstemi e stemi em pacientes diabéticos e não diabéticos
Outros nomes:
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Mortalidade
Prazo: Um mês
|
Um mês
|
|
Internação hospitalar
Prazo: 1 dia
|
1 dia
|
|
Admissão em Unidade de Terapia Intensiva
Prazo: Uma semana
|
Uma semana
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Diretor de estudo: Essam El-dien M Abdullah, MD, Assiut University
- Diretor de estudo: Zeinab Abd-Elatiff, MD, Ismailia Universiry
- Diretor de estudo: Khalid Abdelbaky, MD, Assiut University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
10 de janeiro de 2025
Conclusão Primária (Estimado)
1 de outubro de 2025
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de junho de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
26 de julho de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
4 de dezembro de 2024
Primeira postagem (Real)
5 de dezembro de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
6 de dezembro de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
4 de dezembro de 2024
Última verificação
1 de dezembro de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- chestpain
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .