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歯科医の握力、痛み、不安レベルの調査

2024年12月5日 更新者:Birgül Dıngırdan、Hacettepe University
この研究の目的は、歯科医における専門的な経験と握力、痛みの閾値、不安レベルとの関係を評価することです。 得られた結果の結果として、私たちは独自の研究を文献に貢献し、研究に参加している歯科医師に情報を提供することで認識を高めることを目指しています。

調査の概要

詳細な説明

私たちの仮説:

H1: 歯科医師の場合、専門的な経験が手の握力に影響します。 H2: 歯科医における指の握力には専門的な経験が影響します。 H2: 歯科医の痛みには専門的な経験が影響します。 H3: 専門的な経験は歯科医の不安レベルに影響します。

私たちの研究のユニークな価値は、歯科医の職業経験と握力、痛み、不安との関係を調査した最初の研究であることです。 文献を見ると、歯科医の専門的経験が握力や痛みに及ぼす影響を調査した研究は見つかりません。 研究では、握力、痛みの閾値、前腕の握力が評価されます。 握力は Jamar ハンドダイナモメーターで、ピンチグリップは Baseline ブランドのピンチメーターで、痛みの閾値はドロロメーターで、前腕の握力はハンドヘルドダイナモメーターで評価されます。 不安はベック不安アンケートで評価されます。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

50

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

この研究の参加者は、サカリヤ口腔歯科保健病院に勤務する歯科医師で構成されます。 目標は、50人の歯科医を研究に参加させることです。 研究への参加を志願した歯科医師からは「インフォームド・自主的同意」が得られます。 各参加者は、人口統計情報とデータ収集フォームに記入するよう求められます。 人口統計情報の収集には、年齢、性別、体重、身長、BMI、喫煙、飲酒、慢性疾患の情報に関する質問が含まれます。

説明

包含基準:

  • 歯学部卒業
  • 1年以上の専門職経験をお持ちの方

除外基準;

  • 過去6か月以内にいずれかの分野で理学療法を受けたことがある、または現在理学療法を受けている、
  • 先天性筋骨格系の変形があるため、
  • 神経疾患またはリウマチ性疾患を患っている、
  • 筋骨格系疾患により手術を受けたことがある。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
歯科医

この研究の参加者は、サカリヤ口腔歯科保健病院に勤務する歯科医師で構成されます。 目標は、50人の歯科医を研究に参加させることです。 研究に参加する個人は無作為の抽選によって選ばれます。

包含基準;歯学部を卒業していること 1年以上の実務経験があること

除外基準;過去6ヶ月以内にいずれかの地域で理学療法を受けたことがある、または現在理学療法を受けている、先天性筋骨格系変形がある、神経疾患またはリウマチ性疾患がある、筋骨格系疾患により手術を受けたことがある。

米国ハンドセラピスト協会によって推奨され、その高い妥当性と信頼性により多くの研究でゴールドスタンダードとして認められている Jamar ハンドダイナモメーターは、手の握力の測定に使用されます。 ピンチメーター(ベースライン機械ピンチゲージ)は、細かい握力を測定するために使用されます。 ハンドグリップおよびフィンガーグリップ強度の測定は、座位、肩の内転および中立回転、肘 90 度屈曲、前腕の中間回転とサポート、手首の中立という推奨標準姿勢で行われます。 テスト手順では、ハンドグリップとフィンガーグリップの強度を 1 分間隔で 3 回測定し、平均値を記録します。
手首の等尺性筋力評価は、ハンドヘルド動力計(米国インディアナ州ラファイエットのLafayette Instrument Company)を使用して実行されます。 患者は、Lovett によって定義された微細筋検査法に必要な姿勢を使用して、仰向け、腹臥位、および座位に配置され、代償運動なしで実行されます。 手首の屈筋と伸筋が評価されます。 等尺性収縮で得られた値は kg で記録されます。 筋力測定は、5 秒間を 3 回繰り返して両側から評価されます。 3回の繰り返し結果の平均値が記録されます。
圧力に対する痛みの敏感度は、アルゴメーターと呼ばれる痛み測定装置を使用して評価されます。 評価には Baseline Dolorimeter ブランドのアルゴリズムが使用されます。 3 つの測定値は、「僧帽筋上部の中点」と、肩峰の外側端と C7 の間の「C7」点から取得されます。 測定前に領域にマークが付けられます。 アルゴリズムはこれらの点に対して垂直に配置されます。 患者には最初に痛みを感じた瞬間を報告するよう求められ、測定の間には30秒間の休憩が与えられる。 ディスプレイ上の値が読み取られ、痛みの閾値がポンド単位で記録されます (1kg=2.2 ポンド)。

不安レベルは、Beck 不安インベントリで決定されます。 ベック不安インベントリは、アーロン T. ベックによって開発された尺度です (1988 年)。 このスケールは 21 の質問で構成されます。 各項目について、患者は過去 1 週間にどう感じたかを報告するよう求められます。

項目は 0、1、2、または 3 としてスコア付けされます。 スコアの範囲は 0 ~ 63 です。 合計スコアについては、< 21 は軽度、22 ~ 35 は中等度、> 36 は重度とみなされます。 トルコにおけるベック不安尺度の妥当性研究は、Ulusoy et al (1996) によって実施されました。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ハンドグリップの評価
時間枠:1週間まで
グリップ力は、グロスグリップとピンチグリップを評価することによって決定されます。 細かい握力の測定にはピンチメーター (ベースライン機械ピンチゲージ) が使用されます。 ハンドグリップとフィンガーグリップの強さの測定は、座位、肩の内転および中立回転、肘 90 度屈曲、前腕の中間回転とサポート、手首の中立という推奨標準姿勢で行われます。 試験手順では、手の握力と指の握力を 1 分間隔で 3 回測定し、平均値を記録します。
1週間まで

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
フォアハンドの筋力評価
時間枠:1週間まで
手首の等尺性筋力評価は、ハンドヘルド動力計(米国インディアナ州ラファイエットのLafayette Instrument Company)を使用して実行されます。 患者は、Lovett 氏が説明した精密筋肉検査法に必要な姿勢を使用して、仰向け、うつ伏せ、座位の姿勢になり、代償運動が起こる前に検査が行われます。 手首の屈筋と伸筋が評価されます。 等尺性収縮で得られた値はポンドで記録されます。
1週間まで
疼痛閾値の評価
時間枠:1週間まで
圧力に対する痛みの敏感度は、アルゴメーターと呼ばれる痛み測定装置を使用して評価されます。 評価には Baseline Dolorimeter ブランドのアルゴリズムが使用されます。 3 つの測定値は、「僧帽筋上部の中点」と、肩峰の外側端と C7 の間の「C7」点から取得されます。 測定前に領域にマークが付けられます。 アルゴリズムはこれらの点に対して垂直に配置されます。 患者には最初に痛みを感じた瞬間を報告するよう求められ、測定の間には30秒間の休憩が与えられる。 ディスプレイ上の値が読み取られ、痛みの閾値がポンド単位で記録されます (1kg=2.2 ポンド)。
1週間まで
不安レベルの評価
時間枠:1週間まで

不安レベルは、Beck 不安インベントリで決定されます。 ベック不安インベントリは、アーロン T. ベックによって開発された尺度です (1988 年)。 このスケールは 21 の質問で構成されます。 各項目について、患者は過去 1 週間にどう感じたかを報告するよう求められます。

項目は 0、1、2、または 3 としてスコア付けされます。 スコアの範囲は 0 ~ 63 です。 合計スコアについては、< 21 は軽度、22 ~ 35 は中等度、> 36 は重度とみなされます。 トルコにおけるベック不安尺度の妥当性研究は、Ulusoy et al (1996) によって実施されました。

1週間まで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2024年12月1日

一次修了 (推定)

2025年1月30日

研究の完了 (推定)

2025年1月30日

試験登録日

最初に提出

2024年11月30日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年12月5日

最初の投稿 (推定)

2024年12月6日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2024年12月6日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年12月5日

最終確認日

2024年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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