Undersøkelse av grepsstyrke, smerte og angstnivå hos tannleger
Studieoversikt
Status
Forhold
Detaljert beskrivelse
Våre hypoteser:
H1: Yrkeserfaring har effekt på håndgrepsstyrken hos tannleger. H2: Yrkeserfaring har betydning for fingergrepsstyrken hos tannleger. H2: Yrkeserfaring har effekt på smerte hos tannleger. H3: Yrkeserfaring har effekt på angstnivå hos tannleger.
Den unike verdien av studien vår er at det er den første studien som undersøker sammenhengen mellom tannlegers yrkeserfaring og grepsstyrke, smerte og angst. Når vi ser på litteraturen har vi ikke funnet noen studier som undersøker effekten av tannlegers yrkeserfaring på gripestyrke og smerte. I studien vil gripestyrke, smerteterskel og underarms gripestyrke bli evaluert. Grepstyrke vil bli vurdert med et Jamar hånddynamometer, klypegrep med et Baseline-merke pinchmeter, smerteterskel med et dolorometer, og underarmsgrepsstyrke med et håndholdt dynamometer. Angst vil bli vurdert med Beck Anxiety Questionnaire.
Studietype
Registrering (Antatt)
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
- Navn: Birgül Dıngırdan, Master of degree
- Telefonnummer: 05444694932
- E-post: birguldingirdan@gmail.com
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Uteksaminert fra Det odontologiske fakultet
- Har 1 år eller mer yrkeserfaring
Ekskluderingskriterier;
- Etter å ha mottatt fysioterapi fra et hvilket som helst område i løpet av de siste 6 månedene eller for tiden mottar fysioterapi,
- Å ha en medfødt muskel- og skjelettdeformitet,
- Har en nevrologisk eller revmatisk sykdom,
- Har blitt operert på grunn av muskel- og skjelettlidelser.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Tannleger
Deltakerne i studien vil bestå av tannleger som jobber ved Sakarya Oral and Dental Health Hospital. Målet er å inkludere 50 tannleger i studiet. Personene som skal inkluderes i studien vil bli valgt ut ved tilfeldig loddtrekning. Inkluderingskriterier; Å ha uteksaminert fra Det odontologiske fakultet Å ha 1 år eller mer yrkeserfaring Ekskluderingskriterier; Å ha mottatt fysioterapi fra en hvilken som helst region i løpet av de siste 6 månedene eller å motta fysioterapi, å ha en medfødt muskel-skjelettdeformitet, å ha en nevrologisk eller revmatisk sykdom, å ha gjennomgått kirurgi på grunn av en muskel-skjelettlidelse. |
Jamar hånddynamometer, anbefalt av American Hand Therapists Association og akseptert som gullstandarden i mange studier på grunn av sin høye validitet og pålitelighet, vil bli brukt til å måle håndgrepsstyrken.
Pinchmeter (Baseline Mechanical Pinch Gauge) vil bli brukt for å måle fin grepstyrke.
Håndgreps- og fingergrepsstyrkemålinger vil bli utført i anbefalt standardstilling for sittende, skulderadduksjon og nøytral rotasjon, albue 90 grader bøyd, underarm i midtrotasjon og støttet, håndledd i nøytral.
I testprosedyren vil det bli tatt 3 målinger for håndgrep og fingergrepsstyrker med ett minutts intervaller mellom hver måling og gjennomsnittene vil bli registrert.
Håndleddets isometriske muskelstyrkevurdering vil bli utført med et håndholdt dynamometer (Lafayette Instrument Company, Lafayette, Indiana, USA).
Pasienter vil bli plassert i liggende, liggende og sittende stilling ved å bruke stillingene som kreves for finmuskeltestmetoden definert av Lovett, og vil bli utført uten kompenserende bevegelser.
Håndleddsbøyer og ekstensormuskler vil bli vurdert.
Verdiene oppnådd med isometrisk kontraksjon vil bli registrert i kg.
Muskelstyrkemålinger vil bli vurdert bilateralt, i tre repetisjoner i 5 sekunder.
Gjennomsnittsverdien av de tre repetisjonsresultatene vil bli registrert.
Smertefølsomhet for trykk vil bli vurdert med et smertemåler som kalles et algometer.
Baseline Dolorimeter-merkealgometeret vil bli brukt i vurderingen.
3 målinger vil bli tatt fra "midtpunktet av øvre trapezius-muskel" og "C7"-punkter mellom lateral kant av acromion og C7.
Områdene vil merkes før målingen.
Algometeret vil bli plassert vinkelrett på disse punktene.
Pasientene vil bli bedt om å rapportere det øyeblikket de først kjente smerten, og det vil bli gitt 30 sekunders hvile mellom målingene.
Verdien på skjermen vil bli lest og smerteterskelen vil bli registrert i pund (1 kg=2,2)
pund).
Angstnivået vil bli bestemt med Beck Anxiety Inventory. Beck Anxiety Inventory er en skala utviklet av Aaron T. Beck (1988). Denne skalaen består av 21 spørsmål. For hvert punkt blir pasienten bedt om å rapportere hvordan han/hun har hatt det den siste uken. Elementene gis som 0, 1, 2 eller 3. Poengsummen er mellom 0-63. For totalskåren regnes < 21 som mild, 22-35 regnes som moderat og > 36 regnes som alvorlig. Den tyrkiske validitetsstudien av Becks angstskala ble utført av Ulusoy et al (1996). |
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Håndtaksvurdering
Tidsramme: opptil en uke
|
Grepstyrken vil bli bestemt ved å evaluere brutto grep og klype grep.
En pinchmeter (Baseline Mechanical Pinch Gauge) vil bli brukt for å måle den fine grepsstyrken.
Målingen av håndgrep og fingergrepsstyrke vil bli gjort i anbefalt standardstilling for sittende, skulderadduksjon og nøytral rotasjon, albue 90 grader bøyd, underarm i midtrotasjon og støttet, håndledd i nøytral.
I testprosedyren vil det bli tatt 3 målinger for håndgrep og fingergrepsstyrke med ett minutts intervaller mellom hver måling og gjennomsnittene vil bli registrert.
|
opptil en uke
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Forehand muskelstyrkevurdering
Tidsramme: opptil en uke
|
Håndleddets isometriske muskelstyrkevurdering vil bli utført med et håndholdt dynamometer (Lafayette Instrument Company, Lafayette, Indiana, USA).
Pasientene vil bli posisjonert i liggende, liggende og sittende stilling, ved å bruke stillingene som kreves for testmetoden for finmuskel beskrevet av Lovett, og vil bli utført før kompenserende bevegelser oppstår.
Håndleddsbøyer og ekstensormuskler vil bli vurdert.
Verdiene oppnådd med isometrisk sammentrekning vil bli registrert i pund.
|
opptil en uke
|
|
Smertegrensevurdering
Tidsramme: opptil en uke
|
Smertefølsomhet for trykk vil bli vurdert med et smertemåler som kalles et algometer.
Baseline Dolorimeter-merkealgometeret vil bli brukt i vurderingen.
3 målinger vil bli tatt fra "midtpunktet av øvre trapezius-muskel" og "C7"-punkter mellom lateral kant av acromion og C7.
Områdene vil merkes før målingen.
Algometeret vil bli plassert vinkelrett på disse punktene.
Pasientene vil bli bedt om å rapportere det øyeblikket de først føler smerte og 30 sekunders hvile vil bli gitt mellom målingene.
Verdien på skjermen vil bli lest og smerteterskelen vil bli registrert i pund (1 kg=2,2)
pund).
|
opptil en uke
|
|
Vurdering av angstnivå
Tidsramme: opptil en uke
|
Angstnivået vil bli bestemt med Beck Anxiety Inventory. Beck Anxiety Inventory er en skala utviklet av Aaron T. Beck (1988). Denne skalaen består av 21 spørsmål. For hvert punkt blir pasienten bedt om å rapportere hvordan han/hun har hatt det den siste uken. Elementene gis som 0, 1, 2 eller 3. Poengsummen er mellom 0-63. For totalskåren regnes < 21 som mild, 22-35 regnes som moderat og > 36 regnes som alvorlig. Den tyrkiske validitetsstudien av Becks angstskala ble utført av Ulusoy et al (1996). |
opptil en uke
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
Primær fullføring (Antatt)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Antatt)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Antatt)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- SUBU 2
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .