Investigação da força de preensão, níveis de dor e ansiedade em dentistas
Visão geral do estudo
Status
Condições
Descrição detalhada
Nossas hipóteses:
H1: A experiência profissional tem efeito na força de preensão manual dos dentistas. H2: A experiência profissional afeta a força de preensão digital em dentistas. H2: A experiência profissional tem efeito sobre a dor em dentistas. H3: A experiência profissional tem efeito no nível de ansiedade em dentistas.
O valor único do nosso estudo é que ele é o primeiro a examinar a relação entre a experiência profissional dos dentistas e a força de preensão, dor e ansiedade. Quando olhamos a literatura, não encontramos nenhum estudo que examine o efeito da experiência profissional dos dentistas na força de preensão e na dor. No estudo, serão avaliados a força de preensão, o limiar de dor e a força de preensão do antebraço. A força de preensão será avaliada com um dinamômetro de mão Jamar, a preensão de pinça com um pinça da marca Baseline, o limiar de dor com um dolorômetro e a força de preensão do antebraço com um dinamômetro portátil. A ansiedade será avaliada com o Questionário de Ansiedade Beck.
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Contactos e Locais
Contato de estudo
- Nome: Birgül Dıngırdan, Master of degree
- Número de telefone: 05444694932
- E-mail: birguldingirdan@gmail.com
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critérios de inclusão:
- Graduando pela Faculdade de Odontologia
- Ter 1 ano ou mais de experiência profissional
Critérios de exclusão;
- Ter recebido fisioterapia de qualquer área nos últimos 6 meses ou atualmente fazendo fisioterapia,
- Ter uma deformidade musculoesquelética congênita,
- Ter uma doença neurológica ou reumática,
- Ter sido submetido a uma cirurgia devido a um distúrbio músculo-esquelético.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Dentistas
Os participantes do estudo serão dentistas que trabalham no Sakarya Oral and Dental Health Hospital. O objetivo é incluir 50 dentistas no estudo. Os indivíduos a serem incluídos no estudo serão selecionados por sorteio aleatório. Critérios de inclusão; Ser licenciado pela Faculdade de Medicina Dentária Ter 1 ano ou mais de experiência profissional Critérios de exclusão; Ter recebido fisioterapia de qualquer região nos últimos 6 meses ou estar atualmente em tratamento fisioterapêutico, Ter deformidade musculoesquelética congênita, Ter doença neurológica ou reumática, Ter sido submetido a cirurgia devido a distúrbio musculoesquelético. |
O dinamômetro manual Jamar, recomendado pela American Hand Therapists Association e aceito como padrão ouro em muitos estudos devido à sua alta validade e confiabilidade, será utilizado para medir a força de preensão manual.
O pinçador (medidor de pinça mecânico de linha de base) será usado para medir a força de preensão fina.
As medições de força de preensão manual e de preensão dos dedos serão feitas na posição padrão recomendada de sentado, adução de ombro e rotação neutra, cotovelo 90 graus flexionado, antebraço em rotação média e apoiado, punho em ponto morto.
No procedimento de teste, serão feitas 3 medições de força de preensão manual e de preensão digital com intervalos de um minuto entre cada medição e as médias serão registradas.
A avaliação da força muscular isométrica do punho será realizada com um dinamômetro portátil (Lafayette Instrument Company, Lafayette, Indiana, EUA).
Os pacientes serão colocados nas posições supina, prona e sentada utilizando as posições exigidas para o método de teste de musculatura fina definido por Lovett e será realizado sem movimentos compensatórios.
Os músculos flexores e extensores do punho serão avaliados.
Os valores obtidos com a contração isométrica serão registrados em kg.
As medidas de força muscular serão avaliadas bilateralmente, em três repetições por 5 segundos.
O valor médio dos resultados das três repetições será registrado.
A sensibilidade da dor à pressão será avaliada com um dispositivo de medição da dor denominado algômetro.
O algômetro da marca Baseline Dolorímetro será utilizado na avaliação.
Serão feitas 3 medidas a partir do “ponto médio do músculo trapézio superior” e dos pontos “C7” entre a borda lateral do acrômio e C7.
As áreas serão marcadas antes da medição.
O algômetro será colocado perpendicularmente a esses pontos.
Os pacientes serão solicitados a relatar o momento em que sentiram a dor pela primeira vez e serão dados 30 segundos de descanso entre as medições.
O valor no display será lido e o limiar de dor será registrado em libras (1kg=2,2
libras).
O nível de ansiedade será determinado com o Inventário de Ansiedade de Beck. O Inventário de Ansiedade de Beck é uma escala desenvolvida por Aaron T. Beck (1988). Esta escala é composta por 21 questões. Para cada item, o paciente é solicitado a relatar como se sentiu durante a última semana. Os itens são pontuados como 0, 1, 2 ou 3. A faixa de pontuação está entre 0-63. Para o escore total, < 21 é considerado leve, 22-35 é considerado moderado e > 36 é considerado grave. O estudo de validade turco da escala de ansiedade de Beck foi conduzido por Ulusoy et al (1996). |
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Avaliação de preensão manual
Prazo: até uma semana
|
A força de preensão será determinada avaliando a aderência bruta e a aderência por pinça.
Um pinçador (medidor de pinça mecânico de linha de base) será usado para medir a força de preensão fina.
A medição da preensão manual e da força de preensão dos dedos será feita na posição padrão recomendada de sentado, adução e rotação neutra dos ombros, cotovelo 90 graus flexionado, antebraço em rotação média e apoiado, punho em posição neutra.
No procedimento de teste, serão feitas 3 medições de preensão manual e força de preensão digital com intervalos de um minuto entre cada medição e as médias serão registradas.
|
até uma semana
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Avaliação da força muscular do forehand
Prazo: até uma semana
|
A avaliação da força muscular isométrica do punho será realizada com um dinamômetro portátil (Lafayette Instrument Company, Lafayette, Indiana, EUA).
Os pacientes serão posicionados nas posições supina, prona e sentada, utilizando as posições exigidas para o método de teste muscular fino descrito por Lovett, e será realizado antes que ocorram movimentos compensatórios.
Os músculos flexores e extensores do punho serão avaliados.
Os valores obtidos com a contração isométrica serão registrados em libras.
|
até uma semana
|
|
Avaliação do limite de dor
Prazo: até uma semana
|
A sensibilidade da dor à pressão será avaliada com um dispositivo de medição da dor denominado algômetro.
O algômetro da marca Baseline Dolorímetro será utilizado na avaliação.
Serão feitas 3 medidas a partir do “ponto médio do músculo trapézio superior” e dos pontos “C7” entre a borda lateral do acrômio e C7.
As áreas serão marcadas antes da medição.
O algômetro será colocado perpendicularmente a esses pontos.
Os pacientes serão solicitados a relatar o momento em que sentiram dor pela primeira vez e serão dados 30 segundos de descanso entre as medições.
O valor no display será lido e o limiar de dor será registrado em libras (1kg=2,2
libras).
|
até uma semana
|
|
Avaliação do nível de ansiedade
Prazo: até uma semana
|
O nível de ansiedade será determinado com o Inventário de Ansiedade de Beck. O Inventário de Ansiedade de Beck é uma escala desenvolvida por Aaron T. Beck (1988). Esta escala é composta por 21 questões. Para cada item, o paciente é solicitado a relatar como se sentiu durante a última semana. Os itens são pontuados como 0, 1, 2 ou 3. A faixa de pontuação está entre 0-63. Para o escore total, < 21 é considerado leve, 22-35 é considerado moderado e > 36 é considerado grave. O estudo de validade turco da escala de ansiedade de Beck foi conduzido por Ulusoy et al (1996). |
até uma semana
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão do estudo (Estimado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimado)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- SUBU 2
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .