Undersøgelse af grebsstyrke, smerte og angstniveauer hos tandlæger
Studieoversigt
Status
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Vores hypoteser:
H1: Erhvervserfaring har betydning for håndgrebsstyrken hos tandlæger. H2: Erhvervserfaring har betydning for fingergrebsstyrken hos tandlæger. H2: Erhvervserfaring har betydning for smerter hos tandlæger. H3: Erhvervserfaring har betydning for angstniveauet hos tandlæger.
Den unikke værdi af vores undersøgelse er, at det er det første studie, der undersøger sammenhængen mellem tandlægers faglige erfaring og grebsstyrke, smerte og angst. Når vi ser på litteraturen, har vi ikke fundet undersøgelser, der undersøger effekten af tandlægers faglige erfaring på grebsstyrke og smerter. I undersøgelsen vil grebsstyrke, smertetærskel og underarms grebsstyrke blive evalueret. Gribstyrken vil blive vurderet med et Jamar hånddynamometer, pinch grip med et Baseline mærke pinchmeter, smertetærskel med et dolorometer og underarms grebsstyrke med et håndholdt dynamometer. Angst vil blive vurderet med Becks angstspørgeskema.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
- Navn: Birgül Dıngırdan, Master of degree
- Telefonnummer: 05444694932
- E-mail: birguldingirdan@gmail.com
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Uddannet fra Det Odontologiske Fakultet
- Har 1 års eller mere erhvervserfaring
Eksklusionskriterier;
- Efter at have modtaget fysioterapi fra et hvilket som helst område inden for de sidste 6 måneder eller i øjeblikket modtager fysioterapi,
- At have en medfødt muskuloskeletal deformitet,
- Har en neurologisk eller gigtsygdom,
- Er blevet opereret på grund af en muskel- og skeletlidelse.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Tandlæger
Deltagerne i undersøgelsen vil bestå af tandlæger, der arbejder på Sakarya Oral and Dental Health Hospital. Målet er at inddrage 50 tandlæger i undersøgelsen. De personer, der skal inkluderes i undersøgelsen, vil blive udvalgt ved tilfældig lodtrækning. Inklusionskriterier; At være uddannet fra Det Odontologiske Fakultet At have 1 års eller mere erhvervserfaring Eksklusionskriterier; At have modtaget fysioterapi fra en hvilken som helst region inden for de sidste 6 måneder eller at være i øjeblikket i fysioterapi, At have en medfødt muskuloskeletal deformitet, At have en neurologisk eller reumatisk sygdom, At have gennemgået en operation på grund af en muskuloskeletal lidelse. |
Jamar hånddynamometer, anbefalet af American Hand Therapists Association og accepteret som guldstandarden i mange undersøgelser på grund af dets høje validitet og pålidelighed, vil blive brugt til at måle håndgrebsstyrken.
Pinchmeter (Baseline Mechanical Pinch Gauge) vil blive brugt til at måle fin grebsstyrke.
Håndgrebs- og fingergrebsstyrkemålinger vil blive foretaget i den anbefalede standardposition for siddende, skulderadduktion og neutral rotation, albue 90 grader bøjet, underarm i midtrotation og støttet, håndled i neutral.
I testproceduren vil der blive taget 3 målinger for håndgreb og fingergrebsstyrker med et minuts intervaller mellem hver måling, og gennemsnittet vil blive registreret.
Håndleddets isometriske muskelstyrkevurdering vil blive udført med et håndholdt dynamometer (Lafayette Instrument Company, Lafayette, Indiana, USA).
Patienterne vil blive placeret i liggende, liggende og siddende positioner ved hjælp af de positioner, der kræves til den fine muskeltestmetode defineret af Lovett, og vil blive udført uden kompenserende bevægelser.
Håndledsbøjer og ekstensormuskler vil blive vurderet.
De opnåede værdier med isometrisk kontraktion vil blive registreret i kg.
Muskelstyrkemålinger vil blive vurderet bilateralt, i tre gentagelser i 5 sekunder.
Gennemsnitsværdien af de tre gentagelsesresultater vil blive registreret.
Smertefølsomhed over for tryk vil blive vurderet med et smertemåleapparat kaldet et algometer.
Baseline Dolorimeter-mærkealgometeret vil blive brugt i vurderingen.
Der vil blive taget 3 målinger fra "midtpunktet af den øvre trapezius-muskel" og "C7"-punkter mellem den laterale kant af acromion og C7.
Områderne vil blive markeret før målingen.
Algometeret vil blive placeret vinkelret på disse punkter.
Patienterne vil blive bedt om at rapportere det øjeblik, de første gang mærkede smerten, og der vil blive givet 30 sekunders hvile mellem målingerne.
Værdien på displayet vil blive aflæst, og smertetærsklen vil blive registreret i pund (1 kg=2,2)
pund).
Angstniveauet vil blive bestemt med Beck Anxiety Inventory. Beck Anxiety Inventory er en skala udviklet af Aaron T. Beck (1988). Denne skala består af 21 spørgsmål. For hvert punkt bedes patienten rapportere, hvordan han/hun har haft det i løbet af den seneste uge. Elementerne scores som 0, 1, 2 eller 3. Scoren er mellem 0-63. For den samlede score betragtes < 21 som mild, 22-35 anses for moderat, og > 36 anses for at være alvorlig. Den tyrkiske validitetsundersøgelse af Beck-angstskalaen blev udført af Ulusoy et al (1996). |
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Håndgrebsvurdering
Tidsramme: op til en uge
|
Gribstyrken vil blive bestemt ved at evaluere bruttogrebet og klemmegrebet.
En pinchmeter (Baseline Mechanical Pinch Gauge) vil blive brugt til at måle den fine grebstyrke.
Målingen af håndgreb og fingergrebsstyrke vil blive foretaget i den anbefalede standardstilling af siddende, skulderadduktion og neutral rotation, albue 90 grader bøjet, underarm i midtrotation og støttet, håndled i neutral.
I testproceduren vil der blive taget 3 målinger for håndgreb og fingergrebsstyrke med et minuts intervaller mellem hver måling, og gennemsnittet vil blive registreret.
|
op til en uge
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Forehand muskelstyrke vurdering
Tidsramme: op til en uge
|
Håndleddets isometriske muskelstyrkevurdering vil blive udført med et håndholdt dynamometer (Lafayette Instrument Company, Lafayette, Indiana, USA).
Patienterne vil blive placeret i liggende, liggende og siddende stilling, ved at bruge de stillinger, der kræves til den fine muskeltestmetode beskrevet af Lovett, og vil blive udført, før kompenserende bevægelser forekommer.
Håndledsbøjer og ekstensormuskler vil blive vurderet.
De opnåede værdier med isometrisk kontraktion vil blive registreret i pund.
|
op til en uge
|
|
Smertegrænsevurdering
Tidsramme: op til en uge
|
Smertefølsomhed over for tryk vil blive vurderet med et smertemåleapparat kaldet et algometer.
Baseline Dolorimeter-mærkealgometeret vil blive brugt i vurderingen.
Der vil blive taget 3 målinger fra "midtpunktet af den øvre trapezius-muskel" og "C7"-punkter mellem den laterale kant af acromion og C7.
Områderne vil blive markeret før målingen.
Algometeret vil blive placeret vinkelret på disse punkter.
Patienterne vil blive bedt om at rapportere det øjeblik, de første gang føler smerte, og der vil blive givet 30 sekunders hvile mellem målingerne.
Værdien på displayet vil blive aflæst, og smertetærsklen vil blive registreret i pund (1 kg=2,2)
pund).
|
op til en uge
|
|
Vurdering af angstniveau
Tidsramme: op til en uge
|
Angstniveauet vil blive bestemt med Beck Anxiety Inventory. Beck Anxiety Inventory er en skala udviklet af Aaron T. Beck (1988). Denne skala består af 21 spørgsmål. For hvert punkt bedes patienten rapportere, hvordan han/hun har haft det i løbet af den seneste uge. Elementerne scores som 0, 1, 2 eller 3. Scoren er mellem 0-63. For den samlede score betragtes < 21 som mild, 22-35 anses for moderat, og > 36 anses for at være alvorlig. Den tyrkiske validitetsundersøgelse af Beck-angstskalaen blev udført af Ulusoy et al (1996). |
op til en uge
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
Primær færdiggørelse (Anslået)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Anslået)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Anslået)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- SUBU 2
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .