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Enquête sur la force de préhension, les niveaux de douleur et d'anxiété chez les dentistes

5 décembre 2024 mis à jour par: Birgül Dıngırdan, Hacettepe University
Le but de l'étude est d'évaluer la relation entre l'expérience professionnelle et la force de préhension, le seuil de douleur et le niveau d'anxiété chez les dentistes. Grâce aux résultats obtenus, nous visons à apporter une étude originale à la littérature et à accroître la sensibilisation en informant les dentistes participant à l'étude.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Nos hypothèses :

H1 : L’expérience professionnelle a un effet sur la force de préhension des mains chez les dentistes. H2 : L’expérience professionnelle a un effet sur la force de préhension des doigts chez le dentiste. H2 : L’expérience professionnelle a un effet sur la douleur chez les dentistes. H3 : L’expérience professionnelle a un effet sur le niveau d’anxiété chez les dentistes.

La valeur unique de notre étude est qu'il s'agit de la première étude à examiner la relation entre l'expérience professionnelle des dentistes et la force de préhension, la douleur et l'anxiété. Lorsque nous examinons la littérature, nous n'avons trouvé aucune étude examinant l'effet de l'expérience professionnelle des dentistes sur la force de préhension et la douleur. Dans l'étude, la force de préhension, le seuil de douleur et la force de préhension de l'avant-bras seront évalués. La force de préhension sera évaluée avec un dynamomètre à main Jamar, une prise par pincement avec un pincement de marque Baseline, un seuil de douleur avec un doloromètre et une force de préhension de l'avant-bras avec un dynamomètre portatif. L'anxiété sera évaluée avec le questionnaire Beck Anxiety.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

50

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Les participants à l'étude seront des dentistes travaillant à l'hôpital de santé bucco-dentaire de Sakarya. L'objectif est d'inclure 50 dentistes dans l'étude. Le « consentement volontaire éclairé » sera obtenu des dentistes qui se portent volontaires pour participer à l'étude. Chaque participant sera invité à remplir des informations démographiques et des formulaires de collecte de données. La collecte d'informations démographiques comprendra des questions concernant l'âge, le sexe, le poids, la taille, l'indice de masse corporelle, le tabagisme, la consommation d'alcool et les informations sur les maladies chroniques.

La description

Critères d'intégration :

  • Diplômé de la Faculté de médecine dentaire
  • Avoir 1 an ou plus d'expérience professionnelle

Critères d'exclusion ;

  • Ayant reçu une thérapie physique dans n'importe quelle région au cours des 6 derniers mois ou recevant actuellement une thérapie physique,
  • Avoir une malformation musculo-squelettique congénitale,
  • Avoir une maladie neurologique ou rhumatismale,
  • Ayant subi une intervention chirurgicale en raison d'un trouble musculo-squelettique.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Dentistes

Les participants à l'étude seront des dentistes travaillant à l'hôpital de santé bucco-dentaire de Sakarya. L'objectif est d'inclure 50 dentistes dans l'étude. Les individus à inclure dans l'étude seront sélectionnés par tirage au sort.

Critères d'inclusion ; Être diplômé de la Faculté de médecine dentaire Avoir 1 an ou plus d'expérience professionnelle

Critères d'exclusion ; Avoir reçu une thérapie physique de n'importe quelle région au cours des 6 derniers mois ou être actuellement en thérapie physique, Avoir une malformation musculo-squelettique congénitale, Avoir une maladie neurologique ou rhumatismale, Avoir subi une intervention chirurgicale en raison d'un trouble musculo-squelettique.

Le dynamomètre manuel Jamar, recommandé par l'American Hand Therapists Association et accepté comme référence dans de nombreuses études en raison de sa haute validité et fiabilité, sera utilisé pour mesurer la force de préhension de la main. Un pince-mètre (jauge de pincement mécanique de base) sera utilisé pour mesurer la force de préhension fine. Les mesures de la force de préhension de la main et des doigts seront effectuées dans la position standard recommandée d'assise, d'adduction de l'épaule et de rotation neutre, coude fléchi à 90 degrés, avant-bras en mi-rotation et soutenu, poignet en neutre. Dans la procédure de test, 3 mesures seront prises pour la force de préhension de la main et des doigts avec des intervalles d'une minute entre chaque mesure et les moyennes seront enregistrées.
L'évaluation de la force musculaire isométrique du poignet sera effectuée avec un dynamomètre portatif (Lafayette Instrument Company, Lafayette, Indiana, USA). Les patients seront placés en décubitus dorsal, couché et assis en utilisant les positions requises pour la méthode de test musculaire fin définie par Lovett et sera réalisée sans mouvements compensatoires. Les muscles fléchisseurs et extenseurs du poignet seront évalués. Les valeurs obtenues avec contraction isométrique seront enregistrées en kg. Les mesures de la force musculaire seront évaluées bilatéralement, en trois répétitions pendant 5 secondes. La valeur moyenne des trois résultats de répétition sera enregistrée.
La sensibilité de la douleur à la pression sera évaluée à l'aide d'un appareil de mesure de la douleur appelé algomètre. L'algomètre de marque Baseline Dolorimeter sera utilisé dans l'évaluation. 3 mesures seront prises à partir des points « milieu du muscle trapèze supérieur » et « C7 » entre le bord latéral de l'acromion et C7. Les zones seront marquées avant la mesure. L'algomètre sera placé perpendiculairement à ces points. Les patients seront invités à signaler le moment où ils ont ressenti la douleur pour la première fois et 30 secondes de repos seront accordées entre les mesures. La valeur sur l'écran sera lue et le seuil de douleur sera enregistré en livres (1 kg = 2,2 livres).

Le niveau d'anxiété sera déterminé avec le Beck Anxiety Inventory. Le Beck Anxiety Inventory est une échelle développée par Aaron T. Beck (1988). Cette échelle comprend 21 questions. Pour chaque élément, le patient est invité à rapporter ce qu'il a ressenti au cours de la semaine écoulée.

Les items sont notés 0, 1, 2 ou 3. La plage de scores est comprise entre 0 et 63. Pour le score total, < 21 est considéré comme léger, 22-35 est considéré comme modéré et > 36 est considéré comme sévère. L'étude turque de validité de l'échelle d'anxiété de Beck a été menée par Ulusoy et al (1996).

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Évaluation de la poignée
Délai: jusqu'à une semaine
La force de préhension sera déterminée en évaluant la préhension brute et la préhension par pincement. Un pince-mètre (Baseline Mechanical Pinch Gauge) sera utilisé pour mesurer la force de préhension fine. La mesure de la force de préhension de la main et des doigts sera effectuée dans la position standard recommandée d'assise, d'adduction de l'épaule et de rotation neutre, coude fléchi à 90 degrés, avant-bras en mi-rotation et soutenu, poignet en neutre. Dans la procédure de test, 3 mesures seront prises pour la force de préhension de la main et des doigts avec des intervalles d'une minute entre chaque mesure et les moyennes seront enregistrées.
jusqu'à une semaine

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Évaluation de la force musculaire du coup droit
Délai: jusqu'à une semaine
L'évaluation de la force musculaire isométrique du poignet sera effectuée avec un dynamomètre portatif (Lafayette Instrument Company, Lafayette, Indiana, USA). Les patients seront positionnés en décubitus dorsal, couché et assis, en utilisant les positions requises pour la méthode de test musculaire fin décrite par Lovett, et sera effectuée avant que des mouvements compensatoires ne se produisent. Les muscles fléchisseurs et extenseurs du poignet seront évalués. Les valeurs obtenues avec la contraction isométrique seront enregistrées en livres.
jusqu'à une semaine
Évaluation du seuil de douleur
Délai: jusqu'à une semaine
La sensibilité de la douleur à la pression sera évaluée à l'aide d'un appareil de mesure de la douleur appelé algomètre. L'algomètre de marque Baseline Dolorimeter sera utilisé dans l'évaluation. 3 mesures seront prises à partir des points « milieu du muscle trapèze supérieur » et « C7 » entre le bord latéral de l'acromion et C7. Les zones seront marquées avant la mesure. L'algomètre sera placé perpendiculairement à ces points. Les patients seront invités à signaler le moment où ils ressentent pour la première fois une douleur et 30 secondes de repos seront accordées entre les mesures. La valeur sur l'écran sera lue et le seuil de douleur sera enregistré en livres (1 kg = 2,2 livres).
jusqu'à une semaine
Évaluation du niveau d'anxiété
Délai: jusqu'à une semaine

Le niveau d'anxiété sera déterminé avec le Beck Anxiety Inventory. Le Beck Anxiety Inventory est une échelle développée par Aaron T. Beck (1988). Cette échelle comprend 21 questions. Pour chaque élément, le patient est invité à rapporter ce qu'il a ressenti au cours de la semaine écoulée.

Les items sont notés 0, 1, 2 ou 3. La plage de scores est comprise entre 0 et 63. Pour le score total, < 21 est considéré comme léger, 22-35 est considéré comme modéré et > 36 est considéré comme sévère. L'étude turque de validité de l'échelle d'anxiété de Beck a été menée par Ulusoy et al (1996).

jusqu'à une semaine

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

1 décembre 2024

Achèvement primaire (Estimé)

30 janvier 2025

Achèvement de l'étude (Estimé)

30 janvier 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

30 novembre 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

5 décembre 2024

Première publication (Estimé)

6 décembre 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

6 décembre 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

5 décembre 2024

Dernière vérification

1 décembre 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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