Onderzoek naar grijpkracht, pijn en angstniveaus bij tandartsen
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
Onze hypothesen:
H1: Beroepservaring heeft invloed op de handgreepsterkte bij tandartsen. H2: Beroepservaring heeft invloed op de vingergrijpkracht bij tandartsen. H2: Beroepservaring heeft effect op pijn bij tandartsen. H3: Beroepservaring heeft invloed op het angstniveau bij tandartsen.
De unieke waarde van ons onderzoek is dat het het eerste onderzoek is dat de relatie onderzoekt tussen de professionele ervaring van tandartsen en de grijpkracht, pijn en angst. Als we naar de literatuur kijken, hebben we geen studies gevonden die het effect van de professionele ervaring van tandartsen op grijpkracht en pijn onderzoeken. In het onderzoek zullen de grijpkracht, de pijngrens en de grijpkracht van de onderarm worden geëvalueerd. De grijpkracht wordt beoordeeld met een Jamar-handdynamometer, de knijpkracht met een pinchmeter van het merk Baseline, de pijngrens met een dolorometer en de grijpkracht van de onderarm met een handdynamometer. Angst wordt beoordeeld met de Beck Anxiety Questionnaire.
Studietype
Inschrijving (Geschat)
Contacten en locaties
Studiecontact
- Naam: Birgül Dıngırdan, Master of degree
- Telefoonnummer: 05444694932
- E-mail: birguldingirdan@gmail.com
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Afgestudeerd aan de faculteit Tandheelkunde
- Met 1 jaar of meer professionele ervaring
Uitsluitingscriteria;
- Als u in de afgelopen zes maanden fysiotherapie heeft gehad, waar dan ook, of momenteel fysiotherapie ontvangt,
- Als u een aangeboren afwijking van het bewegingsapparaat heeft,
- Als u een neurologische of reumatische aandoening heeft,
- Een operatie ondergaan vanwege een aandoening aan het bewegingsapparaat.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Tandartsen
De deelnemers aan het onderzoek zullen bestaan uit tandartsen die werkzaam zijn in het Sakarya Oral and Dental Health Hospital. Het doel is om 50 tandartsen bij het onderzoek te betrekken. De individuen die in het onderzoek zullen worden opgenomen, zullen door middel van willekeurige loting worden geselecteerd. Inclusiecriteria; Afgestudeerd zijn aan de Faculteit Tandheelkunde. Een jaar of meer professionele ervaring hebben Uitsluitingscriteria; In de afgelopen 6 maanden fysiotherapie uit welke regio dan ook hebben gekregen of momenteel fysiotherapie krijgen. Een aangeboren afwijking aan het bewegingsapparaat hebben. Een neurologische of reumatische aandoening hebben. Een operatie hebben ondergaan vanwege een aandoening aan het bewegingsapparaat. |
De Jamar-handdynamometer, aanbevolen door de American Hand Therapists Association en in veel onderzoeken geaccepteerd als de gouden standaard vanwege de hoge validiteit en betrouwbaarheid, zal worden gebruikt om de handgreepsterkte te meten.
Pinchmeter (Baseline Mechanical Pinch Gauge) zal worden gebruikt om de fijne grijpkracht te meten.
Handgreep- en vingergreepsterktemetingen worden uitgevoerd in de aanbevolen standaardpositie: zitten, schouderadductie en neutrale rotatie, elleboog 90 graden gebogen, onderarm in middenrotatie en ondersteund, pols in neutraal.
Tijdens de testprocedure worden 3 metingen gedaan voor de sterkte van de handgreep en de vingers, met tussenpozen van één minuut tussen elke meting, en worden de gemiddelden geregistreerd.
Pols isometrische spierkrachtbeoordeling zal worden uitgevoerd met een handdynamometer (Lafayette Instrument Company, Lafayette, Indiana, VS).
Patiënten zullen in rugligging, buikligging en zittende positie worden geplaatst met behulp van de posities die vereist zijn voor de fijne spiertestmethode gedefinieerd door Lovett en zullen worden uitgevoerd zonder compenserende bewegingen.
De polsflexoren en strekspieren worden beoordeeld.
De waarden verkregen met isometrische contractie worden geregistreerd in kg.
Spierkrachtmetingen worden bilateraal beoordeeld, in drie herhalingen gedurende 5 seconden.
De gemiddelde waarde van de drie herhalingsresultaten wordt geregistreerd.
Pijngevoeligheid voor druk zal worden beoordeeld met een pijnmeetapparaat, een algometer genaamd.
Bij de beoordeling zal gebruik worden gemaakt van de algometer van het merk Baseline Dolorimeter.
Er worden 3 metingen uitgevoerd vanaf het "middelpunt van de bovenste trapeziusspier" en de "C7"-punten tussen de laterale rand van het acromion en C7.
De gebieden worden vóór de meting gemarkeerd.
De algometer wordt loodrecht op deze punten geplaatst.
Aan de patiënten wordt gevraagd het moment te melden waarop zij voor het eerst de pijn voelden. Tussen de metingen wordt 30 seconden rust gehouden.
De waarde op het display wordt afgelezen en de pijngrens wordt geregistreerd in ponden (1 kg = 2,2 kg).
pond).
Het angstniveau wordt bepaald met de Beck Anxiety Inventory. De Beck Anxiety Inventory is een schaal ontwikkeld door Aaron T. Beck (1988). Deze schaal bestaat uit 21 vragen. Bij elk item wordt de patiënt gevraagd te rapporteren hoe hij/zij zich de afgelopen week heeft gevoeld. De items worden gescoord als 0, 1, 2 of 3. Het scorebereik ligt tussen 0-63. Voor de totaalscore wordt <21 als licht beschouwd, 22-35 als matig en > 36 als ernstig. Het Turkse validiteitsonderzoek naar de Beck-angstschaal werd uitgevoerd door Ulusoy et al (1996). |
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Beoordeling van de handgreep
Tijdsspanne: tot één week
|
De grijpkracht wordt bepaald door de bruto- en knijpgreep te evalueren.
Om de fijne grijpkracht te meten, wordt gebruik gemaakt van een pinchmeter (Baseline Mechanical Pinch Gauge).
De meting van de handgreep- en vingergreepkracht wordt uitgevoerd in de aanbevolen standaardpositie: zitten, schouderadductie en neutrale rotatie, elleboog 90 graden gebogen, onderarm in middenrotatie en ondersteund, pols in neutraal.
Tijdens de testprocedure worden 3 metingen gedaan voor de handgreep- en vingerknijpkracht met tussenpozen van één minuut tussen elke meting. De gemiddelden worden geregistreerd.
|
tot één week
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Beoordeling van de spierkracht van de voorhand
Tijdsspanne: tot één week
|
Pols isometrische spierkrachtbeoordeling zal worden uitgevoerd met een handdynamometer (Lafayette Instrument Company, Lafayette, Indiana, VS).
Patiënten zullen in rugligging, buikligging en zittende positie worden gepositioneerd, waarbij gebruik wordt gemaakt van de posities die vereist zijn voor de fijne spiertestmethode beschreven door Lovett, en zullen worden uitgevoerd voordat compenserende bewegingen plaatsvinden.
De polsflexoren en strekspieren worden beoordeeld.
De waarden verkregen met isometrische contractie worden geregistreerd in ponden.
|
tot één week
|
|
Beoordeling van pijnbehoud
Tijdsspanne: tot één week
|
Pijngevoeligheid voor druk zal worden beoordeeld met een pijnmeetapparaat, een algometer genaamd.
Bij de beoordeling zal gebruik worden gemaakt van de algometer van het merk Baseline Dolorimeter.
Er worden 3 metingen uitgevoerd vanaf het "middelpunt van de bovenste trapeziusspier" en de "C7"-punten tussen de laterale rand van het acromion en C7.
De gebieden worden vóór de meting gemarkeerd.
De algometer wordt loodrecht op deze punten geplaatst.
De patiënten wordt gevraagd het moment te melden waarop ze voor het eerst pijn voelen en tussen de metingen wordt 30 seconden rust gehouden.
De waarde op het display wordt afgelezen en de pijngrens wordt geregistreerd in ponden (1 kg = 2,2 kg).
pond).
|
tot één week
|
|
Beoordeling van het angstniveau
Tijdsspanne: tot één week
|
Het angstniveau wordt bepaald met de Beck Anxiety Inventory. De Beck Anxiety Inventory is een schaal ontwikkeld door Aaron T. Beck (1988). Deze schaal bestaat uit 21 vragen. Bij elk item wordt de patiënt gevraagd te rapporteren hoe hij/zij zich de afgelopen week heeft gevoeld. De items worden gescoord als 0, 1, 2 of 3. Het scorebereik ligt tussen 0-63. Voor de totaalscore wordt <21 als licht beschouwd, 22-35 als matig en > 36 als ernstig. Het Turkse validiteitsonderzoek naar de Beck-angstschaal werd uitgevoerd door Ulusoy et al (1996). |
tot één week
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
Primaire voltooiing (Geschat)
Studie voltooiing (Geschat)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Geschat)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Geschat)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- SUBU 2
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .