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Investigación de la fuerza de agarre, los niveles de dolor y ansiedad en dentistas

5 de diciembre de 2024 actualizado por: Birgül Dıngırdan, Hacettepe University
El objetivo del estudio es evaluar la relación entre la experiencia profesional y la fuerza de agarre, el umbral del dolor y el nivel de ansiedad en dentistas. Como resultado de los resultados obtenidos, pretendemos aportar un estudio original a la literatura y aumentar la concienciación informando a los dentistas que participan en el estudio.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Nuestras hipótesis:

H1: La experiencia profesional tiene un efecto sobre la fuerza de prensión manual en los dentistas. H2: La experiencia profesional tiene un efecto sobre la fuerza de agarre de los dedos en los dentistas. H2: La experiencia profesional tiene efecto sobre el dolor en los dentistas. H3: La experiencia profesional tiene efecto sobre el nivel de ansiedad en los dentistas.

El valor único de nuestro estudio es que es el primer estudio que examina la relación entre la experiencia profesional de los dentistas y la fuerza de agarre, el dolor y la ansiedad. Cuando analizamos la literatura, no hemos encontrado ningún estudio que examine el efecto de la experiencia profesional de los dentistas sobre la fuerza de agarre y el dolor. En el estudio, se evaluarán la fuerza de agarre, el umbral del dolor y la fuerza de agarre del antebrazo. La fuerza de agarre se evaluará con un dinamómetro de mano Jamar, agarre de pellizco con un pellizco de la marca Baseline, umbral de dolor con un dolorómetro y fuerza de agarre del antebrazo con un dinamómetro de mano. La ansiedad se evaluará con el Cuestionario de Ansiedad de Beck.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

50

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Birgül Dıngırdan, Master of degree
  • Número de teléfono: 05444694932
  • Correo electrónico: birguldingirdan@gmail.com

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Los participantes del estudio serán dentistas que trabajen en el Hospital de Salud Bucal y Dental de Sakarya. El objetivo es incluir a 50 dentistas en el estudio. Se obtendrá el "Consentimiento voluntario informado" de los dentistas que se ofrezcan como voluntarios para participar en el estudio. A cada participante se le pedirá que complete información demográfica y formularios de recopilación de datos. La recopilación de información demográfica consistirá en preguntas sobre edad, sexo, peso, altura, índice de masa corporal, tabaquismo, consumo de alcohol e información sobre enfermedades crónicas.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Graduado de la Facultad de Odontología
  • Tener 1 año o más de experiencia profesional.

Criterios de exclusión;

  • Haber recibido fisioterapia de cualquier área en los últimos 6 meses o recibir fisioterapia actualmente,
  • Tener una deformidad musculoesquelética congénita,
  • Tener una enfermedad neurológica o reumática,
  • Haber sido intervenido quirúrgicamente por un trastorno musculoesquelético.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Dentistas

Los participantes del estudio serán dentistas que trabajen en el Hospital de Salud Bucal y Dental de Sakarya. El objetivo es incluir a 50 dentistas en el estudio. Las personas que se incluirán en el estudio serán seleccionadas mediante lotería aleatoria.

Criterios de inclusión; Haber egresado de la Facultad de Odontología Tener 1 año o más de experiencia profesional

Criterios de exclusión; Haber recibido fisioterapia de cualquier región en los últimos 6 meses o estar recibiendo fisioterapia actualmente, Tener una deformidad musculoesquelética congénita, Tener una enfermedad neurológica o reumática, Haber sido sometido a una cirugía debido a un trastorno musculoesquelético.

Para medir la fuerza de agarre de la mano se utilizará el dinamómetro de mano Jamar, recomendado por la Asociación Estadounidense de Terapeutas de la Mano y aceptado como estándar de oro en muchos estudios debido a su alta validez y confiabilidad. Se utilizará un medidor de pellizco (medidor de pellizco mecánico básico) para medir la fuerza de agarre fino. Las mediciones de la fuerza de agarre de la mano y de los dedos se realizarán en la posición estándar recomendada de sentado, aducción de hombros y rotación neutra, codo flexionado 90 grados, antebrazo en media rotación y apoyado, muñeca en punto muerto. En el procedimiento de prueba, se tomarán 3 mediciones para la fuerza de agarre de la mano y de los dedos con intervalos de un minuto entre cada medición y se registrarán los promedios.
La evaluación de la fuerza muscular isométrica de la muñeca se realizará con un dinamómetro de mano (Lafayette Instrument Company, Lafayette, Indiana, EE. UU.). Los pacientes se colocarán en posición supina, prona y sentada utilizando las posiciones requeridas para el método de prueba de músculos finos definido por Lovett y se realizará sin movimientos compensatorios. Se evaluarán los músculos flexores y extensores de la muñeca. Los valores obtenidos con contracción isométrica se registrarán en kg. Las medidas de fuerza muscular se evaluarán de forma bilateral, en tres repeticiones durante 5 segundos. Se registrará el valor promedio de los resultados de las tres repeticiones.
La sensibilidad al dolor a la presión se evaluará con un dispositivo de medición del dolor llamado algómetro. En la evaluación se utilizará el algómetro marca Baseline Dolorimeter. Se tomarán 3 medidas desde el "punto medio del músculo trapecio superior" y los puntos "C7" entre el borde lateral del acromion y C7. Las áreas se marcarán antes de la medición. El algómetro se colocará perpendicular a estos puntos. Se pedirá a los pacientes que informen el momento en que sintieron el dolor por primera vez y se les dará 30 segundos de descanso entre las mediciones. Se leerá el valor en la pantalla y se registrará el umbral de dolor en libras (1 kg = 2,2 libras).

El nivel de ansiedad se determinará con el Inventario de Ansiedad de Beck. El Inventario de Ansiedad de Beck es una escala desarrollada por Aaron T. Beck (1988). Esta escala consta de 21 preguntas. Para cada ítem, se le pide al paciente que informe cómo se ha sentido durante la semana pasada.

Los ítems se puntúan como 0, 1, 2 o 3. El rango de puntuación está entre 0 y 63. Para la puntuación total, < 21 se considera leve, 22-35 se considera moderado y > 36 se considera grave. El estudio turco de validez de la escala de ansiedad de Beck fue realizado por Ulusoy et al (1996).

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Evaluación de agarre
Periodo de tiempo: hasta una semana
La fuerza de agarre se determinará evaluando el agarre bruto y el agarre de pellizco. Se utilizará un medidor de pellizco (medidor de pellizco mecánico de referencia) para medir la fuerza de agarre fino. La medición de la fuerza de agarre de la mano y de los dedos se realizará en la posición estándar recomendada de sentado, aducción de hombros y rotación neutra, codo flexionado 90 grados, antebrazo en media rotación y apoyado, muñeca en posición neutra. En el procedimiento de prueba, se tomarán 3 mediciones de la fuerza de agarre de la mano y de los dedos con intervalos de un minuto entre cada medición y se registrarán los promedios.
hasta una semana

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Evaluación de la fuerza muscular del golpe de derecha
Periodo de tiempo: hasta una semana
La evaluación de la fuerza muscular isométrica de la muñeca se realizará con un dinamómetro de mano (Lafayette Instrument Company, Lafayette, Indiana, EE. UU.). Los pacientes se colocarán en posición supina, prona y sentada, utilizando las posiciones requeridas para el método de prueba de músculos finos descrito por Lovett, y se realizará antes de que se produzcan movimientos compensatorios. Se evaluarán los músculos flexores y extensores de la muñeca. Los valores obtenidos con contracción isométrica se registrarán en libras.
hasta una semana
Evaluación del umbral de dolor
Periodo de tiempo: hasta una semana
La sensibilidad al dolor a la presión se evaluará con un dispositivo de medición del dolor llamado algómetro. En la evaluación se utilizará el algómetro marca Baseline Dolorimeter. Se tomarán 3 medidas desde el "punto medio del músculo trapecio superior" y los puntos "C7" entre el borde lateral del acromion y C7. Las áreas se marcarán antes de la medición. El algómetro se colocará perpendicular a estos puntos. Se pedirá a los pacientes que informen el momento en que sintieron dolor por primera vez y se les dará 30 segundos de descanso entre mediciones. Se leerá el valor en la pantalla y se registrará el umbral de dolor en libras (1 kg = 2,2 libras).
hasta una semana
Evaluación del nivel de ansiedad
Periodo de tiempo: hasta una semana

El nivel de ansiedad se determinará con el Inventario de Ansiedad de Beck. El Inventario de Ansiedad de Beck es una escala desarrollada por Aaron T. Beck (1988). Esta escala consta de 21 preguntas. Para cada ítem, se le pide al paciente que informe cómo se ha sentido durante la semana pasada.

Los ítems se puntúan como 0, 1, 2 o 3. El rango de puntuación está entre 0 y 63. Para la puntuación total, < 21 se considera leve, 22-35 se considera moderado y > 36 se considera grave. El estudio turco de validez de la escala de ansiedad de Beck fue realizado por Ulusoy et al (1996).

hasta una semana

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

1 de diciembre de 2024

Finalización primaria (Estimado)

30 de enero de 2025

Finalización del estudio (Estimado)

30 de enero de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

30 de noviembre de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de diciembre de 2024

Publicado por primera vez (Estimado)

6 de diciembre de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimado)

6 de diciembre de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de diciembre de 2024

Última verificación

1 de diciembre de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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