- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT06721117
Investigación de la fuerza de agarre, los niveles de dolor y ansiedad en dentistas
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Descripción detallada
Nuestras hipótesis:
H1: La experiencia profesional tiene un efecto sobre la fuerza de prensión manual en los dentistas. H2: La experiencia profesional tiene un efecto sobre la fuerza de agarre de los dedos en los dentistas. H2: La experiencia profesional tiene efecto sobre el dolor en los dentistas. H3: La experiencia profesional tiene efecto sobre el nivel de ansiedad en los dentistas.
El valor único de nuestro estudio es que es el primer estudio que examina la relación entre la experiencia profesional de los dentistas y la fuerza de agarre, el dolor y la ansiedad. Cuando analizamos la literatura, no hemos encontrado ningún estudio que examine el efecto de la experiencia profesional de los dentistas sobre la fuerza de agarre y el dolor. En el estudio, se evaluarán la fuerza de agarre, el umbral del dolor y la fuerza de agarre del antebrazo. La fuerza de agarre se evaluará con un dinamómetro de mano Jamar, agarre de pellizco con un pellizco de la marca Baseline, umbral de dolor con un dolorómetro y fuerza de agarre del antebrazo con un dinamómetro de mano. La ansiedad se evaluará con el Cuestionario de Ansiedad de Beck.
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
- Nombre: Birgül Dıngırdan, Master of degree
- Número de teléfono: 05444694932
- Correo electrónico: birguldingirdan@gmail.com
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Graduado de la Facultad de Odontología
- Tener 1 año o más de experiencia profesional.
Criterios de exclusión;
- Haber recibido fisioterapia de cualquier área en los últimos 6 meses o recibir fisioterapia actualmente,
- Tener una deformidad musculoesquelética congénita,
- Tener una enfermedad neurológica o reumática,
- Haber sido intervenido quirúrgicamente por un trastorno musculoesquelético.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
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Dentistas
Los participantes del estudio serán dentistas que trabajen en el Hospital de Salud Bucal y Dental de Sakarya. El objetivo es incluir a 50 dentistas en el estudio. Las personas que se incluirán en el estudio serán seleccionadas mediante lotería aleatoria. Criterios de inclusión; Haber egresado de la Facultad de Odontología Tener 1 año o más de experiencia profesional Criterios de exclusión; Haber recibido fisioterapia de cualquier región en los últimos 6 meses o estar recibiendo fisioterapia actualmente, Tener una deformidad musculoesquelética congénita, Tener una enfermedad neurológica o reumática, Haber sido sometido a una cirugía debido a un trastorno musculoesquelético. |
Para medir la fuerza de agarre de la mano se utilizará el dinamómetro de mano Jamar, recomendado por la Asociación Estadounidense de Terapeutas de la Mano y aceptado como estándar de oro en muchos estudios debido a su alta validez y confiabilidad.
Se utilizará un medidor de pellizco (medidor de pellizco mecánico básico) para medir la fuerza de agarre fino.
Las mediciones de la fuerza de agarre de la mano y de los dedos se realizarán en la posición estándar recomendada de sentado, aducción de hombros y rotación neutra, codo flexionado 90 grados, antebrazo en media rotación y apoyado, muñeca en punto muerto.
En el procedimiento de prueba, se tomarán 3 mediciones para la fuerza de agarre de la mano y de los dedos con intervalos de un minuto entre cada medición y se registrarán los promedios.
La evaluación de la fuerza muscular isométrica de la muñeca se realizará con un dinamómetro de mano (Lafayette Instrument Company, Lafayette, Indiana, EE. UU.).
Los pacientes se colocarán en posición supina, prona y sentada utilizando las posiciones requeridas para el método de prueba de músculos finos definido por Lovett y se realizará sin movimientos compensatorios.
Se evaluarán los músculos flexores y extensores de la muñeca.
Los valores obtenidos con contracción isométrica se registrarán en kg.
Las medidas de fuerza muscular se evaluarán de forma bilateral, en tres repeticiones durante 5 segundos.
Se registrará el valor promedio de los resultados de las tres repeticiones.
La sensibilidad al dolor a la presión se evaluará con un dispositivo de medición del dolor llamado algómetro.
En la evaluación se utilizará el algómetro marca Baseline Dolorimeter.
Se tomarán 3 medidas desde el "punto medio del músculo trapecio superior" y los puntos "C7" entre el borde lateral del acromion y C7.
Las áreas se marcarán antes de la medición.
El algómetro se colocará perpendicular a estos puntos.
Se pedirá a los pacientes que informen el momento en que sintieron el dolor por primera vez y se les dará 30 segundos de descanso entre las mediciones.
Se leerá el valor en la pantalla y se registrará el umbral de dolor en libras (1 kg = 2,2
libras).
El nivel de ansiedad se determinará con el Inventario de Ansiedad de Beck. El Inventario de Ansiedad de Beck es una escala desarrollada por Aaron T. Beck (1988). Esta escala consta de 21 preguntas. Para cada ítem, se le pide al paciente que informe cómo se ha sentido durante la semana pasada. Los ítems se puntúan como 0, 1, 2 o 3. El rango de puntuación está entre 0 y 63. Para la puntuación total, < 21 se considera leve, 22-35 se considera moderado y > 36 se considera grave. El estudio turco de validez de la escala de ansiedad de Beck fue realizado por Ulusoy et al (1996). |
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Evaluación de agarre
Periodo de tiempo: hasta una semana
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La fuerza de agarre se determinará evaluando el agarre bruto y el agarre de pellizco.
Se utilizará un medidor de pellizco (medidor de pellizco mecánico de referencia) para medir la fuerza de agarre fino.
La medición de la fuerza de agarre de la mano y de los dedos se realizará en la posición estándar recomendada de sentado, aducción de hombros y rotación neutra, codo flexionado 90 grados, antebrazo en media rotación y apoyado, muñeca en posición neutra.
En el procedimiento de prueba, se tomarán 3 mediciones de la fuerza de agarre de la mano y de los dedos con intervalos de un minuto entre cada medición y se registrarán los promedios.
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hasta una semana
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Evaluación de la fuerza muscular del golpe de derecha
Periodo de tiempo: hasta una semana
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La evaluación de la fuerza muscular isométrica de la muñeca se realizará con un dinamómetro de mano (Lafayette Instrument Company, Lafayette, Indiana, EE. UU.).
Los pacientes se colocarán en posición supina, prona y sentada, utilizando las posiciones requeridas para el método de prueba de músculos finos descrito por Lovett, y se realizará antes de que se produzcan movimientos compensatorios.
Se evaluarán los músculos flexores y extensores de la muñeca.
Los valores obtenidos con contracción isométrica se registrarán en libras.
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hasta una semana
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Evaluación del umbral de dolor
Periodo de tiempo: hasta una semana
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La sensibilidad al dolor a la presión se evaluará con un dispositivo de medición del dolor llamado algómetro.
En la evaluación se utilizará el algómetro marca Baseline Dolorimeter.
Se tomarán 3 medidas desde el "punto medio del músculo trapecio superior" y los puntos "C7" entre el borde lateral del acromion y C7.
Las áreas se marcarán antes de la medición.
El algómetro se colocará perpendicular a estos puntos.
Se pedirá a los pacientes que informen el momento en que sintieron dolor por primera vez y se les dará 30 segundos de descanso entre mediciones.
Se leerá el valor en la pantalla y se registrará el umbral de dolor en libras (1 kg = 2,2
libras).
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hasta una semana
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Evaluación del nivel de ansiedad
Periodo de tiempo: hasta una semana
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El nivel de ansiedad se determinará con el Inventario de Ansiedad de Beck. El Inventario de Ansiedad de Beck es una escala desarrollada por Aaron T. Beck (1988). Esta escala consta de 21 preguntas. Para cada ítem, se le pide al paciente que informe cómo se ha sentido durante la semana pasada. Los ítems se puntúan como 0, 1, 2 o 3. El rango de puntuación está entre 0 y 63. Para la puntuación total, < 21 se considera leve, 22-35 se considera moderado y > 36 se considera grave. El estudio turco de validez de la escala de ansiedad de Beck fue realizado por Ulusoy et al (1996). |
hasta una semana
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Colaboradores e Investigadores
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Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
Finalización primaria (Estimado)
Finalización del estudio (Estimado)
Fechas de registro del estudio
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Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimado)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- SUBU 2
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .