Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hammaslääkäreiden otteen voimakkuuden, kivun ja ahdistuneisuustason tutkiminen

torstai 5. joulukuuta 2024 päivittänyt: Birgül Dıngırdan, Hacettepe University
Tutkimuksen tavoitteena on arvioida hammaslääkäreiden ammattikokemuksen ja pitovoiman, kipukynnyksen ja ahdistuneisuustason välistä suhdetta. Saatujen tulosten seurauksena pyrimme tuomaan omaperäisen tutkimuksen kirjallisuuteen ja lisäämään tietoisuutta tiedottamalla tutkimukseen osallistuville hammaslääkäreille.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Hypoteesimme:

H1: Ammattikokemus vaikuttaa hammaslääkäreiden käden otteen vahvuuteen. H2: Ammattikokemuksella on vaikutusta hammaslääkäreiden sormenpitovoimaan. H2: Ammatillinen kokemus vaikuttaa hammaslääkäreiden kipuun. H3: Ammatillinen kokemus vaikuttaa hammaslääkäreiden ahdistuneisuustasoon.

Tutkimuksemme ainutlaatuinen arvo on, että se on ensimmäinen tutkimus, jossa tarkastellaan hammaslääkärien ammatillisen kokemuksen ja pitovoiman, kivun ja ahdistuksen välistä suhdetta. Kun tarkastelemme kirjallisuutta, emme ole löytäneet tutkimuksia, joissa olisi tarkasteltu hammaslääkärien ammatillisen kokemuksen vaikutusta pitovoimaan ja kipuun. Tutkimuksessa arvioidaan pitovoimaa, kipukynnystä ja kyynärvarren pitovoimaa. Odon voimaa arvioidaan Jamar-käsidynamometrillä, puristuspitoa Baseline-merkin puristusmittarilla, kipukynnystä dolorometrillä ja kyynärvarren pitovoimaa käsidynamometrillä. Ahdistuneisuutta arvioidaan Beck Anxiety Questionnaire -kyselylomakkeella.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

50

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tutkimukseen osallistuvat Sakarya suu- ja hammassairaalassa työskentelevät hammaslääkärit. Tavoitteena on saada tutkimukseen mukaan 50 hammaslääkäriä. "Informed Voluntary Consent" saadaan hammaslääkäreiltä, ​​jotka osallistuvat vapaaehtoisesti tutkimukseen. Jokaista osallistujaa pyydetään täyttämään väestötieto- ja tiedonkeruulomakkeet. Väestötietojen kerääminen koostuu iästä, sukupuolesta, painosta, pituudesta, painoindeksistä, tupakoinnista, alkoholin käytöstä ja kroonisista sairauksista liittyvistä kysymyksistä.

Kuvaus

Sisällön kriteerit:

  • Valmistunut hammaslääketieteellisestä tiedekunnasta
  • Työkokemusta vähintään 1 vuosi

poissulkemiskriteerit;

  • olet saanut fysioterapiaa miltä tahansa alueelta viimeisen 6 kuukauden aikana tai saa parhaillaan fysioterapiaa,
  • sinulla on synnynnäinen tuki- ja liikuntaelinten epämuodostuma,
  • sinulla on neurologinen tai reumaattinen sairaus,
  • Leikkaukseen tehty tuki- ja liikuntaelinhäiriön vuoksi.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Hammaslääkärit

Tutkimukseen osallistuvat Sakarya suu- ja hammassairaalassa työskentelevät hammaslääkärit. Tavoitteena on saada tutkimukseen mukaan 50 hammaslääkäriä. Tutkimukseen osallistuvat henkilöt valitaan satunnaisella arvonnalla.

Osallistumiskriteerit; Valmistunut hammaslääketieteellisestä tiedekunnasta Ammatillista kokemusta vähintään 1 vuosi

poissulkemiskriteerit; olet saanut fysioterapiaa miltä tahansa alueelta viimeisen 6 kuukauden aikana tai saa parhaillaan fysioterapiaa, sinulla on synnynnäinen tuki- ja liikuntaelinten epämuodostuma, sinulla on neurologinen tai reumaattinen sairaus, on ollut leikkauksessa tuki- ja liikuntaelinten sairauden vuoksi.

Jamar-käsidynamometriä, jota American Hand Therapists Association suosittelee ja joka on hyväksytty monissa tutkimuksissa kultastandardiksi korkean validiteetin ja luotettavuutensa vuoksi, käytetään käden otteen voimakkuuden mittaamiseen. Puristusmittaria (Baseline Mechanical Pinch Gauge) käytetään mittaamaan hienon pitovoiman. Käden otteen ja sormen otteen vahvuusmittaukset tehdään suositellussa vakioasennossa, istuma-asennossa, olkapään adduktiossa ja neutraalissa kiertoasennossa, kyynärpää 90 astetta koukussa, kyynärvarsi keskipyörässä ja tuettu, ranne neutraalissa. Testimenettelyssä tehdään 3 mittausta käden otteen ja sormen otteen vahvuuksille minuutin välein jokaisen mittauksen välillä ja keskiarvot kirjataan.
Ranteen isometrinen lihasvoiman mittaus suoritetaan kädessä pidettävällä dynamometrillä (Lafayette Instrument Company, Lafayette, Indiana, USA). Potilaat sijoitetaan makuu-, makuu- ja istuma-asentoon Lovettin määrittelemän hienolihastestimenetelmän edellyttämissä asennoissa ja suoritetaan ilman kompensoivia liikkeitä. Ranteen koukistus- ja ojentajalihakset arvioidaan. Isometrisellä supistuksella saadut arvot kirjataan kilogrammoina. Lihasvoimamittaukset arvioidaan kahdenvälisesti, kolmessa toistossa 5 sekunnin ajan. Kolmen toiston tulosten keskiarvo kirjataan.
Kivun herkkyys paineelle mitataan kivunmittauslaitteella, jota kutsutaan algometriksi. Arvioinnissa käytetään Baseline Dolorimeter -brändin algometriä. 3 mittausta otetaan "ylemmän puolisuunnikkaan lihaksen keskipisteestä" ja "C7" pisteistä akromionin sivureunan ja C7:n välillä. Alueet merkitään ennen mittausta. Algometri sijoitetaan kohtisuoraan näihin pisteisiin nähden. Potilaita pyydetään raportoimaan hetkestä, jolloin he tunsivat kipua ensimmäisen kerran, ja mittausten välillä annetaan 30 sekuntia lepoa. Näytön arvo luetaan ja kipukynnys tallennetaan punnoina (1 kg = 2,2 puntaa).

Ahdistuneisuustaso määritetään Beckin ahdistuskartalla. Beck Anxiety Inventory on Aaron T. Beckin (1988) kehittämä asteikko. Tämä asteikko koostuu 21 kysymyksestä. Jokaisen kohdan kohdalla potilasta pyydetään kertomaan, miltä hänestä on tuntunut kuluneen viikon aikana.

Kohteet pisteytetään 0, 1, 2 tai 3. Pisteiden vaihteluväli on 0-63. Kokonaispistemäärässä < 21 katsotaan lieväksi, 22-35 kohtalaiseksi ja > 36 vakavaksi. Beckin ahdistusasteikon turkkilaisen validiteettitutkimuksen suorittivat Ulusoy et al (1996).

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kädensijan arviointi
Aikaikkuna: jopa viikkoon
Pidon voimakkuus määritetään arvioimalla kokonaispitoa ja puristuspitoa. Puristusmittaria (Baseline Mechanical Pinch Gauge) käytetään mittaamaan hienon pitovoiman. Käden otteen ja sormen otteen voimakkuuden mittaus tehdään suositellussa vakioasennossa, istuma-asennossa, olkapään adduktiossa ja neutraalissa kiertoasennossa, kyynärpää 90 astetta koukussa, kyynärvarsi keskikierrossa ja tuettu, ranne neutraalissa asennossa. Testimenettelyssä tehdään 3 mittausta käden otteen ja sormen otteen vahvuudesta minuutin välein jokaisen mittauksen välillä ja keskiarvot kirjataan.
jopa viikkoon

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Käden lihasvoiman arviointi
Aikaikkuna: jopa viikkoon
Ranteen isometrinen lihasvoiman mittaus suoritetaan kädessä pidettävällä dynamometrillä (Lafayette Instrument Company, Lafayette, Indiana, USA). Potilaat sijoitetaan makuu-, makuu- ja istuma-asentoon Lovettin kuvaaman hienolihasten testausmenetelmän edellyttämiin asentoihin ja tehdään ennen kompensoivien liikkeiden tekemistä. Ranteen koukistus- ja ojentajalihakset arvioidaan. Isometrisellä supistuksella saadut arvot kirjataan nauloihin.
jopa viikkoon
Kivun rajan arviointi
Aikaikkuna: jopa viikkoon
Kivun herkkyys paineelle mitataan kivunmittauslaitteella, jota kutsutaan algometriksi. Arvioinnissa käytetään Baseline Dolorimeter -brändin algometriä. 3 mittausta otetaan "ylemmän puolisuunnikkaan lihaksen keskipisteestä" ja "C7" pisteistä akromionin sivureunan ja C7:n välillä. Alueet merkitään ennen mittausta. Algometri sijoitetaan kohtisuoraan näihin pisteisiin nähden. Potilaita pyydetään raportoimaan hetkestä, jolloin he tuntevat kipua ensimmäisen kerran, ja mittausten välillä annetaan 30 sekunnin lepo. Näytön arvo luetaan ja kipukynnys tallennetaan punnoina (1 kg = 2,2 puntaa).
jopa viikkoon
Ahdistustason arviointi
Aikaikkuna: jopa viikkoon

Ahdistuneisuustaso määritetään Beckin ahdistuskartalla. Beck Anxiety Inventory on Aaron T. Beckin (1988) kehittämä asteikko. Tämä asteikko koostuu 21 kysymyksestä. Jokaisen kohdan kohdalla potilasta pyydetään kertomaan, miltä hänestä on tuntunut kuluneen viikon aikana.

Kohteet pisteytetään 0, 1, 2 tai 3. Pisteiden vaihteluväli on 0-63. Kokonaispistemäärässä < 21 katsotaan lieväksi, 22-35 kohtalaiseksi ja > 36 vakavaksi. Beckin ahdistusasteikon turkkilaisen validiteettitutkimuksen suorittivat Ulusoy et al (1996).

jopa viikkoon

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Sunnuntai 1. joulukuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 30. tammikuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 30. tammikuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 30. marraskuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 5. joulukuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Perjantai 6. joulukuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Perjantai 6. joulukuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 5. joulukuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. joulukuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa