- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06721117
Hammaslääkäreiden otteen voimakkuuden, kivun ja ahdistuneisuustason tutkiminen
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Yksityiskohtainen kuvaus
Hypoteesimme:
H1: Ammattikokemus vaikuttaa hammaslääkäreiden käden otteen vahvuuteen. H2: Ammattikokemuksella on vaikutusta hammaslääkäreiden sormenpitovoimaan. H2: Ammatillinen kokemus vaikuttaa hammaslääkäreiden kipuun. H3: Ammatillinen kokemus vaikuttaa hammaslääkäreiden ahdistuneisuustasoon.
Tutkimuksemme ainutlaatuinen arvo on, että se on ensimmäinen tutkimus, jossa tarkastellaan hammaslääkärien ammatillisen kokemuksen ja pitovoiman, kivun ja ahdistuksen välistä suhdetta. Kun tarkastelemme kirjallisuutta, emme ole löytäneet tutkimuksia, joissa olisi tarkasteltu hammaslääkärien ammatillisen kokemuksen vaikutusta pitovoimaan ja kipuun. Tutkimuksessa arvioidaan pitovoimaa, kipukynnystä ja kyynärvarren pitovoimaa. Odon voimaa arvioidaan Jamar-käsidynamometrillä, puristuspitoa Baseline-merkin puristusmittarilla, kipukynnystä dolorometrillä ja kyynärvarren pitovoimaa käsidynamometrillä. Ahdistuneisuutta arvioidaan Beck Anxiety Questionnaire -kyselylomakkeella.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: Birgül Dıngırdan, Master of degree
- Puhelinnumero: 05444694932
- Sähköposti: birguldingirdan@gmail.com
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
- Valmistunut hammaslääketieteellisestä tiedekunnasta
- Työkokemusta vähintään 1 vuosi
poissulkemiskriteerit;
- olet saanut fysioterapiaa miltä tahansa alueelta viimeisen 6 kuukauden aikana tai saa parhaillaan fysioterapiaa,
- sinulla on synnynnäinen tuki- ja liikuntaelinten epämuodostuma,
- sinulla on neurologinen tai reumaattinen sairaus,
- Leikkaukseen tehty tuki- ja liikuntaelinhäiriön vuoksi.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Hammaslääkärit
Tutkimukseen osallistuvat Sakarya suu- ja hammassairaalassa työskentelevät hammaslääkärit. Tavoitteena on saada tutkimukseen mukaan 50 hammaslääkäriä. Tutkimukseen osallistuvat henkilöt valitaan satunnaisella arvonnalla. Osallistumiskriteerit; Valmistunut hammaslääketieteellisestä tiedekunnasta Ammatillista kokemusta vähintään 1 vuosi poissulkemiskriteerit; olet saanut fysioterapiaa miltä tahansa alueelta viimeisen 6 kuukauden aikana tai saa parhaillaan fysioterapiaa, sinulla on synnynnäinen tuki- ja liikuntaelinten epämuodostuma, sinulla on neurologinen tai reumaattinen sairaus, on ollut leikkauksessa tuki- ja liikuntaelinten sairauden vuoksi. |
Jamar-käsidynamometriä, jota American Hand Therapists Association suosittelee ja joka on hyväksytty monissa tutkimuksissa kultastandardiksi korkean validiteetin ja luotettavuutensa vuoksi, käytetään käden otteen voimakkuuden mittaamiseen.
Puristusmittaria (Baseline Mechanical Pinch Gauge) käytetään mittaamaan hienon pitovoiman.
Käden otteen ja sormen otteen vahvuusmittaukset tehdään suositellussa vakioasennossa, istuma-asennossa, olkapään adduktiossa ja neutraalissa kiertoasennossa, kyynärpää 90 astetta koukussa, kyynärvarsi keskipyörässä ja tuettu, ranne neutraalissa.
Testimenettelyssä tehdään 3 mittausta käden otteen ja sormen otteen vahvuuksille minuutin välein jokaisen mittauksen välillä ja keskiarvot kirjataan.
Ranteen isometrinen lihasvoiman mittaus suoritetaan kädessä pidettävällä dynamometrillä (Lafayette Instrument Company, Lafayette, Indiana, USA).
Potilaat sijoitetaan makuu-, makuu- ja istuma-asentoon Lovettin määrittelemän hienolihastestimenetelmän edellyttämissä asennoissa ja suoritetaan ilman kompensoivia liikkeitä.
Ranteen koukistus- ja ojentajalihakset arvioidaan.
Isometrisellä supistuksella saadut arvot kirjataan kilogrammoina.
Lihasvoimamittaukset arvioidaan kahdenvälisesti, kolmessa toistossa 5 sekunnin ajan.
Kolmen toiston tulosten keskiarvo kirjataan.
Kivun herkkyys paineelle mitataan kivunmittauslaitteella, jota kutsutaan algometriksi.
Arvioinnissa käytetään Baseline Dolorimeter -brändin algometriä.
3 mittausta otetaan "ylemmän puolisuunnikkaan lihaksen keskipisteestä" ja "C7" pisteistä akromionin sivureunan ja C7:n välillä.
Alueet merkitään ennen mittausta.
Algometri sijoitetaan kohtisuoraan näihin pisteisiin nähden.
Potilaita pyydetään raportoimaan hetkestä, jolloin he tunsivat kipua ensimmäisen kerran, ja mittausten välillä annetaan 30 sekuntia lepoa.
Näytön arvo luetaan ja kipukynnys tallennetaan punnoina (1 kg = 2,2
puntaa).
Ahdistuneisuustaso määritetään Beckin ahdistuskartalla. Beck Anxiety Inventory on Aaron T. Beckin (1988) kehittämä asteikko. Tämä asteikko koostuu 21 kysymyksestä. Jokaisen kohdan kohdalla potilasta pyydetään kertomaan, miltä hänestä on tuntunut kuluneen viikon aikana. Kohteet pisteytetään 0, 1, 2 tai 3. Pisteiden vaihteluväli on 0-63. Kokonaispistemäärässä < 21 katsotaan lieväksi, 22-35 kohtalaiseksi ja > 36 vakavaksi. Beckin ahdistusasteikon turkkilaisen validiteettitutkimuksen suorittivat Ulusoy et al (1996). |
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kädensijan arviointi
Aikaikkuna: jopa viikkoon
|
Pidon voimakkuus määritetään arvioimalla kokonaispitoa ja puristuspitoa.
Puristusmittaria (Baseline Mechanical Pinch Gauge) käytetään mittaamaan hienon pitovoiman.
Käden otteen ja sormen otteen voimakkuuden mittaus tehdään suositellussa vakioasennossa, istuma-asennossa, olkapään adduktiossa ja neutraalissa kiertoasennossa, kyynärpää 90 astetta koukussa, kyynärvarsi keskikierrossa ja tuettu, ranne neutraalissa asennossa.
Testimenettelyssä tehdään 3 mittausta käden otteen ja sormen otteen vahvuudesta minuutin välein jokaisen mittauksen välillä ja keskiarvot kirjataan.
|
jopa viikkoon
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Käden lihasvoiman arviointi
Aikaikkuna: jopa viikkoon
|
Ranteen isometrinen lihasvoiman mittaus suoritetaan kädessä pidettävällä dynamometrillä (Lafayette Instrument Company, Lafayette, Indiana, USA).
Potilaat sijoitetaan makuu-, makuu- ja istuma-asentoon Lovettin kuvaaman hienolihasten testausmenetelmän edellyttämiin asentoihin ja tehdään ennen kompensoivien liikkeiden tekemistä.
Ranteen koukistus- ja ojentajalihakset arvioidaan.
Isometrisellä supistuksella saadut arvot kirjataan nauloihin.
|
jopa viikkoon
|
|
Kivun rajan arviointi
Aikaikkuna: jopa viikkoon
|
Kivun herkkyys paineelle mitataan kivunmittauslaitteella, jota kutsutaan algometriksi.
Arvioinnissa käytetään Baseline Dolorimeter -brändin algometriä.
3 mittausta otetaan "ylemmän puolisuunnikkaan lihaksen keskipisteestä" ja "C7" pisteistä akromionin sivureunan ja C7:n välillä.
Alueet merkitään ennen mittausta.
Algometri sijoitetaan kohtisuoraan näihin pisteisiin nähden.
Potilaita pyydetään raportoimaan hetkestä, jolloin he tuntevat kipua ensimmäisen kerran, ja mittausten välillä annetaan 30 sekunnin lepo.
Näytön arvo luetaan ja kipukynnys tallennetaan punnoina (1 kg = 2,2
puntaa).
|
jopa viikkoon
|
|
Ahdistustason arviointi
Aikaikkuna: jopa viikkoon
|
Ahdistuneisuustaso määritetään Beckin ahdistuskartalla. Beck Anxiety Inventory on Aaron T. Beckin (1988) kehittämä asteikko. Tämä asteikko koostuu 21 kysymyksestä. Jokaisen kohdan kohdalla potilasta pyydetään kertomaan, miltä hänestä on tuntunut kuluneen viikon aikana. Kohteet pisteytetään 0, 1, 2 tai 3. Pisteiden vaihteluväli on 0-63. Kokonaispistemäärässä < 21 katsotaan lieväksi, 22-35 kohtalaiseksi ja > 36 vakavaksi. Beckin ahdistusasteikon turkkilaisen validiteettitutkimuksen suorittivat Ulusoy et al (1996). |
jopa viikkoon
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- SUBU 2
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .