Vyšetřování síly sevření, bolesti a úrovně úzkosti u zubních lékařů
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Detailní popis
Naše hypotézy:
H1: Odborná zkušenost má vliv na sílu úchopu ruky u zubních lékařů. H2: Odborná zkušenost má vliv na sílu sevření prstů u zubních lékařů. H2: Odborná zkušenost má vliv na bolest u zubních lékařů. H3: Odborná zkušenost má vliv na míru úzkosti u zubařů.
Jedinečná hodnota naší studie spočívá v tom, že jde o první studii, která zkoumala vztah mezi profesionální zkušeností zubních lékařů a silou úchopu, bolestí a úzkostí. Když se podíváme do literatury, nenašli jsme žádné studie, které by zkoumaly vliv odborných zkušeností zubních lékařů na sílu úchopu a bolest. Ve studii bude hodnocena síla úchopu, práh bolesti a síla úchopu předloktí. Síla úchopu bude hodnocena pomocí ručního dynamometru Jamar, úchopu pomocí pinchmetru značky Baseline, práh bolesti pomocí dolorometru a síla úchopu předloktí pomocí ručního dynamometru. Úzkost bude hodnocena pomocí Beckova dotazníku úzkosti.
Typ studie
Zápis (Odhadovaný)
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
- Jméno: Birgül Dıngırdan, Master of degree
- Telefonní číslo: 05444694932
- E-mail: birguldingirdan@gmail.com
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Kritéria zahrnutí:
- Absolvování Fakulty zubního lékařství
- Mít odbornou praxi 1 rok nebo více
Kritéria vyloučení;
- Po fyzické terapii z jakékoli oblasti v posledních 6 měsících nebo v současné době podstupující fyzikální terapii,
- s vrozenou muskuloskeletální deformitou,
- s neurologickým nebo revmatickým onemocněním,
- Po operaci kvůli onemocnění pohybového aparátu.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Zubaři
Účastníky studie budou zubní lékaři pracující v Sakarya Oral and Dental Health Hospital. Cílem je zahrnout do studie 50 zubních lékařů. Jednotlivci, kteří budou zařazeni do studie, budou vybráni náhodnou loterií. Kritéria pro zařazení; Absolvovat fakultu zubního lékařství Mít 1 rok a více odborné praxe Kritéria vyloučení; Absolvovat fyzikální terapii z kteréhokoli regionu v posledních 6 měsících nebo v současné době podstupovat fyzikální terapii, mít vrozenou muskuloskeletální deformitu, mít neurologické nebo revmatické onemocnění, podstoupit operaci kvůli muskuloskeletální poruše. |
K měření síly stisku ruky bude použit ruční dynamometr Jamar, doporučený Americkou asociací hand Therapists Association a uznávaný jako zlatý standard v mnoha studiích díky své vysoké validitě a spolehlivosti.
Pinchmetr (Baseline Mechanical Pinch Gauge) bude použit k měření síly jemného úchopu.
Měření síly úchopu rukou a prstů bude provedeno v doporučené standardní poloze vsedě, addukci ramen a neutrální rotaci, loket ohnutý o 90 stupňů, předloktí ve střední rotaci a podepřené, zápěstí v neutrální poloze.
V testovací proceduře budou provedena 3 měření síly úchopu rukou a prstů s jednominutovými intervaly mezi každým měřením a budou zaznamenány průměry.
Izometrické hodnocení svalové síly zápěstí bude provedeno pomocí ručního dynamometru (Lafayette Instrument Company, Lafayette, Indiana, USA).
Pacienti budou umístěni v poloze na zádech, na břiše a vsedě pomocí poloh požadovaných pro metodu testu jemného svalstva definovanou Lovettem a budou prováděni bez kompenzačních pohybů.
Posoudí se flexor a extenzorové svaly.
Hodnoty získané izometrickou kontrakcí budou zaznamenány v kg.
Měření svalové síly bude hodnoceno oboustranně, ve třech opakováních po 5 sekundách.
Zaznamená se průměrná hodnota tří výsledků opakování.
Citlivost na bolest na tlak bude hodnocena pomocí zařízení na měření bolesti zvaného algometr.
Při hodnocení bude použit algometr značky Baseline Dolorimeter.
Provedou se 3 měření ze „středního bodu horního trapézového svalu“ a bodů „C7“ mezi laterální hranou akromia a C7.
Oblasti budou před měřením označeny.
Algometr bude umístěn kolmo na tyto body.
Pacienti budou požádáni, aby uvedli okamžik, kdy poprvé pocítili bolest, a mezi měřeními bude poskytnuta 30 sekundová pauza.
Hodnota na displeji se přečte a práh bolesti se zaznamená v librách (1 kg = 2,2
libry).
Úroveň úzkosti bude určena pomocí Beckova inventáře úzkosti. Beck Anxiety Inventory je škála vyvinutá Aaronem T. Beckem (1988). Tato škála se skládá z 21 otázek. U každé položky je pacient požádán, aby uvedl, jak se cítil během minulého týdne. Položky jsou hodnoceny 0, 1, 2 nebo 3. Rozsah skóre je mezi 0-63. Pro celkové skóre je < 21 považováno za mírné, 22-35 za střední a > 36 za závažné. Tureckou studii validity Beckovy škály úzkosti provedli Ulusoy et al (1996). |
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Hodnocení úchopu
Časové okno: až jeden týden
|
Síla přilnavosti bude určena vyhodnocením hrubé přilnavosti a přilnavosti.
K měření síly jemného úchopu bude použit pinchmetr (Baseline Mechanical Pinch Gauge).
Měření úchopu ruky a síly úchopu prstů bude provedeno v doporučené standardní poloze vsedě, addukci ramen a neutrální rotaci, loket ohnutý o 90 stupňů, předloktí ve střední rotaci a podepřené, zápěstí v neutrální poloze.
V testovací proceduře budou provedena 3 měření síly úchopu ruky a síly stisku prstu s jednominutovými intervaly mezi každým měřením a budou zaznamenány průměry.
|
až jeden týden
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Hodnocení svalové síly forhendu
Časové okno: až jeden týden
|
Izometrické hodnocení svalové síly zápěstí bude provedeno pomocí ručního dynamometru (Lafayette Instrument Company, Lafayette, Indiana, USA).
Pacienti budou umístěni v poloze na zádech, na břiše a vsedě pomocí pozic požadovaných pro metodu testování jemných svalů popsanou Lovettem a budou provedeny dříve, než dojde ke kompenzačním pohybům.
Posoudí se flexor a extenzorové svaly.
Hodnoty získané izometrickou kontrakcí budou zaznamenány v librách.
|
až jeden týden
|
|
Hodnocení prahu bolesti
Časové okno: až jeden týden
|
Citlivost na bolest na tlak bude hodnocena pomocí zařízení na měření bolesti zvaného algometr.
Při hodnocení bude použit algometr značky Baseline Dolorimeter.
Provedou se 3 měření ze „středního bodu horního trapézového svalu“ a bodů „C7“ mezi laterální hranou akromia a C7.
Oblasti budou před měřením označeny.
Algometr bude umístěn kolmo na tyto body.
Pacienti budou požádáni, aby uvedli okamžik, kdy poprvé pociťují bolest, a mezi měřeními bude poskytnuta 30 sekundová pauza.
Hodnota na displeji se přečte a práh bolesti se zaznamená v librách (1 kg = 2,2
libry).
|
až jeden týden
|
|
Hodnocení úrovně úzkosti
Časové okno: až jeden týden
|
Úroveň úzkosti bude určena pomocí Beckova inventáře úzkosti. Beck Anxiety Inventory je škála vyvinutá Aaronem T. Beckem (1988). Tato škála se skládá z 21 otázek. U každé položky je pacient požádán, aby uvedl, jak se cítil během minulého týdne. Položky jsou hodnoceny 0, 1, 2 nebo 3. Rozsah skóre je mezi 0-63. Pro celkové skóre je < 21 považováno za mírné, 22-35 za střední a > 36 za závažné. Tureckou studii validity Beckovy škály úzkosti provedli Ulusoy et al (1996). |
až jeden týden
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Odhadovaný)
Primární dokončení (Odhadovaný)
Dokončení studie (Odhadovaný)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhadovaný)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- SUBU 2
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .