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치과 의사의 악력, 통증 및 불안 수준 조사

2024년 12월 5일 업데이트: Birgül Dıngırdan, Hacettepe University
이 연구의 목적은 치과의사의 전문적인 경험과 악력, 통증 역치 및 불안 수준 사이의 관계를 평가하는 것입니다. 얻은 결과를 바탕으로 독창적인 연구를 문헌에 기고하고 연구에 참여하는 치과 의사에게 이를 알리고 인식을 높이는 것을 목표로 합니다.

연구 개요

상세 설명

우리의 가설:

H1: 전문적인 경험은 치과의사의 손 악력에 영향을 미친다. 가설 2: 전문적인 경험은 치과의사의 손가락 악력에 영향을 미친다. 가설 2: 전문적인 경험은 치과의사의 통증에 영향을 미친다. 가설3: 전문적 경험은 치과의사의 불안 정도에 영향을 미친다.

우리 연구의 독특한 가치는 치과의사의 전문적 경험과 악력, 통증 및 불안 사이의 관계를 조사한 최초의 연구라는 점입니다. 문헌을 살펴보면 치과의사의 전문적인 경험이 악력과 통증에 미치는 영향을 조사한 연구를 찾을 수 없습니다. 연구에서는 악력, 통증 역치, 팔뚝 악력이 평가됩니다. 그립 강도는 Jamar 손 동력계로, 핀치 그립은 베이스라인 브랜드 핀치미터로, 통증 역치는 고운압계로, 팔뚝 그립 강도는 휴대용 동력계로 평가됩니다. 불안은 Beck 불안 설문지로 평가됩니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

50

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

연구 참가자는 Sakarya 구강 및 치과 건강 병원에서 근무하는 치과 의사로 구성됩니다. 목표는 50명의 치과의사를 연구에 포함시키는 것입니다. 연구에 자원하여 참여하는 치과 의사로부터 "사전 자발적 동의"를 얻습니다. 각 참가자는 인구통계학적 정보와 데이터 수집 양식을 작성하라는 요청을 받게 됩니다. 인구통계정보 수집은 연령, 성별, 체중, 키, 체질량지수, 흡연, 음주, 만성질환 정보에 관한 질문으로 구성됩니다.

설명

포함 기준:

  • 치과대학 졸업
  • 1년 이상의 전문 경력을 보유하신 분

제외기준

  • 최근 6개월 이내에 어느 부위에서든 물리치료를 받았거나 현재 물리치료를 받고 있는 경우
  • 선천성 근골격계 기형이 있는 경우,
  • 신경계 질환이나 류마티스 질환이 있는 경우,
  • 근골격계 질환으로 수술을 받은 경우.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
치과 의사

연구 참가자는 Sakarya 구강 및 치과 건강 병원에서 근무하는 치과 의사로 구성됩니다. 목표는 50명의 치과의사를 연구에 포함시키는 것입니다. 연구에 포함될 개인은 무작위 추첨을 통해 선정됩니다.

포함기준 치과대학을 졸업하고 1년 이상의 전문경력을 가지고 있을 것

제외기준 최근 6개월 이내 어느 부위에서든 물리치료를 받았거나 현재 물리치료를 받고 있는 경우 선천성 근골격 기형이 있는 경우 신경학적 또는 류마티스 질환이 있는 경우 근골격계 질환으로 수술을 받은 경우

미국 손 치료사 협회(American Hand Therapists Association)에서 권장하고 높은 타당성과 신뢰성으로 인해 많은 연구에서 표준으로 인정되는 Jamar 손 동력계를 사용하여 손 악력을 측정합니다. 핀치미터(Baseline Mechanical Pinch Gauge)를 사용하여 미세한 그립 강도를 측정합니다. 손 그립 및 손가락 그립 강도 측정은 앉은 자세, 어깨 내전 및 중립 회전, 팔꿈치 90도 굴곡, 팔뚝 중간 회전 및 지지, 손목 중립의 권장 표준 자세에서 수행됩니다. 테스트 절차에서는 손 그립을 3회 측정하고 각 측정 사이에 1분 간격으로 손가락 그립 강도를 측정하고 평균을 기록합니다.
손목 등척성 근력 평가는 휴대용 동력계(Lafayette Instrument Company, Lafayette, Indiana, USA)를 사용하여 수행됩니다. 환자는 Lovett가 정의한 미세 근육 검사 방법에 필요한 자세를 사용하여 바로 누운 자세, 엎드린 자세 및 앉은 자세로 배치되며 보상 운동 없이 수행됩니다. 손목 굴근과 신근 근육을 평가합니다. 등척성 수축으로 얻은 값은 kg 단위로 기록됩니다. 근력 측정은 5초 동안 3회 반복하여 양측으로 평가됩니다. 세 번의 반복 결과의 평균값이 기록됩니다.
압력에 대한 통증 민감도는 알고미터라는 통증 측정 장치를 사용하여 평가됩니다. 평가에는 Baseline Dolorimeter 브랜드 측량계가 사용됩니다. 3번의 측정은 "상부 승모근의 중간점"과 견봉의 측면 가장자리와 C7 사이의 "C7" 지점에서 수행됩니다. 측정 전에 영역이 표시됩니다. 측량계는 이 지점에 수직으로 배치됩니다. 환자는 처음 통증을 느낀 순간을 보고하도록 요청받고 측정 사이에 30초의 휴식 시간이 주어집니다. 디스플레이의 값이 판독되고 통증 역치가 파운드(1kg=2.2)로 기록됩니다. 파운드).

불안 수준은 Beck 불안 목록을 통해 결정됩니다. Beck 불안 척도는 Aaron T. Beck(1988)이 개발한 척도입니다. 이 척도는 21개의 질문으로 구성되어 있습니다. 각 항목에 대해 환자는 지난 주 동안 자신이 어떻게 느꼈는지 보고하도록 요청받습니다.

항목은 0, 1, 2 또는 3으로 점수가 매겨집니다. 점수 범위는 0~63입니다. 총점 21점 미만은 경증, 22~35점은 중등도, 36점 초과는 중증으로 간주됩니다. Beck 불안 척도에 대한 터키 타당성 연구는 Ulusoy et al(1996)에 의해 수행되었습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
손잡이 평가
기간: 최대 1주일
그립 강도는 그로스 그립과 핀치 그립을 평가하여 결정됩니다. 핀치미터(Baseline Mechanical Pinch Gauge)를 사용하여 미세한 그립 강도를 측정합니다. 손 악력과 손가락 악력 측정은 앉은 자세, 어깨 내전 및 중립 회전, 팔꿈치 90도 굴곡, 팔뚝 중간 회전 및 지지, 손목 중립의 권장 표준 자세에서 측정됩니다. 테스트 절차에서는 손 그립과 손가락 그립 강도에 대해 3번 측정하고 각 측정 사이에 1분 간격을 두고 평균을 기록합니다.
최대 1주일

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
포핸드 근력 평가
기간: 최대 1주일
손목 등척성 근력 평가는 휴대용 동력계(Lafayette Instrument Company, Lafayette, Indiana, USA)를 사용하여 수행됩니다. 환자는 Lovett가 설명한 미세 근육 테스트 방법에 필요한 위치를 사용하여 바로 누운 자세, 엎드린 자세 및 앉은 자세로 배치되며 보상 운동이 발생하기 전에 수행됩니다. 손목 굴근과 신근 근육을 평가합니다. 등척성 수축으로 얻은 값은 파운드로 기록됩니다.
최대 1주일
통증 역치 평가
기간: 최대 1주일
압력에 대한 통증 민감도는 알고미터라는 통증 측정 장치를 사용하여 평가됩니다. 평가에는 Baseline Dolorimeter 브랜드 측량계가 사용됩니다. 3번의 측정은 "상부 승모근의 중간점"과 견봉의 측면 가장자리와 C7 사이의 "C7" 지점에서 수행됩니다. 측정 전에 영역이 표시됩니다. 측량계는 이 지점에 수직으로 배치됩니다. 환자는 처음 통증을 느끼는 순간을 보고하도록 요청받고 측정 사이에 30초의 휴식 시간이 주어집니다. 디스플레이의 값이 판독되고 통증 역치가 파운드(1kg=2.2)로 기록됩니다. 파운드).
최대 1주일
불안 수준 평가
기간: 최대 1주일

불안 수준은 Beck 불안 목록을 통해 결정됩니다. Beck 불안 척도는 Aaron T. Beck(1988)이 개발한 척도입니다. 이 척도는 21개의 질문으로 구성되어 있습니다. 각 항목에 대해 환자는 지난 주 동안 자신이 어떻게 느꼈는지 보고하도록 요청받습니다.

항목은 0, 1, 2 또는 3으로 점수가 매겨집니다. 점수 범위는 0~63입니다. 총점 21점 미만은 경증, 22~35점은 중등도, 36점 초과는 중증으로 간주됩니다. Beck 불안 척도에 대한 터키 타당성 연구는 Ulusoy et al(1996)에 의해 수행되었습니다.

최대 1주일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2024년 12월 1일

기본 완료 (추정된)

2025년 1월 30일

연구 완료 (추정된)

2025년 1월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 11월 30일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 12월 5일

처음 게시됨 (추정된)

2024년 12월 6일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2024년 12월 6일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 12월 5일

마지막으로 확인됨

2024년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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