Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Исследование силы захвата, уровня боли и тревоги у стоматологов

5 декабря 2024 г. обновлено: Birgül Dıngırdan, Hacettepe University
Цель исследования — оценить взаимосвязь профессионального опыта с силой хвата, болевым порогом и уровнем тревожности у врачей-стоматологов. В результате полученных результатов мы стремимся внести в литературу оригинальное исследование и повысить осведомленность, информируя стоматологов, участвующих в исследовании.

Обзор исследования

Подробное описание

Наши гипотезы:

H1: Профессиональный опыт влияет на силу захвата рук у стоматологов. H2: Профессиональный опыт влияет на силу захвата пальцев у стоматологов. H2: Профессиональный опыт влияет на боль у стоматологов. H3: Профессиональный опыт влияет на уровень тревожности врачей-стоматологов.

Уникальная ценность нашего исследования заключается в том, что это первое исследование, изучающее взаимосвязь между профессиональным опытом стоматологов и силой захвата, болью и тревогой. Просматривая литературу, мы не нашли исследований, изучающих влияние профессионального опыта стоматологов на силу захвата и боль. В ходе исследования будут оцениваться сила хвата, болевой порог и сила хвата предплечья. Сила хвата будет оцениваться с помощью ручного динамометра Jamar, щипковый хват - с помощью пинчметра марки Baseline, болевой порог - с помощью долорометра, а сила хвата предплечья - с помощью ручного динамометра. Тревожность будет оцениваться с помощью анкеты Бека.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

50

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Birgül Dıngırdan, Master of degree
  • Номер телефона: 05444694932
  • Электронная почта: birguldingirdan@gmail.com

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

В исследовании примут участие стоматологи, работающие в стоматологической больнице Сакарья. Цель состоит в том, чтобы включить в исследование 50 стоматологов. «Информированное добровольное согласие» будет получено от стоматологов, которые добровольно примут участие в исследовании. Каждому участнику будет предложено заполнить формы демографической информации и сбора данных. Сбор демографической информации будет состоять из вопросов, касающихся возраста, пола, веса, роста, индекса массы тела, курения, употребления алкоголя и информации о хронических заболеваниях.

Описание

Критерии включения:

  • Окончание стоматологического факультета
  • Наличие профессионального опыта от 1 года и более

Критерии исключения;

  • Получавшие физиотерапию в любой области в течение последних 6 месяцев или получающие физиотерапию в настоящее время,
  • Наличие врожденной деформации опорно-двигательного аппарата,
  • Наличие неврологического или ревматического заболевания,
  • Перенес операцию по поводу заболевания опорно-двигательного аппарата.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Стоматологи

В исследовании примут участие стоматологи, работающие в стоматологической больнице Сакарья. Цель состоит в том, чтобы включить в исследование 50 стоматологов. Лица, которые будут включены в исследование, будут выбраны методом случайной лотереи.

Критерии включения; Окончить стоматологический факультет. Иметь профессиональный опыт от 1 года и более.

Критерии исключения; Получать физиотерапию в любом регионе в течение последних 6 месяцев или получать физиотерапию в настоящее время. Иметь врожденную деформацию скелетно-мышечной системы. Иметь неврологическое или ревматическое заболевание. Переносить операцию по поводу скелетно-мышечного заболевания.

Ручной динамометр Jamar, рекомендованный Американской ассоциацией ручных терапевтов и принятый в качестве золотого стандарта во многих исследованиях благодаря своей высокой достоверности и надежности, будет использоваться для измерения силы захвата рук. Пинчметр (базовый механический пинч-метр) будет использоваться для измерения силы захвата. Измерения силы хвата руки и пальцев будут проводиться в рекомендуемом стандартном положении сидя, приведение плеч и нейтральное вращение, локоть согнут на 90 градусов, предплечье находится в середине вращения и поддерживается, запястье находится в нейтральном положении. В ходе процедуры испытания будут проведены 3 измерения силы хвата руки и пальцев с интервалом в одну минуту между каждым измерением и записаны средние значения.
Оценка изометрической силы мышц запястья будет проводиться с помощью ручного динамометра (Lafayette Instrument Company, Лафайет, Индиана, США). Пациенты будут помещены в положения лежа на спине, лежа и сидя, используя положения, необходимые для метода теста тонких мышц, определенного Ловеттом, и будут проводиться без компенсаторных движений. Будут оценены мышцы-сгибатели и разгибатели запястья. Значения, полученные при изометрическом сокращении, будут записаны в кг. Измерения мышечной силы будут оцениваться двусторонне, в трех повторениях по 5 секунд. Будет записано среднее значение трех результатов повторения.
Болевая чувствительность к давлению будет оцениваться с помощью устройства для измерения боли, называемого альгометром. В оценке будет использоваться альгометр марки Baseline Dolorimeter. 3 измерения будут сняты от «середины верхней трапециевидной мышцы» и точки «С7» между латеральным краем акромиона и С7. Области будут отмечены перед измерением. Алгометр будет располагаться перпендикулярно этим точкам. Пациентам будет предложено указать момент, когда они впервые почувствовали боль, и между измерениями будет предоставлен 30-секундный отдых. Значение на дисплее будет прочитано, и болевой порог будет записан в фунтах (1 кг = 2,2 фунтов).

Уровень тревожности будет определяться с помощью опросника тревожности Бека. Опросник тревожности Бека — это шкала, разработанная Аароном Т. Беком (1988). Эта шкала состоит из 21 вопроса. По каждому пункту пациента просят сообщить, как он/она себя чувствовал на прошлой неделе.

Элементы оцениваются как 0, 1, 2 или 3. Диапазон баллов составляет от 0 до 63. По общему баллу <21 считается легкой степенью, 22–35 — средней степенью тяжести, а >36 — тяжелой степенью. Турецкое исследование достоверности шкалы тревожности Бека было проведено Улусоем и др. (1996).

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Оценка хвата
Временное ограничение: до одной недели
Сила хвата будет определяться путем оценки грубого хвата и щипкового хвата. Для измерения силы тонкого захвата будет использоваться пинчметр (базовый механический пинч-метр). Измерение силы захвата кисти и силы захвата пальцев будет проводиться в рекомендуемом стандартном положении сидя, приведении плеч и нейтральном вращении, локоть согнут на 90 градусов, предплечье находится в середине вращения и поддерживается, запястье находится в нейтральном положении. В ходе процедуры испытания будут проведены 3 измерения силы захвата руки и пальцев с интервалом в одну минуту между каждым измерением и записаны средние значения.
до одной недели

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Оценка силы мышц справа
Временное ограничение: до одной недели
Оценка изометрической силы мышц запястья будет проводиться с помощью ручного динамометра (Lafayette Instrument Company, Лафайет, Индиана, США). Пациентов будут располагать в положениях лежа на спине, на животе и сидя, используя положения, необходимые для метода тестирования тонких мышц, описанного Ловеттом, и выполнять его до возникновения компенсаторных движений. Будут оценены мышцы-сгибатели и разгибатели запястья. Значения, полученные при изометрическом сокращении, будут записаны в фунтах.
до одной недели
Оценка болевого порога
Временное ограничение: до одной недели
Болевая чувствительность к давлению будет оцениваться с помощью устройства для измерения боли, называемого альгометром. В оценке будет использоваться альгометр марки Baseline Dolorimeter. 3 измерения будут сняты от «середины верхней трапециевидной мышцы» и точки «С7» между латеральным краем акромиона и С7. Области будут отмечены перед измерением. Алгометр будет располагаться перпендикулярно этим точкам. Пациентам будет предложено сообщить момент, когда они впервые почувствуют боль, и между измерениями будет предоставлен 30-секундный отдых. Значение на дисплее будет прочитано, и болевой порог будет записан в фунтах (1 кг = 2,2 фунтов).
до одной недели
Оценка уровня тревоги
Временное ограничение: до одной недели

Уровень тревожности будет определяться с помощью опросника тревожности Бека. Опросник тревожности Бека — это шкала, разработанная Аароном Т. Беком (1988). Эта шкала состоит из 21 вопроса. По каждому пункту пациента просят сообщить, как он/она себя чувствовал на прошлой неделе.

Элементы оцениваются как 0, 1, 2 или 3. Диапазон баллов составляет от 0 до 63. По общему баллу <21 считается легкой степенью, 22–35 — средней степенью тяжести, а >36 — тяжелой степенью. Турецкое исследование достоверности шкалы тревожности Бека было проведено Улусоем и др. (1996).

до одной недели

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

1 декабря 2024 г.

Первичное завершение (Оцененный)

30 января 2025 г.

Завершение исследования (Оцененный)

30 января 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

30 ноября 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

5 декабря 2024 г.

Первый опубликованный (Оцененный)

6 декабря 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

6 декабря 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

5 декабря 2024 г.

Последняя проверка

1 декабря 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться