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医師における継続的な心拍数変動モニタリング。ストレスと回復のパターンと、自己申告による回復力、燃え尽き症候群、健康状態との関係を理解する。 (HEART-ED)

2026年9月7日 更新者:University of Aberdeen

燃え尽き症候群は医療専門家の間でますます懸念されています。 この研究は、確立され検証された自己報告測定と継続的な心拍数変動測定を組み合わせて利用し、燃え尽き症候群の一因となる可能性のある医師が経験するストレスと回復パターンをより深く理解することを目的としています。

この混合法の研究デザインは、生態学的瞬間評価フェーズで構成されます。このフェーズでは、参加者はストレスの客観的な測定値を提供するために心拍数変動モニターを同時に装着しながら、一般的に使用され検証されたリアルタイムの主観的測定値を完了します。 これに続いて、関心のある参加者は、ストレスと回復の経験をさらに調査するために半構造化インタビューに参加するよう招待されます。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (実際)

60

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Aberdeen、イギリス、AB25 2ZN
        • NHS Grampian

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

NHS グランピアン内で働く医師

説明

参加基準: NHS グランピアン内で働くこと、スマートフォンにアクセスできること -

除外基準: 不整脈/内分泌疾患。 処方されるベータ遮断薬、カルシウムチャネル遮断薬、ACE阻害薬、ベンゾジアゼピン、抗うつ薬、抗不安薬。 研究開始前の非労働時間が不十分である。

-

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
心拍数の変動
時間枠:7日間
7 日間の研究期間にわたる継続的な心拍数の変動
7日間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
燃え尽き症候群
時間枠:1日目に測定

マスラッハ バーンアウト インベントリ -

職業上の燃え尽き症候群を測定する22項目のスケール。 各項目では、参加者に、まったくないから毎日までのスケールでランク付けするよう求めます。 次に、結果から総合スコアが計算されます。

1日目に測定
回復力
時間枠:1日目に測定
成人向けのレジリエンス スケール RSA は、逆境に適応するのに役立つと考えられる個人内および対人関係の要因を調査する 33 項目の自己報告スケールです。 回答は 5 段階リッカートスケールで提供されます。
1日目に測定
幸福
時間枠:1日目に測定
ICOPPE ウェルビーイング スケール I-COPPE スケール (21) には、対人関係、コミュニティ、職業、身体、心理、経済の 6 つの個別の領域があり、そのすべてが全体的なウェルビーイングに対して個別に検証されています。 この尺度では、参加者に、現在、1 年前、1 年後の 3 つの異なる時点で、幸福の各領域を合計 21 項目で評価してもらいます。
1日目に測定
EMA対策
時間枠:1日8回、7日間

リアルタイム ジョブ デマンド NASA タスク ロード インデックス (NASA TLX) は、多次元のワークロード評価ツールです。 これには、精神的需要、肉体的需要、時間的需要、パフォーマンス、努力、フラストレーションの 6 つの下位尺度が含まれています。 全体的なワークロードは、リストされている 6 つのサブスケールの平均から導出されます。

リアルタイム ジョブ リソース これは、燃え尽き症候群のジョブ要求リソース モデルから導出された 6 項目の尺度です。 この尺度に含まれる項目は、フィードバック、報酬、仕事の管理、参加、仕事の保障、監督者のサポートです。

Flow Included は、参加者に「やりがいはあるが実行可能なタスクに完全に夢中になったと感じましたか」を尋ねる単一項目の質問です。 この研究対象集団内で「フロー」が何を意味するのか、またこれが HRV にどのように関係するのかを理解する文献が不足していることを考慮して、参加者が経験を拡張できるようにするフリーのテキスト ボックスを用意しています。

疲労 疲労度 (ROF) スケール (59) は、単一項目の視覚的なアナログ スケールです。

1日8回、7日間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年12月9日

一次修了 (実際)

2025年10月31日

研究の完了 (実際)

2026年8月31日

試験登録日

最初に提出

2024年12月3日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年12月3日

最初の投稿 (実際)

2024年12月6日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年9月9日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年9月7日

最終確認日

2026年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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