Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Jatkuva sykevaihteluiden seuranta lääkäreillä; Stressin ja toipumisen mallien ymmärtäminen ja niiden suhde itse raportoituun kestävyyteen, loppuunpalamiseen ja hyvinvointiin. (HEART-ED)

maanantai 7. syyskuuta 2026 päivittänyt: University of Aberdeen

Burnout on kasvava huolenaihe lääketieteen ammateissa. Tässä tutkimuksessa pyritään hyödyntämään vakiintuneita, validoituja itseraportointimenetelmiä yhdistettynä jatkuviin sykevaihtelumittauksiin, jotta voidaan ymmärtää paremmin lääkäreiden kokemia stressi- ja palautumismalleja, jotka voivat edistää uupumusta.

Tämä sekamenetelmien tutkimussuunnitelma koostuu ekologisesta hetkellisen arviointivaiheesta, jossa osallistujat suorittavat yleisesti käytettyjä ja validoituja reaaliaikaisia ​​subjektiivisia mittauksia samalla, kun he käyttävät sykevaihtelumonitoria objektiivisen stressin mittaamiseksi. Tämän jälkeen kiinnostuneet osallistujat kutsutaan osallistumaan puolistrukturoituihin haastatteluihin, joissa he tutkivat lisää kokemuksiaan stressistä ja palautumisesta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

60

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

NHS Grampianissa työskentelevät lääkärit

Kuvaus

Osallistumiskriteerit: Työskentely NHS Grampianissa, pääsy älypuhelimeen -

Poissulkemiskriteerit: Sydämen rytmihäiriöt/endokriinisairaus. Reseptimääräiset beetasalpaajat, kalsiumkanavasalpaajat, ACE:n estäjät, bentsodiatsepiinit, masennuslääkkeet ja ahdistuneisuuslääkkeet. Riittämätön työttömyysaika ennen opintojen alkamista.

-

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Sykevaihtelu
Aikaikkuna: 7 päivää
Jatkuva sykevaihtelu 7 päivän tutkimusjakson aikana
7 päivää

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Burnout
Aikaikkuna: Mitattu päivänä 1

Maslach Burnout Inventory -

22 kohtaa mittaava työuupumus. Jokainen kohta pyytää osallistujia sijoittumaan asteikolla ei koskaan - joka päivä. Tuloksista lasketaan sitten kokonaispistemäärä.

Mitattu päivänä 1
Joustavuus
Aikaikkuna: Mitattu päivänä 1
Resilience Scale for Adults RSA on 33-osainen itsearviointiasteikko, joka tutkii intrapersonaalisia ja ihmissuhteita tekijöitä, joiden oletetaan auttavan heitä sopeutumaan vastoinkäymisiin. Vastaukset annetaan 5-pisteen Likert-asteikolla.
Mitattu päivänä 1
Hyvinvointi
Aikaikkuna: Mitattu päivänä 1
ICOPPE Wellbeing Scale I-COPPE-asteikolla(21) on kuusi yksilöllistä aluetta, jotka ovat ihmissuhde, yhteisöllinen, ammatillinen, fyysinen, psykologinen ja taloudellinen – jotka kaikki on yksilöllisesti validoitu yleisen hyvinvoinnin suhteen. Asteikko pyytää osallistujia arvioimaan kutakin hyvinvointialuetta kolmella eri aikapisteellä, nyt, vuotta aiemmin ja vuoden kuluttua, yhteensä 21 kohdetta.
Mitattu päivänä 1
EMA:n toimenpiteet
Aikaikkuna: 8 kertaa päivässä 7 päivän ajan

Real-Time Job Demands NASA:n tehtäväkuormitusindeksi (NASA TLX) on moniulotteinen työkuormituksen arviointityökalu. Se sisältää kuusi alaasteikkoa henkistä, fyysistä, ajallista, suorituskykyä, vaivaa ja turhautumista. Kokonaistyökuormitus on johdettu lueteltujen kuuden ala-asteikon keskiarvosta.

Reaaliaikaiset työresurssit Tämä on kuuden kohdan asteikko, joka on johdettu loppuunuutumisen resurssien työtarpeiden mallista. Asteikon sisältämät asiat ovat palaute, palkkiot, työnohjaus, osallistuminen, työturvallisuus ja esimiehen tuki.

Flow Included on yhden kohteen kysymys, jossa osallistujilta kysytään "Oletko täysin imeytynyt haastavaan mutta suoritettavaan tehtävään". Koska kirjallisuus ei ymmärrä, mitä "virtaus" voi tarkoittaa tässä tutkimusjoukossa ja miten tämä voi liittyä HRV:hen, on ilmainen tekstilaatikko, jonka avulla osallistujat voivat laajentaa kokemuksiaan.

Väsymys Väsymysluokitus (ROF) -asteikko (59) on yhden kohdan visuaalinen analoginen asteikko.

8 kertaa päivässä 7 päivän ajan

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 9. joulukuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 31. lokakuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 31. elokuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 3. joulukuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 3. joulukuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 6. joulukuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 9. syyskuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 7. syyskuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. elokuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa