女性のビタミンD吸収改善における体幹安定性運動と全身振動の効果
2024年12月10日 更新者：Kerolous Ishak Shehata、October 6 University
この研究は、女性のビタミンD吸収の改善における体幹安定運動と全身振動の影響を調査するために実施されました。
調査の概要
状態
完了
条件
詳細な説明
この研究は、女性のビタミンD吸収の改善における体幹安定運動と全身振動の影響を調査するために実施されました。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
40
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
-
Cairo、エジプト
- Kerolous Ishak Shehata Kelini
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
この研究は、アル・ザイトゥーナ大学の理学療法学部で実施されました。
ビタミン D 欠乏症の女性患者 40 人が、特定の基準に従ってこの研究に登録されました。ビタミン D 濃度は副甲状腺ホルモン反応に基づいて事前に評価され、ビタミン D と副甲状腺ホルモンの濃度が 2 か月間の介入前後で測定されました。
ビタミンD濃度は12ng/ml未満、年齢は20～50歳
説明
包含基準:
- ビタミンD濃度は12ng/ml未満、年齢は20～50歳、BMIは30未満
除外基準:
- ビタミンD濃度が20ng/mlを超え、BMIが30を超え、リウマチ性疾患、コントロール不良の高血圧、重篤な心臓または肺の問題、ヘルペスや肝炎などの慢性ウイルス感染症などの重篤な疾患の既往歴がある。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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グループ A (n = 20): 週 3 回、8 週間にわたってコアスタビリティエクササイズのトレーニングを受けました。
女性は曲がった姿勢で横たわっていました。彼女は通常の呼吸を続けながら下腹部を収縮させるように指示しました。 収縮を維持しながら |
女性は治療台の上に足を平らに置き、曲がった姿勢で横たわっていた。
セラピストは両手の親指を上前腸骨棘に置き、女性に腹筋を収縮させ、その収縮を10秒間保持するように指示し、その後、10秒間リラックスするように指示しました。
|
|
グループ B (n = 20): 週 3 回、8 週間にわたって全身振動トレーニングを受けました
女性は振動台の上に完全にしゃがんだ姿勢をとりました。
装置は、周波数 30 Hz、振幅 2 mm、持続時間 5 分間に設定されました。
女性たちは、振動をオンにした後、手すりを持ってしゃがんだ姿勢を維持し、発生する可能性のある不快感を報告するように指示されました。
5分が経過すると、振動は自動的にオフになりました。
その後、女性は1分間休憩を取った。
次に、しゃがんだ姿勢で使用したものと同じパラメータを使用して、振動台の上に 5 分間立っているように依頼されました。
したがって、各セッションでの WBV 適用の合計時間は 10 分でした。
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女性は振動台の上に完全にしゃがんだ姿勢をとりました。
装置は、周波数 30 Hz、振幅 2 mm、持続時間 5 分間に設定されました。
女性たちは、振動をオンにした後、手すりを持ってしゃがんだ姿勢を維持し、発生する可能性のある不快感を報告するように指示されました。
5分が経過すると、振動は自動的にオフになりました。
その後、女性は1分間休憩を取った。
次に、しゃがんだ姿勢で使用したものと同じパラメータを使用して、振動台の上に 5 分間立っているように依頼されました。
したがって、各セッションでの WBV 適用の合計時間は 10 分でした。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
ビタミンD濃度
時間枠：8週間
|
ビタミンD濃度は12ng/ml未満でした
|
8週間
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副甲状腺ホルモン
時間枠：8週間
|
副甲状腺ホルモンは2か月間の介入の前後で測定されました
|
8週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年6月9日
一次修了 (実際)
2024年7月15日
研究の完了 (実際)
2024年11月25日
試験登録日
最初に提出
2024年12月3日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年12月3日
最初の投稿 (実際)
2024年12月6日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2024年12月11日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年12月10日
最終確認日
2024年12月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- IRB#18\11\2024-2025
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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