CORE STABILITY HARJOITUKSEN VAIKUTUS KOKO KEHON TÄRINÄIN KOHTA PARANTAA D-vitamiinin imeytymistä NAISILLA
tiistai 10. joulukuuta 2024 päivittänyt: Kerolous Ishak Shehata, October 6 University
Tämä tutkimus tehtiin selvittääkseen ydinvakautta harjoittavan harjoituksen ja koko kehon tärinän vaikutusta D-vitamiinin imeytymisen parantamiseen naisilla.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämä tutkimus tehtiin selvittääkseen ydinvakautta harjoittavan harjoituksen ja koko kehon tärinän vaikutusta D-vitamiinin imeytymisen parantamiseen naisilla.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
40
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Cairo, Egypti
- Kerolous Ishak Shehata Kelini
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Tutkimus suoritettiin Al-Zaytoonahin yliopiston fysioterapian osastolla.
Tähän tutkimukseen otettiin mukaan 40 naispotilasta, joilla oli D-vitamiinin puutos tiettyjen kriteerien mukaan: D-vitamiinipitoisuus arvioitiin alustavasti lisäkilpirauhashormonivasteen perusteella, joten D-vitamiinin ja lisäkilpirauhashormonin pitoisuudet mitattiin ennen ja jälkeen kahden kuukauden toimenpiteen.
D-vitamiinipitoisuus oli alle 12 ng/ml ja ikä 20-50 vuotta
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
- D-vitamiinipitoisuus oli alle 12 ng/ml ja ikä 20-50 vuotta ja BMI alle 30
Poissulkemiskriteerit:
- D-vitamiinipitoisuus oli yli 20 ng/ml, heidän painoindeksinsä yli 30 ja heillä on ollut merkittäviä lääketieteellisiä sairauksia, kuten nivelreumasairauksia, hallitsematonta korkeaa verenpainetta, vakavia sydän- tai keuhkosairauksia, kroonisia virusinfektioita, mukaan lukien herpes ja hepatiitti.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Ryhmä A (n = 20): sai ydinvakautta harjoitettua harjoittelua kolme kertaa viikossa 8 viikon ajan.
Nainen oli vinossa makuuasennossa. Hän käski supistaa alavatsaansa jatkaen samalla hengittämistä normaalisti. Samalla kun supistuminen säilyy |
Nainen oli vinossa makuuasennossa jalat tasaisesti hoitopöydällä.
Terapeutti laittoi sitten kaksi peukaloaan suoliluun eturangan yläpuolelle, pyysi naista supistamaan vatsalihasta, pitämään supistusta 10 sekuntia ja pyysi sitten häntä rentoutumaan 10 sekuntia.
|
|
Ryhmä B (n = 20): sai kokovartalovärähtelyä harjoitteltuna kolme kertaa viikossa 8 viikon ajan
Nainen otti täyden kyykkyasennon tärinätasolla.
Laite asetettiin taajuudelle 30 Hz, amplitudille 2 mm ja kestolle 5 minuuttia.
Naisia kehotettiin pysymään kyykkyasennossa käsijohdetta pitäen tärinän päälle kytkemisen jälkeen ja ilmoittamaan mahdollisista epämukavuudesta.
5 minuutin kuluttua värinä sammui automaattisesti.
Sen jälkeen naiset pitivät 1 minuutin tauon.
Sitten heitä pyydettiin seisomaan tärinätasolla 5 minuutin ajan samoilla parametreilla kuin kyykkyasennossa.
Siten WBV:n levittämisen kokonaisaika kussakin istunnossa oli 10 minuuttia
|
Nainen otti täyden kyykkyasennon tärinätasolla.
Laite asetettiin taajuudelle 30 Hz, amplitudille 2 mm ja kestolle 5 minuuttia.
Naisia kehotettiin pysymään kyykkyasennossa käsijohdetta pitäen tärinän päälle kytkemisen jälkeen ja ilmoittamaan mahdollisista epämukavuudesta.
5 minuutin kuluttua värinä sammui automaattisesti.
Sen jälkeen naiset pitivät 1 minuutin tauon.
Sitten heitä pyydettiin seisomaan tärinätasolla 5 minuutin ajan samoilla parametreilla kuin kyykkyasennossa.
Siten WBV:n levittämisen kokonaisaika kussakin istunnossa oli 10 minuuttia
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
D-vitamiinipitoisuus
Aikaikkuna: 8 viikkoa
|
D-vitamiinipitoisuus oli alle 12 ng/ml
|
8 viikkoa
|
|
lisäkilpirauhashormoni
Aikaikkuna: 8 viikkoa
|
lisäkilpirauhashormoni mitattiin ennen ja kahden kuukauden toimenpiteen jälkeen
|
8 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Sunnuntai 9. kesäkuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 15. heinäkuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 25. marraskuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 3. joulukuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 3. joulukuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 6. joulukuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Keskiviikko 11. joulukuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 10. joulukuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. joulukuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- IRB#18\11\2024-2025
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .