EFFEKT AV KJERNESTABILITETSTRENING VERSUS HELE KROPPENS VIBRASJON I FORBEDRING AV VITAMIN D-ABSORPSJON HOS KVINNER
10. desember 2024 oppdatert av: Kerolous Ishak Shehata, October 6 University
Denne studien ble utført for å utforske innflytelsen av kjernestabilitetstrening versus helkroppsvibrasjoner for å forbedre vitamin D-absorpsjonen hos kvinner.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Detaljert beskrivelse
Denne studien ble utført for å utforske innflytelsen av kjernestabilitetstrening versus helkroppsvibrasjoner for å forbedre vitamin D-absorpsjonen hos kvinner.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
40
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Cairo, Egypt
- Kerolous Ishak Shehata Kelini
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Forskningen ble utført ved fysioterapiavdelingen ved Al-Zaytoonah University.
Førti kvinnelige pasienter som hadde vitamin D-mangel ble registrert i denne studien i henhold til spesifikke kriterier: vitamin D-konsentrasjonen ble foreløpig vurdert basert på biskjoldbruskkjertelhormonresponsen, så konsentrasjonen av vitamin D og paratyreoideahormon ble målt før og etter to måneders intervensjon.
Vitamin D-konsentrasjonen var mindre enn 12 ng/ml og alder mellom 20 og 50 år
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Vitamin D-konsentrasjonen var mindre enn 12 ng/ml og alder mellom 20 og 50 år og deres BMI mindre enn 30
Ekskluderingskriterier:
- Vitamin D-konsentrasjonen var større enn 20 ng/ml, deres BMI større enn 30 og viste en historie med betydelige medisinske sykdommer som revmatoide sykdommer, ukontrollert høyt blodtrykk, alvorlige hjerte- eller lungeproblemer, kroniske virusinfeksjoner inkludert herpes og hepatitt
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Gruppe A (n = 20): fikk kjernestabilitetsøvelse trent tre ganger i uken i 8 uker.
Kvinnen var i skurk liggende stilling. Hun instruerte å trekke seg sammen under magen mens hun fortsatte å puste inn normalt. Samtidig som sammentrekningen opprettholdes |
Kvinnen lå i skjevt liggende stilling med føttene flatt på behandlingsbordet.
Terapeuten la sine to tomler på de fremre øvre iliaca-ryggradene, ba kvinnen trekke sammen magemuskelen, holde sammentrekningen i 10 sekunder, og deretter ba henne slappe av i 10 sekunder
|
|
Gruppe B (n = 20): fikk helkroppsvibrasjon trent tre ganger i uken i 8 uker
Kvinnen inntok en hel knebøy stilling på en vibrasjonsplattform.
Apparatet ble satt til en frekvens på 30 Hz, amplitude på 2 mm og varighet på 5 min.
Kvinnene ble bedt om å forbli i hukposisjon med håndtak etter å ha slått på vibrasjonen og å rapportere om ubehag som måtte oppstå.
Etter 5 minutter ble vibrasjonen slått av automatisk.
Deretter tok kvinnene en 1-minutters hvile.
De ble deretter bedt om å stå på vibrasjonsplattformen i 5 minutter, med samme parametere som de som ble brukt i hukposisjon.
Dermed var den totale tiden for påføring av WBV i hver økt 10 min
|
Kvinnen inntok en hel knebøy stilling på en vibrasjonsplattform.
Apparatet ble satt til en frekvens på 30 Hz, amplitude på 2 mm og varighet på 5 min.
Kvinnene ble bedt om å forbli i hukposisjon med håndtak etter å ha slått på vibrasjonen og å rapportere om ubehag som måtte oppstå.
Etter 5 minutter ble vibrasjonen slått av automatisk.
Deretter tok kvinnene en 1-minutters hvile.
De ble deretter bedt om å stå på vibrasjonsplattformen i 5 minutter, med samme parametere som de som ble brukt i hukposisjon.
Dermed var den totale tiden for påføring av WBV i hver økt 10 min
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
vitamin D konsentrasjon
Tidsramme: 8 uker
|
Vitamin D-konsentrasjonen var mindre enn 12 ng/ml
|
8 uker
|
|
parathyreoideahormon
Tidsramme: 8 uker
|
paratyreoideahormon ble målt før og etter to måneders intervensjon
|
8 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
9. juni 2024
Primær fullføring (Faktiske)
15. juli 2024
Studiet fullført (Faktiske)
25. november 2024
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
3. desember 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
3. desember 2024
Først lagt ut (Faktiske)
6. desember 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Antatt)
11. desember 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
10. desember 2024
Sist bekreftet
1. desember 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- IRB#18\11\2024-2025
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .