WPŁYW ĆWICZEŃ STABILNOŚCI TUPU A WIBRACJI CAŁEGO CIAŁA NA POPRAWĘ PRZYJMOWANIA WITAMINY D U KOBIET
10 grudnia 2024 zaktualizowane przez: Kerolous Ishak Shehata, October 6 University
Badanie to przeprowadzono w celu zbadania wpływu ćwiczeń stabilizujących mięśnie tułowia w porównaniu z wibracjami całego ciała na poprawę wchłaniania witaminy D u kobiet.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Szczegółowy opis
Badanie to przeprowadzono w celu zbadania wpływu ćwiczeń stabilizujących mięśnie tułowia w porównaniu z wibracjami całego ciała na poprawę wchłaniania witaminy D u kobiet.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
40
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Cairo, Egipt
- Kerolous Ishak Shehata Kelini
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Badania przeprowadzono na Wydziale Fizjoterapii Uniwersytetu Al-Zaytoonah.
Do badania włączono czterdzieści pacjentek z niedoborem witaminy D według określonych kryteriów: stężenie witaminy D wstępnie oceniano na podstawie odpowiedzi hormonu przytarczyc, zatem mierzono stężenie witaminy D i hormonu przytarczyc przed i po dwumiesięcznej interwencji.
Stężenie witaminy D było mniejsze niż 12 ng/ml, a wiek od 20 do 50 lat
Opis
Kryteria włączenia:
- Stężenie witaminy D było mniejsze niż 12 ng/ml, wiek od 20 do 50 lat, a ich BMI było mniejsze niż 30
Kryteria wykluczenia:
- Stężenie witaminy D było większe niż 20 ng/ml, ich BMI było większe niż 30 i wykazywały w przeszłości istotne choroby medyczne, takie jak choroby reumatoidalne, niekontrolowane wysokie ciśnienie krwi, poważne problemy z sercem lub płucami, przewlekłe infekcje wirusowe, w tym opryszczka i zapalenie wątroby
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Grupa A (n = 20): trzy razy w tygodniu przez 8 tygodni wykonywała ćwiczenia stabilizujące mięśnie tułowia.
Kobieta leżała w przekrzywionej pozycji. Poleciła napiąć dolną część brzucha, kontynuując normalne oddychanie. Utrzymując skurcz |
Kobieta leżała w pozycji pochylonej, ze stopami płasko na stole zabiegowym.
Terapeuta położył następnie dwa kciuki na kolcach biodrowych przednich górnych, poprosił kobietę, aby napięła mięsień brzucha, utrzymała go przez 10 sekund, a następnie poprosiła o rozluźnienie na 10 sekund
|
|
Grupa B (n = 20): otrzymywała trening wibracji całego ciała trzy razy w tygodniu przez 8 tygodni
Kobieta przyjęła pozycję pełnego przysiadu na platformie wibracyjnej.
Urządzenie ustawiono na częstotliwość 30 Hz, amplitudę 2 mm i czas trwania 5 minut.
Kobiety poinstruowano, aby po włączeniu wibracji pozostały w pozycji kucznej, trzymając się poręczy i zgłaszały wszelkie możliwe dolegliwości.
Po upływie 5 minut wibracje wyłączą się automatycznie.
Następnie kobiety miały 1-minutowy odpoczynek.
Następnie poproszono ich, aby stanęli na platformie wibracyjnej przez 5 minut, zachowując takie same parametry jak w pozycji przysiadu.
Zatem całkowity czas zastosowania WBV w każdej sesji wyniósł 10 minut
|
Kobieta przyjęła pozycję pełnego przysiadu na platformie wibracyjnej.
Urządzenie ustawiono na częstotliwość 30 Hz, amplitudę 2 mm i czas trwania 5 minut.
Kobiety poinstruowano, aby po włączeniu wibracji pozostały w pozycji kucznej, trzymając się poręczy i zgłaszały wszelkie możliwe dolegliwości.
Po upływie 5 minut wibracje wyłączą się automatycznie.
Następnie kobiety miały 1-minutowy odpoczynek.
Następnie poproszono ich, aby stanęli na platformie wibracyjnej przez 5 minut, zachowując takie same parametry jak w pozycji przysiadu.
Zatem całkowity czas zastosowania WBV w każdej sesji wyniósł 10 minut
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
stężenie witaminy D
Ramy czasowe: 8 tygodni
|
Stężenie witaminy D było mniejsze niż 12 ng/ml
|
8 tygodni
|
|
hormon przytarczyc
Ramy czasowe: 8 tygodni
|
Oznaczono poziom hormonu przytarczyc przed i po dwóch miesiącach interwencji
|
8 tygodni
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
9 czerwca 2024
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
15 lipca 2024
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
25 listopada 2024
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
3 grudnia 2024
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
3 grudnia 2024
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
6 grudnia 2024
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)
11 grudnia 2024
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
10 grudnia 2024
Ostatnia weryfikacja
1 grudnia 2024
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- IRB#18\11\2024-2025
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .