EFFEKT AF TRÆNING AF KERNESTABILITET VERSUS HELE KROPSVIBRATION TIL FORBEDRING AF VITAMIN D-ABSORPTION HOS KVINDER
10. december 2024 opdateret af: Kerolous Ishak Shehata, October 6 University
Denne undersøgelse blev udført for at udforske indflydelsen af kernestabilitetsøvelse versus helkropsvibrationer til at forbedre D-vitaminabsorption hos kvinder.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Denne undersøgelse blev udført for at udforske indflydelsen af kernestabilitetsøvelse versus helkropsvibrationer til at forbedre D-vitaminabsorption hos kvinder.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
40
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Cairo, Egypten
- Kerolous Ishak Shehata Kelini
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Forskningen blev udført ved Fysioterapiafdelingen ved Al-Zaytoonah University.
Fyrre kvindelige patienter, som havde D-vitaminmangel, blev inkluderet i denne undersøgelse i henhold til specifikke kriterier: D-vitaminkoncentrationen blev foreløbigt vurderet baseret på biskjoldbruskkirtlens hormonrespons, så koncentrationen af D-vitamin og parathyreoideahormon blev målt før og efter to måneders intervention.
D-vitaminkoncentrationen var mindre end 12 ng/ml og alder mellem 20 og 50 år
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- D-vitaminkoncentrationen var mindre end 12ng/ml og alder mellem 20 og 50 år og deres BMI mindre end 30
Ekskluderingskriterier:
- Vitamin D-koncentrationen var større end 20 ng/ml, deres BMI større end 30 og udviste en historie med betydelige medicinske sygdomme såsom reumatoide sygdomme, ukontrolleret højt blodtryk, alvorlige hjerte- eller lungeproblemer, kroniske virusinfektioner inklusive herpes og hepatitis
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Gruppe A (n = 20): modtog kernestabilitetsøvelse trænet tre gange om ugen i 8 uger.
Kvinden var i skæv liggende stilling. Hun instruerede til at trække sig sammen i underlivet, mens hun fortsatte med at trække vejret normalt. Samtidig med at sammentrækningen opretholdes |
Kvinden lå i en skæv liggende stilling med fødderne fladt på behandlingsbordet.
Terapeuten lagde sine to tommelfingre på de forreste iliacale spines, bad kvinden om at trække sig sammen i mavemusklen, holde sammentrækningen i 10 sekunder og bad hende derefter slappe af i 10 sekunder
|
|
Gruppe B (n = 20): modtog helkropsvibrationer trænet tre gange om ugen i 8 uger
Kvinden indtog en fuld squat stilling på en vibrationsplatform.
Apparatet blev indstillet til en frekvens på 30 Hz, amplitude på 2 mm og varighed på 5 min.
Kvinderne blev instrueret i at forblive i hugsiddende stilling med fastholdende gelænder efter at have slået vibrationen til og at rapportere ethvert ubehag, der måtte opstå.
Efter 5 minutter slukkede vibrationen automatisk.
Herefter tog kvinderne 1 min pause.
De blev derefter bedt om at stå på vibrationsplatformen i 5 min, med de samme parametre som dem, der blev brugt i hugsiddende stilling.
Den samlede tid for påføring af WBV i hver session var således 10 min
|
Kvinden indtog en fuld squat stilling på en vibrationsplatform.
Apparatet blev indstillet til en frekvens på 30 Hz, amplitude på 2 mm og varighed på 5 min.
Kvinderne blev instrueret i at forblive i hugsiddende stilling med fastholdende gelænder efter at have slået vibrationen til og at rapportere ethvert ubehag, der måtte opstå.
Efter 5 minutter slukkede vibrationen automatisk.
Herefter tog kvinderne 1 min pause.
De blev derefter bedt om at stå på vibrationsplatformen i 5 min, med de samme parametre som dem, der blev brugt i hugsiddende stilling.
Den samlede tid for påføring af WBV i hver session var således 10 min
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
D-vitamin koncentration
Tidsramme: 8 uger
|
Vitamin D-koncentrationen var mindre end 12 ng/ml
|
8 uger
|
|
parathyreoideahormon
Tidsramme: 8 uger
|
parathyreoideahormon blev målt før og efter to måneders intervention
|
8 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
9. juni 2024
Primær færdiggørelse (Faktiske)
15. juli 2024
Studieafslutning (Faktiske)
25. november 2024
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
3. december 2024
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
3. december 2024
Først opslået (Faktiske)
6. december 2024
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Anslået)
11. december 2024
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
10. december 2024
Sidst verificeret
1. december 2024
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- IRB#18\11\2024-2025
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .