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WIRKUNG VON KERNSTABILITÄTSÜBUNG IM VERGLEICH ZUR GANZKÖRPERVIBRATION BEI DER VERBESSERUNG DER VITAMIN-D-ABSORPTION BEI FRAUEN

10. Dezember 2024 aktualisiert von: Kerolous Ishak Shehata, October 6 University
Diese Studie wurde durchgeführt, um den Einfluss von Rumpfstabilitätsübungen im Vergleich zu Ganzkörpervibrationen auf die Verbesserung der Vitamin-D-Absorption bei Frauen zu untersuchen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Diese Studie wurde durchgeführt, um den Einfluss von Rumpfstabilitätsübungen im Vergleich zu Ganzkörpervibrationen auf die Verbesserung der Vitamin-D-Absorption bei Frauen zu untersuchen.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

40

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Ägypten
      • Cairo, Ägypten
        • Kerolous Ishak Shehata Kelini

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Die Forschung wurde in der Abteilung für Physiotherapie der Al-Zaytoonah-Universität durchgeführt. Vierzig Patientinnen mit Vitamin-D-Mangel wurden nach bestimmten Kriterien in diese Studie aufgenommen: Die Vitamin-D-Konzentration wurde vorläufig anhand der Parathormon-Reaktion beurteilt, sodass die Konzentration von Vitamin D und Parathormon vor und nach der zweimonatigen Intervention gemessen wurde. Die Vitamin-D-Konzentration betrug weniger als 12 ng/ml und das Alter lag zwischen 20 und 50 Jahren

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Die Vitamin-D-Konzentration betrug weniger als 12 ng/ml und das Alter lag zwischen 20 und 50 Jahren und ihr BMI lag unter 30

Ausschlusskriterien:

  • Die Vitamin-D-Konzentration lag über 20 ng/ml, ihr BMI über 30 und sie wiesen eine Vorgeschichte schwerwiegender medizinischer Erkrankungen wie rheumatoider Erkrankungen, unkontrolliertem Bluthochdruck, schweren Herz- oder Lungenproblemen und chronischen Virusinfektionen einschließlich Herpes und Hepatitis auf

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Gruppe A (n = 20): erhielt 8 Wochen lang dreimal pro Woche ein Rumpfstabilitätstraining.

  1. Bauchhöhlenübung:

    Die Frau lag in krummer Position mit flachen Füßen auf der Behandlungsliege. Dann legte der Therapeut seine beiden Daumen auf die vorderen oberen Beckenstacheln, forderte die Frau auf, den Bauchmuskel anzuspannen, die Kontraktion 10 Sekunden lang aufrechtzuerhalten und forderte sie dann auf, sich 10 Sekunden lang zu entspannen [29].

  2. Übung zum Aushöhlen des Bauches im Vierfüßlerstand:

    Die Frau befand sich im Vierfüßlerstand auf der Behandlungsbank, ihre Hüften, Knie und Schultern waren um 90 Grad gebeugt, die Wirbelsäule parallel zum Tisch. Die Frau wurde angewiesen, einzuatmen und dabei ihren Bauch nach unten fallen zu lassen. Beim Ausatmen zog sie ihren Bauch in Richtung Wirbelsäule, ohne ihre Wirbelsäule zu bewegen, und hielt sie dabei 10 Sekunden lang gedrückt, während sie ihre normalen Atemmuster beibehielt. Dann bat sie die Frau, sich 10 Sekunden lang zu entspannen [29].

  3. Übung zum beidseitigen Knieheben:

Die Frau lag in schiefer Position. Sie wies sie an, ihren Unterleib anzuspannen und dabei normal weiter zu atmen. Unter Beibehaltung der Kontraktion
Kombinationsprodukt: Gruppe A (n = 20): erhielt 8 Wochen lang dreimal pro Woche ein Rumpfstabilitätstraining.
Die Frau lag in krummer Position mit flachen Füßen auf der Behandlungsliege. Dann legte der Therapeut seine beiden Daumen auf die vorderen oberen Beckenstacheln, forderte die Frau auf, den Bauchmuskel anzuspannen, die Kontraktion 10 Sekunden lang aufrechtzuerhalten und forderte sie dann auf, sich 10 Sekunden lang zu entspannen
Gruppe B (n = 20): erhielt 8 Wochen lang dreimal pro Woche ein Ganzkörper-Vibrationstraining
Die Frau nahm auf einer Vibrationsplattform eine vollständige Hocke ein. Das Gerät wurde auf eine Frequenz von 30 Hz, eine Amplitude von 2 mm und eine Dauer von 5 Minuten eingestellt. Die Frauen wurden angewiesen, nach dem Einschalten der Vibration in der Hockposition mit Haltegriff zu bleiben und eventuell auftretende Beschwerden zu melden. Nach Ablauf von 5 Minuten schaltete sich die Vibration automatisch ab. Danach machten die Frauen eine Minute Pause. Anschließend wurden sie gebeten, 5 Minuten lang auf der Vibrationsplattform zu stehen, wobei die gleichen Parameter wie in der Hockposition verwendet wurden. Somit betrug die Gesamtzeit für die Anwendung von WBV in jeder Sitzung 10 Minuten
Gerät: Gruppe B (n = 20): erhielt 8 Wochen lang dreimal pro Woche ein Ganzkörper-Vibrationstraining
Die Frau nahm auf einer Vibrationsplattform eine vollständige Hocke ein. Das Gerät wurde auf eine Frequenz von 30 Hz, eine Amplitude von 2 mm und eine Dauer von 5 Minuten eingestellt. Die Frauen wurden angewiesen, nach dem Einschalten der Vibration in der Hockposition mit Haltegriff zu bleiben und eventuell auftretende Beschwerden zu melden. Nach Ablauf von 5 Minuten schaltete sich die Vibration automatisch ab. Danach machten die Frauen eine Minute Pause. Anschließend wurden sie gebeten, 5 Minuten lang auf der Vibrationsplattform zu stehen, wobei die gleichen Parameter wie in der Hockposition verwendet wurden. Somit betrug die Gesamtzeit für die Anwendung von WBV in jeder Sitzung 10 Minuten

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Vitamin-D-Konzentration
Zeitfenster: 8 Wochen
Die Vitamin-D-Konzentration betrug weniger als 12 ng/ml
8 Wochen
Parathormon
Zeitfenster: 8 Wochen
Parathormon wurde vor und nach der zweimonatigen Intervention gemessen
8 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

October 6 University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

9. Juni 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

15. Juli 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

25. November 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

3. Dezember 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

3. Dezember 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

6. Dezember 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

11. Dezember 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

10. Dezember 2024

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • IRB#18\11\2024-2025

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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