Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

VLIV CVIČENÍ CORE STABILITY VERSUS VIBRACE CELÉHO TĚLA NA ZLEPŠENÍ Vstřebávání VITAMÍNU D U ŽENY

10. prosince 2024 aktualizováno: Kerolous Ishak Shehata, October 6 University
Tato studie byla provedena s cílem prozkoumat vliv cvičení na stabilizaci jádra versus vibrace celého těla na zlepšení vstřebávání vitamínu D u žen.

Přehled studie

Detailní popis

Tato studie byla provedena s cílem prozkoumat vliv cvičení na stabilizaci jádra versus vibrace celého těla na zlepšení vstřebávání vitamínu D u žen.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

40

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Cairo, Egypt
        • Kerolous ishak shehata kelini

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Výzkum byl proveden na katedře fyzikální terapie Univerzity Al-Zaytoonah. Do této studie bylo zařazeno 40 pacientek s deficitem vitaminu D podle specifických kritérií: koncentrace vitaminu D byla předběžně hodnocena na základě odpovědi parathormonu, takže koncentrace vitaminu D a parathormonu byly měřeny před a po dvouměsíční intervenci. Koncentrace vitaminu D byla nižší než 12 ng/ml a věk mezi 20 a 50 lety

Popis

Kritéria zahrnutí:

  • Koncentrace vitaminu D byla nižší než 12 ng/ml a věk mezi 20 a 50 lety a jejich BMI nižší než 30

Kritéria vyloučení:

  • Koncentrace vitaminu D byla vyšší než 20 ng/ml, jejich BMI vyšší než 30 a v minulosti vykazovala významná zdravotní onemocnění, jako jsou revmatoidní onemocnění, nekontrolovaný vysoký krevní tlak, závažné srdeční nebo plicní problémy, chronické virové infekce včetně herpesu a hepatitidy.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Skupina A (n = 20): absolvovala cvičení základní stability trénované třikrát týdně po dobu 8 týdnů.
  1. Cvičení na vyhloubení břicha:

    Žena ležela nakřivo s nohama na stole. Terapeut pak přiložil dva palce na přední trny kyčelní, požádal ženu, aby stáhla břišní sval, podržela kontrakci po dobu 10 sekund a poté ji požádal, aby se na 10 sekund uvolnila [29].

  2. Cvičení na vyhloubení břicha čtyřnožkou:

    Žena byla v pozici čtyřnožky na ošetřovacím podstavci s kyčlemi, koleny a rameny ohnutými o 90 stupňů, páteř rovnoběžně se stolem. Žena dostala pokyn, aby se nadechla a umožnila jí poklesnout břicho, při výdechu přitahovala břicho k páteři, aniž by hýbala páteří a držela po dobu 10 sekund, přičemž si udržovala normální dechové vzorce. Poté požádal ženu, aby se na 10 sekund uvolnila [29].

  3. Cvičení oboustranného zvedání kolen:

Žena ležela nakřivo. Dala pokyn ke stažení spodní části břicha a zároveň pokračovala v normálním dýchání. Při zachování kontrakce

Žena ležela nakřivo s nohama na stole. Terapeut pak přiložil dva palce na přední trny kyčelní, požádal ženu, aby stáhla břišní sval, podržela kontrakci po dobu 10 sekund a poté ji požádal, aby se na 10 sekund uvolnila.
Skupina B (n = 20): dostávala vibrace celého těla trénované třikrát týdně po dobu 8 týdnů
Žena zaujala pozici v úplném dřepu na vibrační plošině. Zařízení bylo nastaveno na frekvenci 30 Hz, amplitudu 2 mm a dobu trvání 5 minut. Ženy byly instruovány, aby po zapnutí vibrací zůstaly v dřepu s madlem a aby hlásily jakékoli nepohodlí, které by mohlo nastat. Na konci 5 minut se vibrace automaticky vypnou. Poté si ženy 1 minutu odpočinuly. Poté byli požádáni, aby stáli na vibrační plošině po dobu 5 minut, se stejnými parametry, jaké se používají v poloze v podřepu. Celková doba aplikace WBV v každém sezení tedy byla 10 minut
Žena zaujala pozici v úplném dřepu na vibrační plošině. Zařízení bylo nastaveno na frekvenci 30 Hz, amplitudu 2 mm a dobu trvání 5 minut. Ženy byly instruovány, aby po zapnutí vibrací zůstaly v dřepu s madlem a aby hlásily jakékoli nepohodlí, které by mohlo nastat. Na konci 5 minut se vibrace automaticky vypnou. Poté si ženy 1 minutu odpočinuly. Poté byli požádáni, aby stáli na vibrační plošině po dobu 5 minut, se stejnými parametry, jaké se používají v poloze v podřepu. Celková doba aplikace WBV v každém sezení tedy byla 10 minut

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
koncentrace vitaminu D
Časové okno: 8 týdnů
Koncentrace vitaminu D byla nižší než 12 ng/ml
8 týdnů
parathormon
Časové okno: 8 týdnů
parathormonu byly měřeny před a po dvou měsících intervence
8 týdnů

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

9. června 2024

Primární dokončení (Aktuální)

15. července 2024

Dokončení studie (Aktuální)

25. listopadu 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

3. prosince 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

3. prosince 2024

První zveřejněno (Aktuální)

6. prosince 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)

11. prosince 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

10. prosince 2024

Naposledy ověřeno

1. prosince 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • IRB#18\11\2024-2025

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Absorpce vitaminu D

Předplatit