EFECTO DEL EJERCICIO DE ESTABILIDAD CENTRAL FRENTE A LA VIBRACIÓN DE TODO EL CUERPO PARA MEJORAR LA ABSORCIÓN DE VITAMINA D EN MUJERES
10 de diciembre de 2024 actualizado por: Kerolous Ishak Shehata, October 6 University
Este estudio se realizó para explorar la influencia del ejercicio de estabilidad central versus la vibración de todo el cuerpo para mejorar la absorción de vitamina D en mujeres.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Descripción detallada
Este estudio se realizó para explorar la influencia del ejercicio de estabilidad central versus la vibración de todo el cuerpo para mejorar la absorción de vitamina D en mujeres.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
40
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Cairo, Egipto
- Kerolous Ishak Shehata Kelini
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
La investigación se llevó a cabo en el Departamento de Fisioterapia de la Universidad Al-Zaytoonah.
En este estudio se inscribieron cuarenta pacientes mujeres que tenían deficiencia de vitamina D de acuerdo con criterios específicos: la concentración de vitamina D se evaluó preliminarmente en función de la respuesta de la hormona paratiroidea, por lo que la concentración de vitamina D y la hormona paratiroidea se midieron antes y después de la intervención de dos meses.
La concentración de vitamina D era inferior a 12 ng/ml y la edad entre 20 y 50 años.
Descripción
Criterios de inclusión:
- La concentración de vitamina D era inferior a 12 ng/ml y la edad entre 20 y 50 años y su IMC inferior a 30
Criterios de exclusión:
- La concentración de vitamina D era superior a 20 ng/ml, su IMC era superior a 30 y presentaba antecedentes de enfermedades médicas importantes, como enfermedades reumatoides, presión arterial alta no controlada, problemas cardíacos o pulmonares graves, infecciones virales crónicas, como herpes y hepatitis.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Grupo A (n = 20): recibió ejercicio de estabilidad central entrenado tres veces por semana durante 8 semanas.
La mujer estaba en posición acostada. Se le indicó que contrajera la parte inferior del abdomen mientras continuaba respirando normalmente. Mientras se mantiene la contracción |
La mujer estaba acostada en posición inclinada con los pies apoyados en la mesa de tratamiento.
El terapeuta puso sus dos pulgares en las espinas ilíacas anterosuperiores y luego le pidió a la mujer que contrajera el músculo abdominal, mantuviera la contracción durante 10 segundos y luego le pidió que se relajara durante 10 segundos.
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Grupo B (n = 20): recibió entrenamiento con vibración de todo el cuerpo tres veces por semana durante 8 semanas
La mujer se puso en cuclillas sobre una plataforma vibratoria.
El aparato se ajustó a una frecuencia de 30 Hz, una amplitud de 2 mm y una duración de 5 min.
A las mujeres se les indicó que permanecieran en cuclillas sosteniendo la barandilla después de encender la vibración y que informaran cualquier molestia que pudiera surgir.
Al final de los 5 minutos, la vibración se apagó automáticamente.
Posteriormente, las mujeres descansaron 1 minuto.
Luego se les pidió que permanecieran de pie sobre la plataforma vibratoria durante 5 min, con los mismos parámetros que los utilizados en la posición en cuclillas.
Así, el tiempo total para la aplicación de WBV en cada sesión fue de 10 min.
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La mujer se puso en cuclillas sobre una plataforma vibratoria.
El aparato se ajustó a una frecuencia de 30 Hz, una amplitud de 2 mm y una duración de 5 min.
A las mujeres se les indicó que permanecieran en cuclillas sosteniendo la barandilla después de encender la vibración y que informaran cualquier molestia que pudiera surgir.
Al final de los 5 minutos, la vibración se apagó automáticamente.
Posteriormente, las mujeres descansaron 1 minuto.
Luego se les pidió que permanecieran de pie sobre la plataforma vibratoria durante 5 min, con los mismos parámetros que los utilizados en la posición en cuclillas.
Así, el tiempo total para la aplicación de WBV en cada sesión fue de 10 min.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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concentración de vitamina D
Periodo de tiempo: 8 semanas
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La concentración de vitamina D era inferior a 12 ng/ml.
|
8 semanas
|
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hormona paratiroidea
Periodo de tiempo: 8 semanas
|
La hormona paratiroidea se midió antes y después de la intervención de dos meses.
|
8 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
9 de junio de 2024
Finalización primaria (Actual)
15 de julio de 2024
Finalización del estudio (Actual)
25 de noviembre de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
3 de diciembre de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
3 de diciembre de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
6 de diciembre de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
11 de diciembre de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
10 de diciembre de 2024
Última verificación
1 de diciembre de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- IRB#18\11\2024-2025
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .