ВЛИЯНИЕ УПРАЖНЕНИЙ НА СТАБИЛЬНОСТЬ ТЕЛА И ВИБРАЦИИ ВСЕГО ТЕЛА НА УЛУЧШЕНИЕ ПОГЛОЩЕНИЯ ВИТАМИНА D У ЖЕНЩИН
10 декабря 2024 г. обновлено: Kerolous Ishak Shehata, October 6 University
Это исследование было проведено с целью изучить влияние упражнений на устойчивость корпуса по сравнению с вибрацией всего тела на улучшение усвоения витамина D у женщин.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Подробное описание
Это исследование было проведено с целью изучить влияние упражнений на устойчивость корпуса по сравнению с вибрацией всего тела на улучшение усвоения витамина D у женщин.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
40
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Cairo, Египет
- Kerolous Ishak Shehata Kelini
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Исследование проводилось на факультете физиотерапии Университета Аль-Зайтуна.
Сорок пациентов женского пола с дефицитом витамина D были включены в это исследование в соответствии с конкретными критериями: концентрация витамина D предварительно оценивалась на основе реакции паратиреоидного гормона, поэтому концентрации витамина D и паратиреоидного гормона измерялись до и после двухмесячного вмешательства.
Концентрация витамина D была менее 12 нг/мл и возраст от 20 до 50 лет.
Описание
Критерии включения:
- Концентрация витамина D была менее 12 нг/мл, возраст от 20 до 50 лет и ИМТ менее 30.
Критерии исключения:
- Концентрация витамина D превышала 20 нг/мл, ИМТ превышал 30, и в анамнезе наблюдались серьезные заболевания, такие как ревматоидные заболевания, неконтролируемое высокое кровяное давление, серьезные проблемы с сердцем или легкими, хронические вирусные инфекции, включая герпес и гепатит.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Группа А (n = 20): получали упражнения для стабилизации корпуса три раза в неделю в течение 8 недель.
Женщина находилась в согнутом положении лёжа. Ей было приказано сокращать нижнюю часть живота, продолжая при этом нормально дышать. При сохранении сокращения |
Женщина лежала в согнутом положении, положив ноги на лечебный стол.
Терапевт положил два больших пальца на передние верхние ости подвздошных костей, затем попросил женщину напрячь мышцы живота, удержать сокращение в течение 10 секунд, затем попросил ее расслабиться в течение 10 секунд.
|
|
Группа B (n = 20): получали вибрацию всего тела, тренируясь три раза в неделю в течение 8 недель.
Женщина приняла положение полного приседа на вибрационной платформе.
Аппарат настраивали на частоту 30 Гц, амплитуду 2 мм и продолжительность 5 мин.
Женщинам было дано указание оставаться на корточках, держась за поручень после включения вибрации, и сообщать о любом дискомфорте, который может возникнуть.
По истечении 5 минут вибрация автоматически отключилась.
После этого женщины отдыхали 1 минуту.
Затем их попросили постоять на вибрационной платформе в течение 5 минут с теми же параметрами, что и в положении приседа.
Таким образом, общее время применения WBV в каждом сеансе составило 10 мин.
|
Женщина приняла положение полного приседа на вибрационной платформе.
Аппарат настраивали на частоту 30 Гц, амплитуду 2 мм и продолжительность 5 мин.
Женщинам было дано указание оставаться на корточках, держась за поручень после включения вибрации, и сообщать о любом дискомфорте, который может возникнуть.
По истечении 5 минут вибрация автоматически отключилась.
После этого женщины отдыхали 1 минуту.
Затем их попросили постоять на вибрационной платформе в течение 5 минут с теми же параметрами, что и в положении приседа.
Таким образом, общее время применения WBV в каждом сеансе составило 10 мин.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
концентрация витамина D
Временное ограничение: 8 недель
|
Концентрация витамина D была менее 12 нг/мл.
|
8 недель
|
|
паратиреоидный гормон
Временное ограничение: 8 недель
|
паратиреоидный гормон измерялся до и после двухмесячного вмешательства.
|
8 недель
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
9 июня 2024 г.
Первичное завершение (Действительный)
15 июля 2024 г.
Завершение исследования (Действительный)
25 ноября 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
3 декабря 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
3 декабря 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
6 декабря 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оцененный)
11 декабря 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
10 декабря 2024 г.
Последняя проверка
1 декабря 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- IRB#18\11\2024-2025
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .