EFEITO DO EXERCÍCIO DE ESTABILIDADE CENTRAL VERSUS VIBRAÇÃO DE CORPO TODO NA MELHORIA DA ABSORÇÃO DE VITAMINA D EM MULHERES
10 de dezembro de 2024 atualizado por: Kerolous Ishak Shehata, October 6 University
Este estudo foi conduzido para explorar a influência do exercício de estabilidade central versus vibração de corpo inteiro na melhoria da absorção de vitamina D em mulheres.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Descrição detalhada
Este estudo foi conduzido para explorar a influência do exercício de estabilidade central versus vibração de corpo inteiro na melhoria da absorção de vitamina D em mulheres.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
40
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
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-
Cairo, Egito
- Kerolous Ishak Shehata Kelini
-
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
A pesquisa foi realizada no Departamento de Fisioterapia da Universidade Al-Zaytoonah.
Quarenta pacientes do sexo feminino com deficiência de vitamina D foram incluídas neste estudo de acordo com critérios específicos: a concentração de vitamina D foi avaliada preliminarmente com base na resposta do hormônio da paratireóide, de modo que a concentração de vitamina D e do hormônio da paratireóide foi medida antes e depois da intervenção de dois meses.
A concentração de vitamina D foi inferior a 12ng/ml e a idade entre 20 e 50 anos
Descrição
Critérios de inclusão:
- A concentração de vitamina D era inferior a 12ng/ml e a idade entre 20 e 50 anos e o seu IMC inferior a 30
Critérios de exclusão:
- A concentração de vitamina D era superior a 20 ng/ml, o seu IMC era superior a 30 e apresentavam um histórico de doenças médicas significativas, como doenças reumatóides, hipertensão arterial não controlada, problemas cardíacos ou pulmonares graves, infecções virais crónicas, incluindo herpes e hepatite.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Grupo A (n = 20): recebeu exercícios de estabilidade central treinados três vezes por semana durante 8 semanas.
A mulher estava em posição deitada torta. Ela instruiu a contrair a parte inferior do abdômen enquanto continuava a respirar normalmente. Mantendo a contração |
A mulher estava em posição deitada com os pés apoiados na mesa de tratamento.
O terapeuta colocou os dois polegares nas espinhas ilíacas ântero-superiores e pediu à mulher que contraísse o músculo abdominal, mantivesse a contração por 10 segundos, depois pediu que ela relaxasse por 10 segundos.
|
|
Grupo B (n = 20): recebeu treinamento de vibração de corpo inteiro três vezes por semana durante 8 semanas
A mulher assumiu uma posição totalmente agachada em uma plataforma vibratória.
O aparelho foi ajustado para frequência de 30 Hz, amplitude de 2 mm e duração de 5 min.
As mulheres foram orientadas a permanecer na posição agachada com apoio no corrimão após ligar a vibração e relatar qualquer desconforto que pudesse surgir.
Ao final de 5 min, a vibração desligou automaticamente.
Depois disso, as mulheres descansaram por 1 minuto.
Em seguida, foi solicitado que permanecessem na plataforma vibratória por 5 minutos, com os mesmos parâmetros utilizados na posição agachada.
Assim, o tempo total para aplicação da VCI em cada sessão foi de 10 min
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A mulher assumiu uma posição totalmente agachada em uma plataforma vibratória.
O aparelho foi ajustado para frequência de 30 Hz, amplitude de 2 mm e duração de 5 min.
As mulheres foram orientadas a permanecer na posição agachada com apoio no corrimão após ligar a vibração e relatar qualquer desconforto que pudesse surgir.
Ao final de 5 min, a vibração desligou automaticamente.
Depois disso, as mulheres descansaram por 1 minuto.
Em seguida, foi solicitado que permanecessem na plataforma vibratória por 5 minutos, com os mesmos parâmetros utilizados na posição agachada.
Assim, o tempo total para aplicação da VCI em cada sessão foi de 10 min
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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concentração de vitamina D
Prazo: 8 semanas
|
A concentração de vitamina D foi inferior a 12ng/ml
|
8 semanas
|
|
hormônio da paratireóide
Prazo: 8 semanas
|
o hormônio da paratireóide foi medido antes e depois da intervenção de dois meses
|
8 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
9 de junho de 2024
Conclusão Primária (Real)
15 de julho de 2024
Conclusão do estudo (Real)
25 de novembro de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
3 de dezembro de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
3 de dezembro de 2024
Primeira postagem (Real)
6 de dezembro de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
11 de dezembro de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
10 de dezembro de 2024
Última verificação
1 de dezembro de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- IRB#18\11\2024-2025
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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