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特別養護老人ホームで暮らす高齢者の精神的健康に対する笑い療法の効果

2026年6月27日 更新者:Özge Karaca、Istanbul University - Cerrahpasa

特別養護老人ホームで暮らす高齢者の心理的幸福、生活満足度、精神的健康に対する笑い療法の効果

この研究は、老人ホームに住んでいる高齢者の心理的幸福、生活満足度、精神的健康に対する笑い療法の効果を評価するために、テスト前およびテスト後の対照群を用いたランダム化対照実験研究として設計および実施されました。 。

調査の概要

詳細な説明

成功した老化の最も重要な指標の中には、個人が人生に満足感を得る能力、認知能力と社会的能力を維持する能力、精神的および身体的健康を維持する能力、個人をコントロールできる感覚を持つ能力、そして長寿を経験する能力などがあります。 高齢者が自立して生活できるようサポートし、社会的関係を維持し、健康的なライフスタイル行動を奨励することが、アクティブで成功した老化プロセスを達成するための鍵となります。

人生の満足度は、精神的健康に影響を与え、人生のあらゆる段階、特に老年期における適応を決定する最も重要な要素の 1 つと考えられています。 幸福の指標として、生活満足度は心理的回復力および精神的健康と正の相関関係があります。 したがって、高齢者の心理的幸福、生活満足度、精神的健康は相互に関連しており、幸福と生活満足度の向上を目的とした介入は高齢者の精神的健康にプラスの影響を与えることが知られています。

これに関連して、笑い療法は、高齢者の身体的および精神的健康にプラスの効果が観察されるアプローチとして最近注目を集めています。 笑い療法は、1995 年にマダン カタリア博士によって開発され、笑いと呼吸法の練習を通じて身体的および精神的健康をサポートすることを目的としています。

メタ分析と体系的レビューによると、笑い療法は、うつ病、ストレス認識、不安の軽減、心理的幸福の向上、血圧とコルチゾールレベルの調整、睡眠と生活の質の改善、死亡の減少など、高齢者にプラスの心理社会的効果があることが示されています。不安、孤独、抑うつ傾向が軽減され、幸福感、人生の満足度、気分が向上します。 笑い療法は、非侵襲的、非薬理学的、費用対効果が高く、利用しやすく、簡単に適用できる補完/代替療法と考えられており、その使用を促進するためにさらなる証拠に基づく研究が求められています。

この枠組みの中で、この研究の目的は、高齢者の心理的幸福、生活満足度、精神的健康に対する笑い療法の効果を判断することです。

研究の種類

介入

入学 (実際)

69

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

65 歳以上であること ミニ精神検査で 18 点以上のスコアを獲得していること コミュニケーション能力があること 以前に笑い療法セッションに参加したことがないこと

除外基準:

コミュニケーションを妨げる重度の聴覚障害または知覚障害がある 治療に参加できない身体的または心理的状態がある 中等度から重度のアルツハイマー病、コントロール不良の高血圧、てんかん、過去 3 か月以内に腹部手術を受けた、またはリスクのある外科手術を受けた出血 研究への参加を継続しないという選択

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:笑い療法グループ
プレテストは治療開始の10日前に収集されました。 高齢者の参加者は個別に紹介され、笑い療法について対面で説明されました。 治療セッションは週に2回、合計12回の対面で行われました。 各笑い療法セッションは 50 分間続きました。 事後検査は、最終治療セッションの直後に収集されました。 4週間後には追跡検査も対面で実施された。
1995 年にマダン カタリア博士によって開発された笑い療法は、笑いと呼吸法を使用した構造化された運動プログラムです。笑い療法のセッションは、手拍子、歌、ストレッチ運動などのウォームアップ テクニックから始まります。 その後、肺を笑いに備えるための呼吸練習が続きます。 呼吸法を行った後、演技テクニックを使用して笑いをシミュレートします。 その後すぐに、模擬笑いはグループの力学を通じて人から人へと広がり、本物の笑いに変わり、その後、一連の笑いの練習が続きます。 笑い療法セッションは、参加者が自然な笑いを自由に流すことができる笑い瞑想で終わる場合があり、その後、ガイド付きのリラクゼーション演習が続きます。 笑いの伝染性の利点を最大限に活用するには、笑い療法をグループで実施することをお勧めします。 各セッションは対象者によって異なりますが、通常は約 45 分かかります。
介入なし:介入なしグループ
対照群は笑い療法を受けなかった。彼らは定期的な老人ホームでのケアを続けた。 事前テスト、事後テスト、およびフォローアップテストは、実験グループと同じ日に収集されました。 追跡調査が完了した後、参加を希望した対照群の参加者に 30 分間の笑い療法セッションが提供されました。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
高齢者向けの心理的幸福度の尺度
時間枠:事前テスト、事後テスト(6週目)、フォローアップテスト(4週目)
このスケールは、高齢者の心理的健康レベルを測定するために使用されました。 これは、5 点リッカート形式 (1 = 非常にそう思わない、5 = 非常にそう思う) の 15 項目で構成されています。 高齢者の幸福レベルに対する具体的なカットオフスコアは決定されていません。 スコアが高いほど、幸福度のレベルが向上していることを示します。 このスケールから得られる最小スコアは 15 で、最大スコアは 75 です。
事前テスト、事後テスト(6週目)、フォローアップテスト(4週目)
高齢者の生活満足度尺度
時間枠:事前テスト、事後テスト(6週目)、フォローアップテスト(4週目)
この尺度は、人生の満足度のプロセスへの高齢者の参加を評価するために使用されました。 これは 3 つのサブディメンションにわたる 14 の項目で構成され、5 段階のリッカート尺度 (1 = 非常にそう思わない、5 = 非常にそう思う) として構成されています。 このスケールには、「自己受容」サブディメンションに 9 項目、「モチベーション」サブディメンションに 2 項目、「平和」サブディメンションに 3 項目が含まれています。 スコアの範囲は 14 ~ 70 で、個々のサブディメンションのスコアは、合計スコアを各サブディメンションの項目数で割ることによって計算されます。 「自己受容」のサブディメンションは 9 から 45、「モチベーション」のサブディメンションは 2 から 10、「平和」のサブディメンションは 3 から 15 の範囲です。
事前テスト、事後テスト(6週目)、フォローアップテスト(4週目)
うつ病不安ストレススケール (DASS-21)
時間枠:事前テスト、事後テスト(6週目)、フォローアップテスト(4週目)
このスケールは、高齢者のうつ病、不安、ストレスのレベルを特定することにより、高齢者の気分を評価するために使用されました。 DASS-21 は、42 項目のうつ病不安ストレス スケールの短縮版です。 これは、4 点リッカート形式 (0 = まったくない、1 = 時々、2 = 頻繁に、3 = 常に) の 21 項目で構成され、うつ病、不安、ストレスの 3 つの下位項目が含まれています。 各サブディメンションは 7 つの質問によって測定されます。
事前テスト、事後テスト(6週目)、フォローアップテスト(4週目)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年4月16日

一次修了 (実際)

2024年5月26日

研究の完了 (実際)

2024年6月26日

試験登録日

最初に提出

2024年12月3日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年12月4日

最初の投稿 (実際)

2024年12月9日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年7月1日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年6月27日

最終確認日

2026年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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