Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние смехотерапии на психическое здоровье пожилых людей, проживающих в доме престарелых

27 июня 2026 г. обновлено: Özge Karaca, Istanbul University - Cerrahpasa

Влияние смехотерапии на психологическое благополучие, удовлетворенность жизнью и психическое здоровье пожилых людей, проживающих в доме престарелых

Это исследование было разработано и проведено как рандомизированное контролируемое экспериментальное исследование с контрольной группой до и после тестирования для оценки влияния смехотерапии на психологическое благополучие, удовлетворенность жизнью и психическое здоровье пожилых людей, живущих в доме престарелых. .

Обзор исследования

Подробное описание

Среди наиболее важных показателей успешного старения — способность людей получать удовлетворение от жизни, поддерживать когнитивную и социальную компетентность, поддерживать психическое и физическое здоровье, обладать чувством личного контроля и увеличивать продолжительность жизни. Поддержка пожилых людей в их самостоятельной жизни, поддержание их социальных отношений и поощрение здорового образа жизни являются ключом к достижению активного и успешного процесса старения.

Удовлетворенность жизнью считается одним из наиболее значимых факторов, влияющих на психическое здоровье и определяющих адаптацию на всех этапах жизни, особенно в пожилом возрасте. Удовлетворенность жизнью как показатель благополучия имеет положительную корреляцию с психологической устойчивостью и психическим здоровьем. Таким образом, психологическое благополучие, удовлетворенность жизнью и психическое здоровье пожилых людей взаимосвязаны, а вмешательства, направленные на повышение благополучия и удовлетворенности жизнью, как известно, положительно влияют на психическое здоровье пожилых людей.

В этом контексте смехотерапия в последнее время привлекла внимание как метод, имеющий наблюдаемое положительное воздействие на физическое и психическое здоровье пожилых людей. Смехотерапия, разработанная доктором Маданом Катарией в 1995 году, направлена ​​на поддержание физического и психического здоровья посредством смеха и дыхательных упражнений.

Мета-анализ и систематические обзоры показывают, что смехотерапия оказывает положительное психосоциальное воздействие на пожилых людей, включая снижение депрессии, воспринимаемого стресса и тревоги, улучшение психологического благополучия, регулирование артериального давления и уровня кортизола, улучшение сна и качества жизни, снижение смертности. тревога, одиночество и депрессивные тенденции, а также увеличение счастья, удовлетворенности жизнью и настроения. Смехотерапия считается неинвазивной, нефармакологической, экономически эффективной, доступной и простой в применении дополнительной/альтернативной терапией, что требует проведения дальнейших научно обоснованных исследований для продвижения ее использования.

В рамках этого исследования целью данного исследования является определение влияния смехотерапии на психологическое благополучие, удовлетворенность жизнью и психическое здоровье пожилых людей.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

69

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

Быть старше 65 лет. Набирать ≥ 18 баллов на мини-психическом осмотре. Уметь общаться. Не участвовать ранее в сеансах смехотерапии.

Критерии исключения:

Наличие тяжелых нарушений слуха или восприятия, препятствующих общению. Физическое или психологическое состояние, препятствующее участию в терапии. Наличие болезни Альцгеймера от умеренной до тяжелой степени, неконтролируемой гипертонии, эпилепсии, операций на брюшной полости в течение последних 3 месяцев или хирургических процедур с риском кровотечение Решение не продолжать участие в исследовании

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Поддерживающая терапия
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Группа смехотерапии.
Предварительные тесты были собраны за 10 дней до начала терапии. Пожилые участники были представлены индивидуально и лично проинформированы о смехотерапии. Терапевтические сеансы проводились очно два раза в неделю, всего 12 сеансов. Каждый сеанс смехотерапии длился 50 минут. Пост-тесты собирались сразу после заключительного сеанса терапии. Четыре недели спустя были также проведены последующие тесты.
Смехотерапия, разработанная доктором Маданом Катарией в 1995 году, представляет собой структурированную программу упражнений, в которой используются смех и дыхательные упражнения. Сеансы смехотерапии начинаются с разминки, включая хлопки в ладоши, пение и растягивающие движения. За этим следуют дыхательные упражнения, которые готовят легкие к смеху. После дыхательных упражнений с помощью актерских приемов имитируется смех. Вскоре после этого симулированный смех распространяется от человека к человеку посредством групповой динамики, трансформируясь в искренний смех, за которым затем следует серия смеховых упражнений. Сеанс смехотерапии может завершиться смеховой медитацией, во время которой участники позволяют естественному смеху течь свободно, после чего следуют упражнения на расслабление под руководством инструктора. Чтобы максимизировать пользу от заразительной природы смеха, рекомендуется проводить смехотерапию в группах. Каждый сеанс варьируется в зависимости от целевой аудитории и обычно длится около 45 минут.
Без вмешательства: Нет группы вмешательства
Контрольная группа не получала смехотерапию; они продолжили обычный уход в доме престарелых. Предварительные тесты, пост-тесты и последующие тесты собирались в те же дни, что и экспериментальная группа. После завершения последующих тестов участникам контрольной группы, пожелавшим принять участие, был предоставлен 30-минутный сеанс смехотерапии.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Шкала психологического благополучия для пожилых людей
Временное ограничение: Предварительный тест, послетест (6-я неделя), последующий тест (4-я неделя)
Шкала использовалась для измерения уровня психологического благополучия пожилых людей. Он состоит из 15 пунктов в формате Лайкерта по 5 пунктам (от 1 = категорически не согласен до 5 = полностью согласен). Никакого конкретного порогового балла для уровня благосостояния пожилых людей не определено. Более высокие баллы свидетельствуют о повышении уровня благосостояния. Минимальный балл, который можно получить по шкале, составляет 15, а максимальный — 75.
Предварительный тест, послетест (6-я неделя), последующий тест (4-я неделя)
Шкала удовлетворенности жизнью для пожилых людей
Временное ограничение: Предварительный тест, послетест (6-я неделя), последующий тест (4-я неделя)
Шкала использовалась для оценки участия пожилых людей в процессе удовлетворенности жизнью. Он состоит из 14 пунктов по 3 подпараметрам и структурирован в виде 5-балльной шкалы Лайкерта (от 1 = категорически не согласен до 5 = полностью согласен). Шкала включает в себя 9 пунктов по подпараметру «Самопринятие», 2 пункта по подпараметру «Мотивация» и 3 пункта по подпараметру «Мир». Баллы варьируются от 14 до 70, при этом баллы по отдельным подпараметрам рассчитываются путем деления общего балла на количество элементов в каждом подпараметре. Подизмерение «Самопринятие» варьируется от 9 до 45, подизмерение «Мотивация» от 2 до 10 и подизмерение «Мир» от 3 до 15.
Предварительный тест, послетест (6-я неделя), последующий тест (4-я неделя)
Шкала депрессии, тревоги и стресса (DASS-21)
Временное ограничение: Предварительный тест, послетест (6-я неделя), последующий тест (4-я неделя)
Шкала использовалась для оценки настроения пожилых людей путем определения уровня их депрессии, тревоги и стресса. DASS-21 — это сокращенная версия шкалы депрессии, тревоги и стресса, состоящая из 42 пунктов. Он состоит из 21 пункта в 4-балльном формате Лайкерта (0 = никогда, 1 = иногда, 2 = часто, 3 = всегда) и включает три подразмера: депрессия, тревога и стресс. Каждое подизмерение оценивается по 7 вопросам.
Предварительный тест, послетест (6-я неделя), последующий тест (4-я неделя)

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

16 апреля 2024 г.

Первичное завершение (Действительный)

26 мая 2024 г.

Завершение исследования (Действительный)

26 июня 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

3 декабря 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

4 декабря 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

9 декабря 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

1 июля 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

27 июня 2026 г.

Последняя проверка

1 июня 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться