DSM-5 成人自閉症者のパーソナリティ障害
理論的根拠: 自己申告による測定は、自閉症スペクトラム障害 (ASD) を持つ成人の研究および臨床評価に頻繁に使用されます。 しかし、この集団における自己報告と情報提供者からの報告の間の一致を調査した研究はほとんどありません。 自閉症スペクトラム障害のある成人を対象に研究を実施し、質の高い臨床サービスを提供するには、信頼性の高い自己申告措置が不可欠です。
目的: この研究は、DSM-5 スクリーニング性格アンケートのための構造化臨床面接の自己申告スクリーニング尺度を実施することにより、ASD 成人における DSM-5-TR PD 特性の自己申告の有用性を情報提供者報告と比較して調べることを目的としています。 (SCID-5-SPQ)。
調査の概要
研究の種類
入学 (推定)
連絡先と場所
研究場所
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-
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Rotterdam、オランダ
- 募集
- Sarr - Parnassia Groep Antes
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コンタクト：
- Thomas Kramer, MSc
- 電話番号：088 358 1616
- メール：t.kramer@anteszorg.nl
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
サンプリング方法
調査対象母集団
説明
包含基準 ASD 参加者の包含基準: (1) DSM-5-TR による ASD の一次診断、(2) 年齢 18 歳以上、(3) 知的障害がない、および (4) 少なくとも一次診断および診断を完了している。中等教育。
情報提供者の参加基準:
参加者は、自分たちのことをよく知っていて、性格的特徴を正確に説明できる人物、できれば参加者と同居している情報提供者を特定するよう求められた。 同居人が不在の場合、参加者は「あなたを最もよく知っている人」を特定するよう求められました。 さらに、情報提供者の参加資格には、歴史的に、情報提供者と参加者が少なくとも毎月話し合い、少なくとも年に一度は対面で対話する必要がありました。
除外基準 ASD 参加者の除外基準：（1）ASD 診断なし、（2）現在薬物乱用している、（3）精神病性障害、（4）統合失調症、（5）摂食障害、（6）精神遅滞（IQ<80） 、（7）自殺念慮がある、および（8）年齢が18歳未満。
情報提供者の除外基準：（1）年齢<18歳、（2）知的障害、（3）ASDに参加している親族の心理的機能や問題のある機能を述べたり認識したりできない。
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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1
自閉症スペクトラム障害のある成人
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スクリーニングアンケート
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2
自閉症スペクトラム障害のある成人の親戚
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スクリーニングアンケート
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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Score SCID-5-PD
時間枠：1 day
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The main study parameters are the item scores on the Structured Clinical Interview for DSM-5 Personality Disorders (SCID-5-PD).
The participant can score with Yes and No on the questions.
The scoring parameters are 0 (No) and 1 (Yes).
This is for all items.
A higher score means that the participant scores on that personality item.
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1 day
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協力者と研究者
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研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (推定)
研究の完了 (推定)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
米国で製造され、米国から輸出された製品。
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