児童および青少年の水中ラグビー選手の体幹安定化トレーニング
2025年11月18日 更新者：Ozden Gokcek
体幹安定化トレーニングが小児および青少年の水中ラグビー選手の体幹筋持久力、呼吸機能、生活の質に及ぼす影響
研究にボランティアで参加し、水中ラグビーをする9歳から17歳の子供たちとすべての参加者の人口統計情報が記録されます。呼吸機能はポータブル肺活量計 (Cosmed Poni FX) デバイスで評価され、呼吸筋力はポータブル (マイクロ RPM ブランド) 電子口内圧測定デバイスで評価され、生活の質は KIDSCREEN スケールで評価されます。 体幹の筋持久力は、マギル社が開発した体幹屈曲、体幹伸展、ラテラルプランクテスト、フラットプランクテストで評価されます。
呼吸筋力は、ポータブル電子口圧測定装置 (micro RPM ブランド) を使用して、ATS/ERS 基準に従って測定されます。 呼吸機能検査はポータブルスパイロメーター（コスメドポニーFX）を用いて呼吸機能を評価します。 小児の毛細血管血中酸素飽和度は、パルスオキシメトリーの結果に従って記録されます。 血圧は、年齢、性別、身長のパーセンタイルに応じて、5分間の安静の後、適切なサイズのカフを使用して測定されます。
実験グループは、トレーニングプロセスに加えて体幹安定化トレーニングを受けます。 このトレーニング;運動トレーニングは 6 週間、週 3 日提供されます。最初の 2 週間は 10 回を 2 セット、次の 2 週間は 15 回を 2 セット、最後の 2 週間は 12 回を 3 セット（ラフマット、ら、2014)。 MIP/MEP 値は週に 1 回評価されます。 対照群はトレーニング中監視され、トレーニング プログラムは提供されません。 演習プログラムはプロジェクト終了時にフォローアップリストに組み込まれて適用されます。 子供たちは最初の評価から 6 週間後に 2 回目の評価を受けます。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
30
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Bornova
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Izmir、Bornova、トルコ（Türkiye）
- Ege university
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 水中ラグビーをやっています。
- 精神的な問題はありません。
- 協力できる。
除外基準:
- 呼吸器系の病気と診断されました。
- 呼吸機能に影響を与える後弯症および/または高度な姿勢調整の問題。
- 整形外科的および神経学的問題。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：支持療法
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：実験グループ
実験グループは、トレーニングプロセスに加えて体幹安定化トレーニングを受けます。
このトレーニングは週 3 日、6 週間実施されます。最初の 2 週間は 10 回を 2 セット、次の 2 週間は 15 回を 2 セット、最後の 2 週間は 12 回を 3 セット行います。
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運動トレーニングは6週間、週3日、最初の2週間は10回×2セット、次の2週間は15回×2セット、最後の2週間は12回×3セット行います。
水中ラグビーのスポーツに特化したコーチによって行われる定期的なトレーニングセッション。
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アクティブコンパレータ：コントロールグループ
対照群は訓練期間中ずっと監視され、いかなる訓練プログラムも与えられない。
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水中ラグビーのスポーツに特化したコーチによって行われる定期的なトレーニングセッション。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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体幹伸展試験
時間枠：6週間のエクササイズの最初と最後に。
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担架上でうつ伏せの姿勢、足首と膝を担架に固定し、体を担架の端の外側、地面から25cmの高さで、両手を前で交差させ、肩を持ち変えずに静止するのにかかる時間位置は秒単位で記録されます。
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6週間のエクササイズの最初と最後に。
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体幹屈曲テスト
時間枠：6週間のエクササイズの最初と最後に。
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フロアマット上で、体幹を 60 度の角度で直立させ、膝と股関節を 90 度屈曲させ、両足を助手に支えて地面に固定し、手を床の上で交差させた状態で過ごした時間。胸部、位置を変えることなく数秒で記録されます。
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6週間のエクササイズの最初と最後に。
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ラテラルプランクテスト
時間枠：6週間のエクササイズの最初と最後に。
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片足をもう一方の足で支え、体長に沿って真っすぐにし、腰を上げ、片方の肘で地面を支え、もう片方の肘で肩を前に交差させ、位置を変えずにラテラルプランクの姿勢で過ごした時間が秒単位で記録されます。
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6週間のエクササイズの最初と最後に。
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ストレートプランクテスト
時間枠：6週間のエクササイズの最初と最後に。
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指先を地面に置き、肘を曲げて地面に触れ、位置を変えずに腰を上げた状態で、腕立て伏せの姿勢を維持するのにかかる時間が秒単位で記録されます。
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6週間のエクササイズの最初と最後に。
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筋力
時間枠：6週間のエクササイズの最初と最後に。
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ラヴェット博士が発見した筋力検査法によると、筋力検査は0～5の採点で行われます。
腹筋、体幹斜屈筋、背伸筋の筋力が検査されます。
腹筋の下部と上部に対して 2 つの別々のテストが実行されます。
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6週間のエクササイズの最初と最後に。
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腹横筋の安定化機能の評価
時間枠：6週間のエクササイズの最初と最後に。
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腹筋活動は、腹臥位での腹部吸気操作中および仰臥位での骨盤後傾運動中に、圧力バイオフィードバック ユニット (PBU) を使用して測定されました。
腹横筋の活動は、腹臥位での腹部吸気操作を伴う PBU を使用して評価されます。
BBU のカフは、参加者の両方の腸骨脊椎前上方と臍帯を結ぶ線の中点の間に配置されます。
参加者は腹式呼吸を楽に行うように求められます。
圧力計のバルブを閉じ、カフを 70 mmHg の圧力まで膨張させます。
すべての参加者には、「背骨と腰を動かさずに腹部を引っ込めて10秒待つ」という標準的なコマンドが与えられます。
圧力計内の圧力低下量が記録されます。
筋肉疲労を防ぐために 2 分間の休憩を挟みながら 3 回測定を繰り返し、平均値を取得します。
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6週間のエクササイズの最初と最後に。
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呼吸筋力
時間枠：6週間のエクササイズの最初と最後に。
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呼吸筋力は、ATS/ERS 基準に従ってポータブル電子口圧測定装置 (micro RPM ブランド) を使用して測定されます。
最大吸気圧（MIP）は、残存量および深吸気時に測定されます。
最大呼気圧力（MEP）は、全肺活量および深呼気時に測定されます。
検査はノーズクリップを使用して座った姿勢で行われます。
吸気筋力および呼気筋力の値は、期待値のパーセンテージとして表されます。
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6週間のエクササイズの最初と最後に。
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呼吸機能検査
時間枠：6週間のエクササイズの最初と最後に。
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呼吸機能検査はポータブルスパイロメーター（コスメドポニーFX）を使用して行います。
検査は座った姿勢で行われ、患者は最初に深呼吸をし、スパイロメーターを通して素早く吐き出すように求められます。
呼気時にはノーズクリップが使用されます。
努力肺活量（FVC）、1秒努力呼気量（FEV1）、FEV1/FVCが記録されます。
呼吸機能検査パラメータは、年齢、身長、体重、性別に応じた期待値のパーセンテージとして表されます。
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6週間のエクササイズの最初と最後に。
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飽和
時間枠：6週間のエクササイズの最初と最後に。
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毛細血管血酸素飽和度は、パルスオキシメトリーによって測定されます。
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6週間のエクササイズの最初と最後に。
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血圧
時間枠：6週間のエクササイズの最初と最後に。
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血圧の評価は、高血圧または血液量減少性ショックを検出するために重要です。
子供の年齢、性別、身長の 50 パーセンタイルにある血圧値が正常範囲の中間点とみなされます。
95 パーセンタイルを超える測定値は高血圧を示します。
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6週間のエクササイズの最初と最後に。
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KIDSCREEN 健康関連の生活の質に関するアンケート
時間枠：6週間のエクササイズの最初と最後に。
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トルコ語で検証され信頼できる KIDSCREEN52 は、8 ～ 18 歳の児童および青少年向けに開発された汎用の生活の質の尺度で、合計 52 の質問で構成されています。
KIDSCREEN-27 の短い形式は、KIDSCREEN-52 から取られた、27 の質問と 5 つの次元で構成されるスケールです。
KIDSCREEN-27 は、身体的健康 (5 項目)、精神的健康 (7 項目)、自主性と親との関係 (7 項目)、社会的サポートと仲間 (4 項目)、学校環境 (4 項目) の側面で構成されています。 ）。
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6週間のエクササイズの最初と最後に。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年12月9日
一次修了 (実際)
2025年6月9日
研究の完了 (実際)
2025年9月9日
試験登録日
最初に提出
2024年12月6日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年12月6日
最初の投稿 (実際)
2024年12月11日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年11月21日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年11月18日
最終確認日
2025年11月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 2024/12
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
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