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Entraînement de base en stabilisation chez les athlètes de rugby sous-marin enfants et adolescents

18 novembre 2025 mis à jour par: Ozden Gokcek

Effets de l'entraînement de stabilisation de base sur l'endurance musculaire du tronc, la fonction respiratoire et la qualité de vie des athlètes de rugby sous-marin chez les enfants et adolescents

Les informations démographiques des enfants âgés de 9 à 17 ans qui se portent volontaires pour participer à l'étude et qui jouent au rugby sous-marin seront enregistrées, ainsi que celles de tous les participants ; la fonction respiratoire sera évaluée avec un appareil spiromètre portable (Cosmed Poni FX), la force musculaire respiratoire sera évaluée avec un appareil électronique portable (de marque micro RPM) de mesure de la pression buccale et la qualité de vie sera évaluée avec l'échelle KIDSCREEN. L'endurance musculaire centrale sera évaluée avec la flexion du tronc, l'extension du tronc, des tests de planche latérale et un test de planche plate développé par McGill.

La force musculaire respiratoire sera mesurée selon les critères ATS/ERS à l'aide d'un appareil électronique portable de mesure de la pression buccale (marque micro RPM). Un test de la fonction respiratoire sera effectué à l'aide d'un spiromètre portable (Cosmed Pony FX) pour évaluer la fonction respiratoire. La saturation capillaire en oxygène du sang des enfants sera enregistrée en fonction des résultats de l'oxymétrie de pouls. La tension artérielle sera mesurée avec un brassard de taille appropriée après un repos de 5 minutes en fonction de l'âge, du sexe et du percentile de taille.

Le groupe expérimental recevra une formation de base en stabilisation en plus du processus de formation. Cette formation; L'entraînement physique sera dispensé pendant 6 semaines, 3 jours par semaine, 2 séries de 10 répétitions pendant les deux premières semaines, 2 séries de 15 répétitions pendant les deux prochaines semaines et 3 séries de 12 répétitions pendant les deux troisièmes semaines (Rahmat, et al., 2014). Les valeurs MIP/MEP seront évaluées une fois par semaine. Le groupe témoin sera suivi pendant la formation et aucun programme de formation ne sera dispensé. Le programme d'exercices sera appliqué à la fin du projet en étant inclus dans la liste de suivi. Les enfants seront conduits à la deuxième évaluation 6 semaines après la première évaluation.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

30

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'intégration :

  • Faire du rugby sous-marin.
  • Aucun problème mental.
  • Capable de coopérer.

Critères d'exclusion :

  • Diagnostiqué avec une maladie du système respiratoire.
  • Cyphoscoliose et/ou problèmes avancés d’alignement postural qui affecteront la fonction respiratoire.
  • Tout problème orthopédique et neurologique.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Soins de soutien
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe expérimental
Le groupe expérimental recevra une formation de base en stabilisation en plus du processus de formation. Cet entraînement sera dispensé pendant 6 semaines, 3 jours par semaine, avec 2 séries de 10 répétitions pour les deux premières semaines, 2 séries de 15 répétitions pour les deux deuxièmes semaines et 3 séries de 12 répétitions pour les deux troisièmes semaines.
Autre: Formation de stabilisation de base
L'entraînement physique sera dispensé pendant 6 semaines, 3 jours par semaine, 2 séries de 10 répétitions pour les deux premières semaines, 2 séries de 15 répétitions pour les deux deuxièmes semaines et 3 séries de 12 répétitions pour les deux troisièmes semaines.
Autre: Entraînement
Séances d'entraînement de routine animées par des entraîneurs spécifiques au sport du rugby subaquatique.
Comparateur actif: Groupe de contrôle
Le groupe témoin sera suivi tout au long de la période de formation et ne recevra aucun programme de formation.
Autre: Entraînement
Séances d'entraînement de routine animées par des entraîneurs spécifiques au sport du rugby subaquatique.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Test d'extension de tronc
Délai: Au début et à la fin de 6 semaines d'exercice.
Le temps qu'il faut pour rester face contre terre sur une civière, les chevilles et les genoux fixés sur la civière, le corps à l'extérieur du bord de la civière et à 25 cm du sol, les mains croisées devant, en tenant les épaules sans se changer. position, sera enregistré en quelques secondes.
Au début et à la fin de 6 semaines d'exercice.
Test de flexion du tronc
Délai: Au début et à la fin de 6 semaines d'exercice.
Le temps passé en position assise sur le tapis de sol, le tronc droit à un angle de 60 degrés, les genoux et les hanches en position de flexion à 90 degrés, les pieds soutenus par l'assistant et fixés au sol, les mains croisées sur le sol. poitrine, sans changer de position, sera enregistrée en quelques secondes.
Au début et à la fin de 6 semaines d'exercice.
Test de planche latérale
Délai: Au début et à la fin de 6 semaines d'exercice.
Le temps passé en position de planche latérale, avec un pied appuyé sur l'autre, droit le long du corps, les hanches relevées, un coude appuyant le sol, l'autre tenant l'épaule croisée devant, sans changer de position sera enregistré en secondes.
Au début et à la fin de 6 semaines d'exercice.
Test de planche droite
Délai: Au début et à la fin de 6 semaines d'exercice.
Le temps nécessaire pour rester en position de pompes, avec le bout des doigts au sol, les coudes pliés et touchant le sol et les hanches relevées sans changer de position sera enregistré en secondes.
Au début et à la fin de 6 semaines d'exercice.
Force musculaire
Délai: Au début et à la fin de 6 semaines d'exercice.
Selon la méthode de test musculaire trouvée par le Dr Lovett, le test de force musculaire est effectué en notant de 0 à 5. Les muscles abdominaux, les fléchisseurs obliques du tronc et les extenseurs du dos seront testés pour la force musculaire. Deux tests distincts seront effectués pour les parties inférieure et supérieure des muscles abdominaux.
Au début et à la fin de 6 semaines d'exercice.
Évaluation de la fonction stabilisatrice du muscle transverse de l'abdomen
Délai: Au début et à la fin de 6 semaines d'exercice.
L'activité des muscles abdominaux a été mesurée à l'aide de l'unité de biofeedback de pression (PBU) pendant la manœuvre d'inspiration abdominale en position couchée et pendant le mouvement d'inclinaison pelvienne postérieure en position couchée. L'activité musculaire transverse de l'abdomen est évaluée à l'aide du PBU avec manœuvre d'inspiration abdominale en position couchée. Le brassard du BBU est placé entre le point médian de la ligne reliant les deux spina iliaques supérieures antérieures du participant et le cordon ombilical. Il est demandé au participant de respirer confortablement par le ventre. La valve du manomètre est fermée et le brassard est gonflé à une pression de 70 mmHg. Tous les participants reçoivent le commandement standard de « rentrer votre abdomen sans bouger la colonne vertébrale ni les hanches et attendre 10 secondes ». La quantité de diminution de pression dans le manomètre est enregistrée. La mesure sera répétée 3 fois avec des périodes de repos de 2 minutes pour éviter une éventuelle fatigue musculaire et la moyenne sera prise.
Au début et à la fin de 6 semaines d'exercice.
Force musculaire respiratoire
Délai: Au début et à la fin de 6 semaines d'exercice.
La force musculaire respiratoire sera mesurée à l'aide d'un appareil électronique portable de mesure de la pression buccale (marque micro RPM) selon les critères ATS/ERS. La pression inspiratoire maximale (MIP) sera mesurée au volume résiduel et pendant l'inspiration profonde. La pression expiratoire maximale (MEP) sera mesurée à la capacité pulmonaire totale et pendant l'expiration profonde. Les tests seront effectués en position assise à l'aide d'un pince-nez. Les valeurs de force musculaire inspiratoire et expiratoire seront exprimées en pourcentage de la valeur attendue.
Au début et à la fin de 6 semaines d'exercice.
Test de la fonction respiratoire
Délai: Au début et à la fin de 6 semaines d'exercice.
Le test de la fonction respiratoire sera effectué à l'aide d'un spiromètre portable (Cosmed Pony FX). Le test sera effectué en position assise, le patient étant d'abord invité à prendre une profonde inspiration, puis à expirer rapidement à travers le spiromètre. Un pince-nez sera utilisé lors de l’expiration. Capacité vitale forcée (CVF), volume expiratoire forcé en une seconde (FEV1), FEV1/FVC sera enregistré. Les paramètres des tests de la fonction respiratoire seront exprimés en pourcentage des valeurs attendues en fonction de l'âge, de la taille, du poids corporel et du sexe.
Au début et à la fin de 6 semaines d'exercice.
Saturation
Délai: Au début et à la fin de 6 semaines d'exercice.
La saturation capillaire en oxygène du sang sera déterminée par oxymétrie de pouls.
Au début et à la fin de 6 semaines d'exercice.
Pression artérielle
Délai: Au début et à la fin de 6 semaines d'exercice.
L'évaluation de la tension artérielle est importante pour détecter une hypertension ou un choc hypovolémique. Une valeur de tension artérielle située dans le 50e centile pour l’âge, le sexe et la taille d’un enfant est considérée comme le point médian de la plage normale. Une lecture supérieure au 95e percentile indique une hypertension.
Au début et à la fin de 6 semaines d'exercice.
Questionnaire KIDSCREEN sur la qualité de vie liée à la santé
Délai: Au début et à la fin de 6 semaines d'exercice.
KIDSCREEN52, qui a été validé et fiable en turc, est une échelle de qualité de vie à usage général développée pour les enfants et adolescents âgés de 8 à 18 ans, composée de 52 questions au total. La forme courte KIDSCREEN-27 est une échelle composée de 27 questions et 5 dimensions, tirées de KIDSCREEN-52. KIDSCREEN-27 comprend les dimensions du bien-être physique (5 éléments), du bien-être psychologique (7 éléments), de l'autonomie et des relations avec les parents (7 éléments), du soutien social et des pairs (4 éléments) et de l'environnement scolaire (4 éléments). ).
Au début et à la fin de 6 semaines d'exercice.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Ozden Gokcek

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

9 décembre 2024

Achèvement primaire (Réel)

9 juin 2025

Achèvement de l'étude (Réel)

9 septembre 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

6 décembre 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

6 décembre 2024

Première publication (Réel)

11 décembre 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

21 novembre 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

18 novembre 2025

Dernière vérification

1 novembre 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2024/12

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

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