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Rumpfstabilisierungstraining bei Unterwasser-Rugby-Athleten im Kindes- und Jugendalter

18. November 2025 aktualisiert von: Ozden Gokcek

Auswirkungen des Rumpfstabilisierungstrainings auf die Ausdauer der Rumpfmuskulatur, die Atemfunktion und die Lebensqualität bei Unterwasser-Rugby-Athleten im Kindes- und Jugendalter

Demografische Informationen von Kindern im Alter von 9 bis 17 Jahren, die freiwillig an der Studie teilnehmen und Unterwasser-Rugby spielen, werden aufgezeichnet, und alle Teilnehmer; Die Atemfunktion wird mit einem tragbaren Spirometer (Cosmed Poni FX) beurteilt, die Kraft der Atemmuskulatur wird mit einem tragbaren elektronischen Munddruckmessgerät (Marke Micro RPM) beurteilt und die Lebensqualität wird mit der KIDSCREEN-Skala bewertet. Die Ausdauer der Rumpfmuskulatur wird mit Rumpfbeugung, Rumpfstreckung, seitlichen Plankentests und dem von McGill entwickelten Flachplankentest beurteilt.

Die Kraft der Atemmuskulatur wird gemäß den ATS/ERS-Kriterien unter Verwendung eines tragbaren elektronischen Munddruckmessgeräts (Marke Micro RPM) gemessen. Zur Beurteilung der Atemfunktion wird ein Atemfunktionstest mit einem tragbaren Spirometer (Cosmed Pony FX) durchgeführt. Die Sauerstoffsättigung des kapillaren Blutes von Kindern wird gemäß den Ergebnissen der Pulsoximetrie aufgezeichnet. Der Blutdruck wird mit einer Manschette geeigneter Größe nach einer 5-minütigen Pause je nach Alter, Geschlecht und Größenperzentil gemessen.

Die Versuchsgruppe erhält zusätzlich zum Trainingsprozess ein Rumpfstabilisierungstraining. Dieses Training; Das Übungstraining wird 6 Wochen lang an 3 Tagen in der Woche angeboten, 2 Sätze mit 10 Wiederholungen in den ersten zwei Wochen, 2 Sätze mit 15 Wiederholungen in den zweiten zwei Wochen und 3 Sätze mit 12 Wiederholungen in den dritten zwei Wochen (Rahmat, et al., 2014). Die MIP/MEP-Werte werden einmal pro Woche ausgewertet. Die Kontrollgruppe wird während des Trainings überwacht und es wird kein Trainingsprogramm durchgeführt. Die Anwendung des Übungsprogramms erfolgt am Ende des Projekts durch Aufnahme in die Folgeliste. Die Kinder werden 6 Wochen nach der ersten Untersuchung zur zweiten Untersuchung gebracht.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

30

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Ich mache Unterwasser-Rugby.
  • Keine psychischen Probleme.
  • Kann kooperieren.

Ausschlusskriterien:

  • Bei ihm wurde eine Erkrankung der Atemwege diagnostiziert.
  • Kyphoskoliose und/oder fortgeschrittene Haltungsprobleme, die die Atemfunktion beeinträchtigen.
  • Alle orthopädischen und neurologischen Probleme.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Unterstützende Pflege
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Experimentelle Gruppe
Die Versuchsgruppe erhält zusätzlich zum Trainingsprozess ein Rumpfstabilisierungstraining. Dieses Training wird 6 Wochen lang an 3 Tagen pro Woche durchgeführt, mit 2 Sätzen mit 10 Wiederholungen in den ersten zwei Wochen, 2 Sätzen mit 15 Wiederholungen in den zweiten zwei Wochen und 3 Sätzen mit 12 Wiederholungen in den dritten zwei Wochen.
Sonstiges: Rumpfstabilisierungstraining
Das Übungstraining wird 6 Wochen lang an 3 Tagen pro Woche durchgeführt, 2 Sätze mit 10 Wiederholungen in den ersten zwei Wochen, 2 Sätze mit 15 Wiederholungen in den zweiten zwei Wochen und 3 Sätze mit 12 Wiederholungen in den dritten zwei Wochen.
Sonstiges: Ausbildung
Routinemäßige Trainingseinheiten, die von Trainern durchgeführt werden, die speziell auf den Unterwasser-Rugby-Sport spezialisiert sind.
Aktiver Komparator: Kontrollgruppe
Die Kontrollgruppe wird während des gesamten Trainingszeitraums überwacht und erhält kein Trainingsprogramm.
Sonstiges: Ausbildung
Routinemäßige Trainingseinheiten, die von Trainern durchgeführt werden, die speziell auf den Unterwasser-Rugby-Sport spezialisiert sind.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Trunk Extension-Test
Zeitfenster: Zu Beginn und am Ende von 6 Trainingswochen.
Die Zeit, die benötigt wird, um mit dem Gesicht nach unten auf einer Trage zu liegen, wobei Knöchel und Knie auf der Trage fixiert sind, der Körper sich außerhalb der Kante der Trage und 25 cm über dem Boden befindet, die Hände vorn gekreuzt sind und die Schultern festgehalten werden, ohne sich umzuziehen Position wird in Sekunden aufgezeichnet.
Zu Beginn und am Ende von 6 Trainingswochen.
Rumpfflexionstest
Zeitfenster: Zu Beginn und am Ende von 6 Trainingswochen.
Die Zeit, die man in sitzender Position auf der Bodenmatte verbringt, mit aufrechtem Rumpf im 60-Grad-Winkel, Knien und Hüften in 90-Grad-Flexionsposition, Füße vom Assistenten gestützt und auf dem Boden fixiert, Hände auf dem Boden verschränkt Brust, ohne Positionsänderung wird in Sekundenschnelle aufgezeichnet.
Zu Beginn und am Ende von 6 Trainingswochen.
Lateral-Plank-Test
Zeitfenster: Zu Beginn und am Ende von 6 Trainingswochen.
Die Zeit, die Sie in der seitlichen Plank-Position verbringen, wobei ein Fuß auf dem anderen gestützt ist, gerade entlang der Körperlänge, die Hüften nach oben gerichtet, ein Ellbogen den Boden stützt, der andere die gekreuzte Schulter nach vorne hält, ohne die Position zu ändern, wird in Sekunden aufgezeichnet.
Zu Beginn und am Ende von 6 Trainingswochen.
Straight-Plank-Test
Zeitfenster: Zu Beginn und am Ende von 6 Trainingswochen.
Die Zeit, die benötigt wird, um in der Liegestützposition zu bleiben, wobei die Fingerspitzen auf dem Boden aufliegen, die Ellbogen gebeugt sind und den Boden berühren und die Hüften angehoben sind, ohne die Position zu ändern, wird in Sekunden aufgezeichnet.
Zu Beginn und am Ende von 6 Trainingswochen.
Muskelkraft
Zeitfenster: Zu Beginn und am Ende von 6 Trainingswochen.
Gemäß der von Dr. Lovett entwickelten Muskeltestmethode wird der Muskelkrafttest mit einer Punktzahl von 0 bis 5 durchgeführt. Bauchmuskeln, schräge Rumpfbeuger und Rückenstrecker werden auf Muskelkraft getestet. Für den unteren und oberen Teil der Bauchmuskulatur werden zwei separate Tests durchgeführt.
Zu Beginn und am Ende von 6 Trainingswochen.
Bewertung der stabilisierenden Funktion des Musculus transversus abdominis
Zeitfenster: Zu Beginn und am Ende von 6 Trainingswochen.
Die Aktivität der Bauchmuskulatur wurde mit der Druck-Biofeedback-Einheit (PBU) während des Bauchinhalationsmanövers in Bauchlage und während der hinteren Beckenneigungsbewegung in Rückenlage gemessen. Die Aktivität des Transversus abdominis-Muskels wird mithilfe des PBU mit Bauchinhalationsmanöver in Bauchlage beurteilt. Die Manschette der BBU wird zwischen dem Mittelpunkt der Linie, die beide Spina iliaca anterior superiores des Teilnehmers und die Nabelschnur verbindet, platziert. Der Teilnehmer wird gebeten, bequem in den Bauch zu atmen. Das Ventil des Manometers wird geschlossen und die Manschette auf einen Druck von 70 mmHg aufgepumpt. Alle Teilnehmer erhalten den Standardbefehl „Ziehen Sie Ihren Bauch ein, ohne Ihre Wirbelsäule und Hüften zu bewegen, und warten Sie 10 Sekunden“. Der Betrag des Druckabfalls im Manometer wird aufgezeichnet. Die Messung wird dreimal mit 2-minütigen Pausen wiederholt, um einer möglichen Muskelermüdung vorzubeugen, und es wird der Durchschnitt ermittelt.
Zu Beginn und am Ende von 6 Trainingswochen.
Kraft der Atemmuskulatur
Zeitfenster: Zu Beginn und am Ende von 6 Trainingswochen.
Die Kraft der Atemmuskulatur wird mit einem tragbaren elektronischen Munddruckmessgerät (Marke Micro RPM) gemäß ATS/ERS-Kriterien gemessen. Der maximale Inspirationsdruck (MIP) wird beim Restvolumen und während der tiefen Inspiration gemessen. Der maximale Ausatmungsdruck (MEP) wird bei der gesamten Lungenkapazität und während der tiefen Ausatmung gemessen. Die Tests werden im Sitzen mit einer Nasenklammer durchgeführt. Die Werte der inspiratorischen und exspiratorischen Muskelkraft werden als Prozentsatz des erwarteten Wertes ausgedrückt.
Zu Beginn und am Ende von 6 Trainingswochen.
Atemfunktionstest
Zeitfenster: Zu Beginn und am Ende von 6 Trainingswochen.
Der Atemfunktionstest wird mit einem tragbaren Spirometer (Cosmed Pony FX) durchgeführt. Der Test wird im Sitzen durchgeführt, wobei der Patient zunächst durch das Spirometer tief einatmen und dann schnell ausatmen soll. Beim Ausatmen wird eine Nasenklammer verwendet. Erzwungene Vitalkapazität (FVC), forciertes Exspirationsvolumen in einer Sekunde (FEV1), FEV1/FVC werden aufgezeichnet. Die Parameter des Atemfunktionstests werden als Prozentsatz der erwarteten Werte je nach Alter, Größe, Körpergewicht und Geschlecht ausgedrückt.
Zu Beginn und am Ende von 6 Trainingswochen.
Sättigung
Zeitfenster: Zu Beginn und am Ende von 6 Trainingswochen.
Die Sauerstoffsättigung des kapillaren Blutes wird durch Pulsoximetrie bestimmt.
Zu Beginn und am Ende von 6 Trainingswochen.
Blutdruck
Zeitfenster: Zu Beginn und am Ende von 6 Trainingswochen.
Die Messung des Blutdrucks ist wichtig, um Bluthochdruck oder hypovolämischen Schock zu erkennen. Ein Blutdruckwert im 50. Perzentil für Alter, Geschlecht und Größe eines Kindes gilt als Mittelwert des Normalbereichs. Ein Wert über dem 95. Perzentil weist auf Bluthochdruck hin.
Zu Beginn und am Ende von 6 Trainingswochen.
KIDSCREEN Fragebogen zur gesundheitsbezogenen Lebensqualität
Zeitfenster: Zu Beginn und am Ende von 6 Trainingswochen.
KIDSCREEN52, das auf Türkisch validiert und zuverlässig ist, ist eine allgemeine Skala zur Lebensqualität, die für Kinder und Jugendliche im Alter von 8 bis 18 Jahren entwickelt wurde und insgesamt aus 52 Fragen besteht. Die Kurzform KIDSCREEN-27 ist eine Skala bestehend aus 27 Fragen und 5 Dimensionen, übernommen aus KIDSCREEN-52. KIDSCREEN-27 besteht aus den Dimensionen körperliches Wohlbefinden (5 Items), psychisches Wohlbefinden (7 Items), Autonomie und Beziehungen zu den Eltern (7 Items), soziale Unterstützung und Gleichaltrige (4 Items) und schulisches Umfeld (4 Items). ).
Zu Beginn und am Ende von 6 Trainingswochen.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Ozden Gokcek

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

9. Dezember 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

9. Juni 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

9. September 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

6. Dezember 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

6. Dezember 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

11. Dezember 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

21. November 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

18. November 2025

Zuletzt verifiziert

1. November 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2024/12

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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