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健康な若者の姿勢に対するキネシオテーピングの影響

2024年12月8日 更新者:Elem Yorulmaz

ハイダルパシャ・ヌムネ訓練研究病院の医療従事者である健康な若者は、包含基準と除外基準を考慮して研究に含まれます。 年齢、性別、身長、体重などの人口統計データが記録されます。 参加者の胸椎後弯と腰椎前弯の角度は、最初にゴニオメーター プロ アプリケーションを使用して記録されます。 超音波検査の臨床経験を持つ専門医が、超音波を用いて背部伸筋群を含む脊椎筋の厚さを胸部および腰部から測定します。 胸部は T8 レベル、腰部は L3 レベルで測定します。 彼らはノッティンガムの健康プロファイルを使用して評価されます。

合計78人が研究に含まれ、介入+運動グループと運動のみグループの2つのグループにランダムに分けられます。 ランダム化はクローズドエンベロープ法によって行われます。 キネシオバンティングは介入グループに4週間適用され、月曜日に姿勢矯正技術が適用され、キネシオバントの適用は週に1回、合計4セッション適用され、金曜日に除去されます。 両グループには、臨床経験に基づいた 40 分間の姿勢運動プログラムが与えられ、これを 1 日おき、つまり週 4 回、12 週間にわたって実施します。 患者には運動追跡表が渡され、週に1回電話で12週間追跡調査される。 介入グループでは、ゴニオメーター プロ アプリケーションを使用した胸椎後弯と腰椎前彎角の測定は、ベースライン、第 4 週および第 12 週の 30 分に検査されますが、運動のみのグループでは、ベースライン、第 4 週および第 12 週に検査されます。脊椎筋肉の厚さの超音波測定は、両方のグループのベースラインと 12 週目に実行されます。 ノッティンガム健康プロファイルは、両グループのベースライン、第 4 週および第 12 週に実行されます。 グループ内およびグループ間の差異は統計的に分析されます。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

100

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • İstanbul、七面鳥
        • Haydarpaşa Numune Training and Research Hospital Physical Medicine and Rehabilitation Clinic

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 医療従事者
  • 18歳以上40歳未満
  • 筋肉痛のビジュアルアナログスケール (VAS) < 4
  • 国際身体活動調査によると、非活動的(カテゴリー 1)および最小限の活動的(カテゴリー 2)
  • 認知障害がなく、口頭での指示を受けることができる医療従事者

除外基準:

  • 脊椎変形の有無にかかわらず、椎間板ヘルニアと診断されている
  • 骨の異常と周辺症状
  • 感染性または炎症性関節症
  • 関節置換術の既往、
  • 脊椎手術の歴史
  • 歩行のための補助器具の必要性
  • 不規則な高血圧
  • コントロールされていない糖尿病
  • 神経疾患の存在
  • 悪性腫瘍の病歴
  • 制御不能な心肺疾患
  • 妊娠
  • 病的肥満 (BMI > 35)
  • 線維筋痛症症候群を患っている

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
介入なし:エクササイズ
定期的な運動も姿勢の形成に影響を与える要因の一つです。 定期的かつ体系的な運動プログラムにより、矢状面における脊椎の湾曲を変えることができます。
他の:運動とキネシオテーピング
定期的な運動も姿勢の形成に影響を与える要因の一つです。 定期的かつ体系的な運動プログラムにより、矢状面における脊椎の湾曲を変えることができます。 + キネシオテーピング
キネシオテープの適用は比較的新しい方法で、1973年に日本の加瀬健三氏によって初めて開発され、弾性包帯としても知られ、オリンピックなどの主要イベントでの発表を受けてここ10年で普及しました。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Goniometer Pro アプリケーションによる胸椎後弯と腰椎前弯の測定
時間枠:1.月と3.月
ゴニオメーター プロ アプリケーションによる胸椎後弯と腰椎前弯角の測定は、ベースライン、第 4 週および第 12 週の 30 分で検査されますが、運動グループのみベースライン、第 4 週および第 12 週に検査されます。
1.月と3.月
超音波による脊髄筋厚測定
時間枠:1.月と3.月
脊椎筋の厚さの超音波測定は、ベースラインおよび 12 週目に両方のグループで Mindray ブランドの超音波を使用して実行され、測定値はミリメートルで示されます。
1.月と3.月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ノッティンガムの健康プロフィール
時間枠:1.ヶ月と3.ヶ月
ノッティンガム健康プロファイルは、両グループのベースライン、第 4 週および第 12 週に実行されます。 グループ内およびグループ間の差異は統計的に分析されます
1.ヶ月と3.ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年3月20日

一次修了 (実際)

2024年7月1日

研究の完了 (推定)

2024年12月31日

試験登録日

最初に提出

2024年11月21日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年12月8日

最初の投稿 (推定)

2024年12月11日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2024年12月11日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年12月8日

最終確認日

2024年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • E-62977267-903.99-23331179

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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