- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06729281
O efeito da Kinesio Taping na postura em jovens adultos saudáveis
Jovens adultos saudáveis que são profissionais de saúde do Hospital de Treinamento e Pesquisa Haydarpasa Numune serão incluídos no estudo considerando os critérios de inclusão e exclusão. Dados demográficos como idade, sexo, altura, peso serão registrados. Os ângulos de cifose torácica e lordose lombar dos participantes serão registrados com aplicação Goniometer pro no início. A espessura do músculo espinhal, incluindo o grupo de músculos extensores das costas, será medida nas regiões torácica e lombar com ultrassom por um especialista com experiência clínica em ultrassom. A medição será feita no nível T8 para região torácica e nível L3 para região lombar. Eles serão avaliados com o perfil de saúde de Nottingham.
Um total de 78 pessoas serão incluídas no estudo e serão divididas aleatoriamente em dois grupos como grupo intervenção + exercício e grupo apenas exercício. A randomização será feita pelo método de envelope fechado. O Kinesiobant será aplicado no grupo intervenção durante 4 semanas, com a técnica de correção postural às segundas-feiras, e a aplicação do cinesiobant será aplicada uma vez por semana durante 4 sessões no total, a serem retiradas na sexta-feira. Ambos os grupos receberão um programa de exercícios posturais de 40 minutos com base na experiência clínica, a ser realizado em dias alternados, ou seja, 4 vezes por semana durante 12 semanas. Os pacientes receberão um gráfico de acompanhamento de exercícios e serão chamados uma vez por semana e acompanhados por 12 semanas. No grupo de intervenção, as medições do ângulo da cifose torácica e da lordose lombar com aplicação do Goniômetro Pro serão examinadas aos 30 minutos no início do estudo, Semana 4 e Semana 12, enquanto no grupo apenas de exercício elas serão examinadas no início do estudo, Semana 4 e Semana 12 A medição ultrassonográfica da espessura do músculo espinhal será realizada no início do estudo e na semana 12 em ambos os grupos. O Perfil de Saúde de Nottingham será realizado no início do estudo, Semana 4 e Semana 12 em ambos os grupos. As diferenças dentro e entre os grupos serão analisadas estatisticamente.
Visão geral do estudo
Status
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
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İstanbul, Peru
- Haydarpaşa Numune Training and Research Hospital Physical Medicine and Rehabilitation Clinic
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critérios de inclusão:
- Profissionais de saúde
- Maiores de 18 e menores de 40
- Escala visual analógica (EVA) < 4 para dor muscular
- Inativos (categoria 1) e minimamente ativos (categoria 2) de acordo com a pesquisa internacional de atividade física
- Profissionais de saúde sem déficits cognitivos que podem receber instruções verbais
Critérios de exclusão:
- Hérnia de disco diagnosticada com ou sem deformidade da coluna vertebral
- Anormalidade óssea e sintomas periféricos
- Artropatias infecciosas ou inflamatórias
- História de cirurgia de substituição articular,
- História da cirurgia da coluna vertebral
- Necessidade de dispositivos auxiliares para deambulação
- hipertensão irregular
- Diabetes mellitus não controlada
- Presença de doença neurológica
- História de malignidade
- Doença cardiopulmonar não controlada
- Gravidez
- Obesidade mórbida (índice de massa corporal > 35)
- Ter síndrome de fibromialgia
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Cuidados de suporte
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Sem intervenção: exercício
O exercício regular também está entre os fatores que afetam a formação da postura.
Um programa de exercícios regular e sistemático pode alterar as curvaturas da coluna no plano sagital.
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Outro: exercícios e kinesio taping
O exercício regular também está entre os fatores que afetam a formação da postura.
Um programa de exercícios regular e sistemático pode alterar as curvaturas da coluna no plano sagital.
+ Kinesiotaping
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A aplicação da fita kinesio é um método relativamente novo, desenvolvido pela primeira vez em 1973 por Kenzo Kase no Japão, também conhecido como bandagem elástica, que se popularizou nos últimos 10 anos após anúncios em grandes eventos como os Jogos Olímpicos.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Medições de cifose torácica e lordose lombar com o aplicativo Goniometer Pro
Prazo: 1. mês e 3. mês
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As medições da cifose torácica e do ângulo da lordose lombar com aplicação Goniometer pro serão examinadas em 30 minutos no início do estudo, Semana 4 e Semana 12, enquanto apenas no grupo de exercício será examinado no início do estudo, Semana 4 e Semana 12.
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1. mês e 3. mês
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Medições de espessura muscular espinhal com ultrassom
Prazo: 1. mês e 3. mês
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A medição ultrassonográfica da espessura do músculo espinhal será realizada com ultrassom da marca Mindray em ambos os grupos no início do estudo e na semana 12, com medidas indicadas em milímetros.
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1. mês e 3. mês
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Perfil de saúde de Nottingham
Prazo: 1. mês e 3. mês
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O Perfil de Saúde de Nottingham será realizado no início do estudo, Semana 4 e Semana 12 em ambos os grupos.
As diferenças dentro e entre os grupos serão analisadas estatisticamente
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1. mês e 3. mês
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Publicações e links úteis
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Estimado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimado)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- E-62977267-903.99-23331179
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
produto fabricado e exportado dos EUA
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