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O efeito da Kinesio Taping na postura em jovens adultos saudáveis

8 de dezembro de 2024 atualizado por: Elem Yorulmaz

Jovens adultos saudáveis ​​​​que são profissionais de saúde do Hospital de Treinamento e Pesquisa Haydarpasa Numune serão incluídos no estudo considerando os critérios de inclusão e exclusão. Dados demográficos como idade, sexo, altura, peso serão registrados. Os ângulos de cifose torácica e lordose lombar dos participantes serão registrados com aplicação Goniometer pro no início. A espessura do músculo espinhal, incluindo o grupo de músculos extensores das costas, será medida nas regiões torácica e lombar com ultrassom por um especialista com experiência clínica em ultrassom. A medição será feita no nível T8 para região torácica e nível L3 para região lombar. Eles serão avaliados com o perfil de saúde de Nottingham.

Um total de 78 pessoas serão incluídas no estudo e serão divididas aleatoriamente em dois grupos como grupo intervenção + exercício e grupo apenas exercício. A randomização será feita pelo método de envelope fechado. O Kinesiobant será aplicado no grupo intervenção durante 4 semanas, com a técnica de correção postural às segundas-feiras, e a aplicação do cinesiobant será aplicada uma vez por semana durante 4 sessões no total, a serem retiradas na sexta-feira. Ambos os grupos receberão um programa de exercícios posturais de 40 minutos com base na experiência clínica, a ser realizado em dias alternados, ou seja, 4 vezes por semana durante 12 semanas. Os pacientes receberão um gráfico de acompanhamento de exercícios e serão chamados uma vez por semana e acompanhados por 12 semanas. No grupo de intervenção, as medições do ângulo da cifose torácica e da lordose lombar com aplicação do Goniômetro Pro serão examinadas aos 30 minutos no início do estudo, Semana 4 e Semana 12, enquanto no grupo apenas de exercício elas serão examinadas no início do estudo, Semana 4 e Semana 12 A medição ultrassonográfica da espessura do músculo espinhal será realizada no início do estudo e na semana 12 em ambos os grupos. O Perfil de Saúde de Nottingham será realizado no início do estudo, Semana 4 e Semana 12 em ambos os grupos. As diferenças dentro e entre os grupos serão analisadas estatisticamente.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

100

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • İstanbul, Peru
        • Haydarpaşa Numune Training and Research Hospital Physical Medicine and Rehabilitation Clinic

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Profissionais de saúde
  • Maiores de 18 e menores de 40
  • Escala visual analógica (EVA) < 4 para dor muscular
  • Inativos (categoria 1) e minimamente ativos (categoria 2) de acordo com a pesquisa internacional de atividade física
  • Profissionais de saúde sem déficits cognitivos que podem receber instruções verbais

Critérios de exclusão:

  • Hérnia de disco diagnosticada com ou sem deformidade da coluna vertebral
  • Anormalidade óssea e sintomas periféricos
  • Artropatias infecciosas ou inflamatórias
  • História de cirurgia de substituição articular,
  • História da cirurgia da coluna vertebral
  • Necessidade de dispositivos auxiliares para deambulação
  • hipertensão irregular
  • Diabetes mellitus não controlada
  • Presença de doença neurológica
  • História de malignidade
  • Doença cardiopulmonar não controlada
  • Gravidez
  • Obesidade mórbida (índice de massa corporal > 35)
  • Ter síndrome de fibromialgia

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Cuidados de suporte
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Sem intervenção: exercício
O exercício regular também está entre os fatores que afetam a formação da postura. Um programa de exercícios regular e sistemático pode alterar as curvaturas da coluna no plano sagital.
Outro: exercícios e kinesio taping
O exercício regular também está entre os fatores que afetam a formação da postura. Um programa de exercícios regular e sistemático pode alterar as curvaturas da coluna no plano sagital. + Kinesiotaping
A aplicação da fita kinesio é um método relativamente novo, desenvolvido pela primeira vez em 1973 por Kenzo Kase no Japão, também conhecido como bandagem elástica, que se popularizou nos últimos 10 anos após anúncios em grandes eventos como os Jogos Olímpicos.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Medições de cifose torácica e lordose lombar com o aplicativo Goniometer Pro
Prazo: 1. mês e 3. mês
As medições da cifose torácica e do ângulo da lordose lombar com aplicação Goniometer pro serão examinadas em 30 minutos no início do estudo, Semana 4 e Semana 12, enquanto apenas no grupo de exercício será examinado no início do estudo, Semana 4 e Semana 12.
1. mês e 3. mês
Medições de espessura muscular espinhal com ultrassom
Prazo: 1. mês e 3. mês
A medição ultrassonográfica da espessura do músculo espinhal será realizada com ultrassom da marca Mindray em ambos os grupos no início do estudo e na semana 12, com medidas indicadas em milímetros.
1. mês e 3. mês

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Perfil de saúde de Nottingham
Prazo: 1. mês e 3. mês
O Perfil de Saúde de Nottingham será realizado no início do estudo, Semana 4 e Semana 12 em ambos os grupos. As diferenças dentro e entre os grupos serão analisadas estatisticamente
1. mês e 3. mês

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

20 de março de 2024

Conclusão Primária (Real)

1 de julho de 2024

Conclusão do estudo (Estimado)

31 de dezembro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

21 de novembro de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

8 de dezembro de 2024

Primeira postagem (Estimado)

11 de dezembro de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

11 de dezembro de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

8 de dezembro de 2024

Última verificação

1 de novembro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • E-62977267-903.99-23331179

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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