- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06729281
Effekten av kinesiotaping på holdning hos friske unge voksne
Friske unge voksne som er helsearbeidere ved Haydarpasa Numune Training and Research Hospital vil bli inkludert i studien med tanke på inkluderings- og eksklusjonskriteriene. Demografiske data som alder, kjønn, høyde, vekt vil bli registrert. Thorakal kyfose og lumbal lordose-vinkler til deltakerne vil bli registrert med Goniometer pro-applikasjonen i begynnelsen. Spinal muskeltykkelse inkludert ryggekstensormuskelgruppen vil bli målt fra thorax- og lumbalregionen med ultralyd av en spesialist med klinisk erfaring for ultralyd. Måling vil bli utført på T8-nivå for thoraxregion og L3-nivå for lumbalregion. De vil bli evaluert med Nottingham helseprofil.
Totalt 78 personer vil bli inkludert i studien og vil bli tilfeldig delt inn i to grupper som intervensjon + trening og kun treningsgruppe. Randomisering vil bli gjort ved lukket konvoluttmetode. Kinesiobanting vil bli påført intervensjonsgruppen i 4 uker, med holdningskorreksjonsteknikken på mandager, og kinesiobant-applikasjonen påføres en gang i uken i 4 økter totalt, for å fjernes på fredag. Begge gruppene vil få et 40-minutters holdningstreningsprogram basert på klinisk erfaring, som skal utføres annenhver dag, dvs. 4 ganger i uken i 12 uker. Pasientene vil få et treningsoppfølgingsskjema og vil bli oppringt en gang i uken og fulgt opp i 12 uker. I intervensjonsgruppen vil thorax kyfose og lumbal lordose vinkelmålinger med Goniometer pro-applikasjon bli undersøkt ved 30.minutt ved baseline, uke 4 og uke 12, mens i den eneste treningsgruppen vil de bli undersøkt ved baseline, uke 4 og uke 12 Ultralydmåling av spinal muskeltykkelse vil bli utført ved baseline og ved uke 12 i begge grupper. Nottingham Health Profile vil bli utført ved baseline, uke 4 og uke 12 i begge grupper. Forskjeller innen og mellom grupper vil bli analysert statistisk.
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
İstanbul, Tyrkia
- Haydarpaşa Numune Training and Research Hospital Physical Medicine and Rehabilitation Clinic
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Helsearbeidere
- Over 18 og under 40
- Visuell analog skala (VAS) < 4 for muskelsmerter
- Inaktiv (kategori 1) og minimal aktiv (kategori 2) ifølge den internasjonale fysisk aktivitetsundersøkelsen
- Helsepersonell uten kognitive mangler som kan ta verbale instruksjoner
Ekskluderingskriterier:
- Diagnostisert skiveprolaps med eller uten spinal deformitet
- Benabnormitet og perifere symptomer
- Infeksiøse eller inflammatoriske artropatier
- Historie med leddprotesekirurgi,
- Historie om spinalkirurgi
- Behov for hjelpemidler for ambulasjon
- uregelmessig hypertensjon
- Ukontrollert diabetes mellitus
- Tilstedeværelse av nevrologisk sykdom
- Historie om malignitet
- Ukontrollert hjerte- og lungesykdom
- Svangerskap
- Sykelig fedme (kroppsmasseindeks > 35)
- Har fibromyalgi syndrom
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Støttende omsorg
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Ingen inngripen: øvelse
Regelmessig trening er også blant faktorene som påvirker dannelsen av holdning.
Et regelmessig og systematisk treningsprogram kan endre krumningene i ryggraden i sagittalplanet.
|
|
|
Annen: trening og kinesiotaping
Regelmessig trening er også blant faktorene som påvirker dannelsen av holdning.
Et regelmessig og systematisk treningsprogram kan endre krumningene i ryggraden i sagittalplanet.
+ Kinesiotaping
|
Påføring av kinesiotape er en relativt ny metode, først utviklet i 1973 av Kenzo Kase i Japan, også kjent som elastisk bandasje, som har blitt populær de siste 10 årene etter kunngjøringer ved store begivenheter som de olympiske leker.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Målinger av thoraxkyphose og lumbal lordose med Goniometer Pro Application
Tidsramme: 1. måned og 3. måned
|
Målinger av thoraxkyfose og lumbal lordose-vinkel med Goniometer pro-applikasjon vil bli undersøkt etter 30 minutter ved baseline, uke 4 og uke 12, mens kun i treningsgruppen vil bli undersøkt ved baseline, uke 4 og uke 12.
|
1. måned og 3. måned
|
|
Spinal muskeltykkelse målinger med ultralyd
Tidsramme: 1. måned og 3. måned
|
Ultralydmåling av spinal muskeltykkelse vil bli utført med Mindray ultralyd i begge grupper ved baseline og uke 12, med mål angitt i millimeter.
|
1. måned og 3. måned
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Nottingham helseprofil
Tidsramme: 1. måned og 3. måned
|
Nottingham Health Profile vil bli utført ved baseline, uke 4 og uke 12 i begge grupper.
Forskjeller innen og mellom grupper vil bli analysert statistisk
|
1. måned og 3. måned
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Publikasjoner og nyttige lenker
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Antatt)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Antatt)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- E-62977267-903.99-23331179
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
produkt produsert i og eksportert fra USA
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .