Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekten av kinesiotaping på holdning hos friske unge voksne

8. desember 2024 oppdatert av: Elem Yorulmaz

Friske unge voksne som er helsearbeidere ved Haydarpasa Numune Training and Research Hospital vil bli inkludert i studien med tanke på inkluderings- og eksklusjonskriteriene. Demografiske data som alder, kjønn, høyde, vekt vil bli registrert. Thorakal kyfose og lumbal lordose-vinkler til deltakerne vil bli registrert med Goniometer pro-applikasjonen i begynnelsen. Spinal muskeltykkelse inkludert ryggekstensormuskelgruppen vil bli målt fra thorax- og lumbalregionen med ultralyd av en spesialist med klinisk erfaring for ultralyd. Måling vil bli utført på T8-nivå for thoraxregion og L3-nivå for lumbalregion. De vil bli evaluert med Nottingham helseprofil.

Totalt 78 personer vil bli inkludert i studien og vil bli tilfeldig delt inn i to grupper som intervensjon + trening og kun treningsgruppe. Randomisering vil bli gjort ved lukket konvoluttmetode. Kinesiobanting vil bli påført intervensjonsgruppen i 4 uker, med holdningskorreksjonsteknikken på mandager, og kinesiobant-applikasjonen påføres en gang i uken i 4 økter totalt, for å fjernes på fredag. Begge gruppene vil få et 40-minutters holdningstreningsprogram basert på klinisk erfaring, som skal utføres annenhver dag, dvs. 4 ganger i uken i 12 uker. Pasientene vil få et treningsoppfølgingsskjema og vil bli oppringt en gang i uken og fulgt opp i 12 uker. I intervensjonsgruppen vil thorax kyfose og lumbal lordose vinkelmålinger med Goniometer pro-applikasjon bli undersøkt ved 30.minutt ved baseline, uke 4 og uke 12, mens i den eneste treningsgruppen vil de bli undersøkt ved baseline, uke 4 og uke 12 Ultralydmåling av spinal muskeltykkelse vil bli utført ved baseline og ved uke 12 i begge grupper. Nottingham Health Profile vil bli utført ved baseline, uke 4 og uke 12 i begge grupper. Forskjeller innen og mellom grupper vil bli analysert statistisk.

Studieoversikt

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

100

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • İstanbul, Tyrkia
        • Haydarpaşa Numune Training and Research Hospital Physical Medicine and Rehabilitation Clinic

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Helsearbeidere
  • Over 18 og under 40
  • Visuell analog skala (VAS) < 4 for muskelsmerter
  • Inaktiv (kategori 1) og minimal aktiv (kategori 2) ifølge den internasjonale fysisk aktivitetsundersøkelsen
  • Helsepersonell uten kognitive mangler som kan ta verbale instruksjoner

Ekskluderingskriterier:

  • Diagnostisert skiveprolaps med eller uten spinal deformitet
  • Benabnormitet og perifere symptomer
  • Infeksiøse eller inflammatoriske artropatier
  • Historie med leddprotesekirurgi,
  • Historie om spinalkirurgi
  • Behov for hjelpemidler for ambulasjon
  • uregelmessig hypertensjon
  • Ukontrollert diabetes mellitus
  • Tilstedeværelse av nevrologisk sykdom
  • Historie om malignitet
  • Ukontrollert hjerte- og lungesykdom
  • Svangerskap
  • Sykelig fedme (kroppsmasseindeks > 35)
  • Har fibromyalgi syndrom

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Støttende omsorg
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Ingen inngripen: øvelse
Regelmessig trening er også blant faktorene som påvirker dannelsen av holdning. Et regelmessig og systematisk treningsprogram kan endre krumningene i ryggraden i sagittalplanet.
Annen: trening og kinesiotaping
Regelmessig trening er også blant faktorene som påvirker dannelsen av holdning. Et regelmessig og systematisk treningsprogram kan endre krumningene i ryggraden i sagittalplanet. + Kinesiotaping
Påføring av kinesiotape er en relativt ny metode, først utviklet i 1973 av Kenzo Kase i Japan, også kjent som elastisk bandasje, som har blitt populær de siste 10 årene etter kunngjøringer ved store begivenheter som de olympiske leker.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Målinger av thoraxkyphose og lumbal lordose med Goniometer Pro Application
Tidsramme: 1. måned og 3. måned
Målinger av thoraxkyfose og lumbal lordose-vinkel med Goniometer pro-applikasjon vil bli undersøkt etter 30 minutter ved baseline, uke 4 og uke 12, mens kun i treningsgruppen vil bli undersøkt ved baseline, uke 4 og uke 12.
1. måned og 3. måned
Spinal muskeltykkelse målinger med ultralyd
Tidsramme: 1. måned og 3. måned
Ultralydmåling av spinal muskeltykkelse vil bli utført med Mindray ultralyd i begge grupper ved baseline og uke 12, med mål angitt i millimeter.
1. måned og 3. måned

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Nottingham helseprofil
Tidsramme: 1. måned og 3. måned
Nottingham Health Profile vil bli utført ved baseline, uke 4 og uke 12 i begge grupper. Forskjeller innen og mellom grupper vil bli analysert statistisk
1. måned og 3. måned

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

20. mars 2024

Primær fullføring (Faktiske)

1. juli 2024

Studiet fullført (Antatt)

31. desember 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

21. november 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

8. desember 2024

Først lagt ut (Antatt)

11. desember 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Antatt)

11. desember 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

8. desember 2024

Sist bekreftet

1. november 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • E-62977267-903.99-23331179

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere