Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekten av Kinesio-tejpning på hållning hos friska unga vuxna

8 december 2024 uppdaterad av: Elem Yorulmaz

Friska unga vuxna som är vårdpersonal vid Haydarpasa Numune Training and Research Hospital kommer att inkluderas i studien med hänsyn till inklusions- och exkluderingskriterierna. Demografiska data som ålder, kön, längd, vikt kommer att registreras. Torakal kyphos och lumbal lordos vinklar hos deltagarna kommer att registreras med Goniometer pro-applikationen i början. Spinalmuskeltjockleken inklusive ryggsträckmuskelgruppen kommer att mätas från bröst- och ländregionerna med ultraljud av en specialist med klinisk erfarenhet av ultraljud. Mätning kommer att göras på T8-nivå för bröstkorg och L3-nivå för ländrygg. De kommer att utvärderas med Nottinghams hälsoprofil.

Totalt 78 personer kommer att inkluderas i studien och delas slumpmässigt in i två grupper som intervention + träning och endast träningsgrupp. Randomisering kommer att göras med metoden med slutet kuvert. Kinesiobanting kommer att tillämpas på interventionsgruppen under 4 veckor, med hållningskorrigeringstekniken på måndagar, och kinesiobant appliceras en gång i veckan under totalt 4 sessioner, för att tas bort på fredag. Båda grupperna kommer att ges ett 40-minuters träningsprogram baserat på klinisk erfarenhet, som ska utföras varannan dag, dvs 4 gånger i veckan under 12 veckor. Patienterna kommer att få ett träningsuppföljningsschema och kommer att kallas en gång i veckan och följas upp under 12 veckor. I interventionsgruppen kommer thoraxkyphos och lumbal lordos vinkelmätningar med Goniometer pro-applikation att undersökas vid 30 minuter vid baslinjen, vecka 4 och vecka 12, medan de i den enda träningsgruppen kommer att undersökas vid baslinjen, vecka 4 och vecka 12 Ultraljudsmätning av spinal muskeltjocklek kommer att utföras vid baslinjen och vecka 12 i båda grupperna. Nottingham Health Profile kommer att utföras vid baslinjen, vecka 4 och vecka 12 i båda grupperna. Skillnader inom och mellan grupper kommer att analyseras statistiskt.

Studieöversikt

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

100

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • İstanbul, Kalkon
        • Haydarpaşa Numune Training and Research Hospital Physical Medicine and Rehabilitation Clinic

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Hälsovårdare
  • Över 18 och under 40
  • Visuell analog skala (VAS) < 4 för muskelsmärta
  • Inaktiv (kategori 1) och minimalt aktiv (kategori 2) enligt den internationella fysiska aktivitetsundersökningen
  • Vårdpersonal utan kognitiva brister som kan ta muntliga instruktioner

Uteslutningskriterier:

  • Diagnostiserat diskbråck med eller utan ryggradsdeformitet
  • Benabnormitet och perifera symtom
  • Infektiösa eller inflammatoriska artropatier
  • Historik av ledproteskirurgi,
  • Historien om ryggradskirurgi
  • Behov av hjälpmedel för ambulering
  • oregelbunden hypertoni
  • Okontrollerad diabetes mellitus
  • Närvaro av neurologisk sjukdom
  • Historia om malignitet
  • Okontrollerad hjärt- och lungsjukdom
  • Graviditet
  • Sjuklig fetma (Body Mass Index > 35)
  • Har fibromyalgi syndrom

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Stödjande vård
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Inget ingripande: utöva
Regelbunden träning är också en av de faktorer som påverkar kroppshållningen. Ett regelbundet och systematiskt träningsprogram kan förändra ryggradens krökningar i sagittalplanet.
Övrig: träning och kinesiotejpning
Regelbunden träning är också en av de faktorer som påverkar kroppshållningen. Ett regelbundet och systematiskt träningsprogram kan förändra ryggradens krökningar i sagittalplanet. + Kinesiotaping
Appliceringen av kinesiotejp är en relativt ny metod, först utvecklad 1973 av Kenzo Kase i Japan, även känd som elastiskt bandage, som har blivit populär under de senaste 10 åren efter tillkännagivanden vid stora evenemang som de olympiska spelen.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Bröstkyphos och ländryggslordos mätningar med Goniometer Pro Application
Tidsram: 1. månad och 3. månad
Bröstkyphos och lumbal lordos vinkelmätningar med Goniometer pro-applikation kommer att undersökas efter 30 minuter vid baslinjen, vecka 4 och vecka 12, medan endast i träningsgruppen kommer att undersökas vid baslinjen, vecka 4 och vecka 12.
1. månad och 3. månad
Spinal muskeltjockleksmätningar med ultraljud
Tidsram: 1. månad och 3. månad
Ultraljudsmätning av spinal muskeltjocklek kommer att utföras med Mindray-ultraljud i båda grupperna vid baslinjen och vecka 12, med mätningar indikerade i millimeter.
1. månad och 3. månad

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Nottingham hälsoprofil
Tidsram: 1. månad och 3. månad
Nottingham Health Profile kommer att utföras vid baslinjen, vecka 4 och vecka 12 i båda grupperna. Skillnader inom och mellan grupper kommer att analyseras statistiskt
1. månad och 3. månad

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

20 mars 2024

Primärt slutförande (Faktisk)

1 juli 2024

Avslutad studie (Beräknad)

31 december 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

21 november 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

8 december 2024

Första postat (Beräknad)

11 december 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)

11 december 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

8 december 2024

Senast verifierad

1 november 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • E-62977267-903.99-23331179

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera