- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06729281
Effekten av Kinesio-tejpning på hållning hos friska unga vuxna
Friska unga vuxna som är vårdpersonal vid Haydarpasa Numune Training and Research Hospital kommer att inkluderas i studien med hänsyn till inklusions- och exkluderingskriterierna. Demografiska data som ålder, kön, längd, vikt kommer att registreras. Torakal kyphos och lumbal lordos vinklar hos deltagarna kommer att registreras med Goniometer pro-applikationen i början. Spinalmuskeltjockleken inklusive ryggsträckmuskelgruppen kommer att mätas från bröst- och ländregionerna med ultraljud av en specialist med klinisk erfarenhet av ultraljud. Mätning kommer att göras på T8-nivå för bröstkorg och L3-nivå för ländrygg. De kommer att utvärderas med Nottinghams hälsoprofil.
Totalt 78 personer kommer att inkluderas i studien och delas slumpmässigt in i två grupper som intervention + träning och endast träningsgrupp. Randomisering kommer att göras med metoden med slutet kuvert. Kinesiobanting kommer att tillämpas på interventionsgruppen under 4 veckor, med hållningskorrigeringstekniken på måndagar, och kinesiobant appliceras en gång i veckan under totalt 4 sessioner, för att tas bort på fredag. Båda grupperna kommer att ges ett 40-minuters träningsprogram baserat på klinisk erfarenhet, som ska utföras varannan dag, dvs 4 gånger i veckan under 12 veckor. Patienterna kommer att få ett träningsuppföljningsschema och kommer att kallas en gång i veckan och följas upp under 12 veckor. I interventionsgruppen kommer thoraxkyphos och lumbal lordos vinkelmätningar med Goniometer pro-applikation att undersökas vid 30 minuter vid baslinjen, vecka 4 och vecka 12, medan de i den enda träningsgruppen kommer att undersökas vid baslinjen, vecka 4 och vecka 12 Ultraljudsmätning av spinal muskeltjocklek kommer att utföras vid baslinjen och vecka 12 i båda grupperna. Nottingham Health Profile kommer att utföras vid baslinjen, vecka 4 och vecka 12 i båda grupperna. Skillnader inom och mellan grupper kommer att analyseras statistiskt.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
İstanbul, Kalkon
- Haydarpaşa Numune Training and Research Hospital Physical Medicine and Rehabilitation Clinic
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Hälsovårdare
- Över 18 och under 40
- Visuell analog skala (VAS) < 4 för muskelsmärta
- Inaktiv (kategori 1) och minimalt aktiv (kategori 2) enligt den internationella fysiska aktivitetsundersökningen
- Vårdpersonal utan kognitiva brister som kan ta muntliga instruktioner
Uteslutningskriterier:
- Diagnostiserat diskbråck med eller utan ryggradsdeformitet
- Benabnormitet och perifera symtom
- Infektiösa eller inflammatoriska artropatier
- Historik av ledproteskirurgi,
- Historien om ryggradskirurgi
- Behov av hjälpmedel för ambulering
- oregelbunden hypertoni
- Okontrollerad diabetes mellitus
- Närvaro av neurologisk sjukdom
- Historia om malignitet
- Okontrollerad hjärt- och lungsjukdom
- Graviditet
- Sjuklig fetma (Body Mass Index > 35)
- Har fibromyalgi syndrom
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Stödjande vård
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Inget ingripande: utöva
Regelbunden träning är också en av de faktorer som påverkar kroppshållningen.
Ett regelbundet och systematiskt träningsprogram kan förändra ryggradens krökningar i sagittalplanet.
|
|
|
Övrig: träning och kinesiotejpning
Regelbunden träning är också en av de faktorer som påverkar kroppshållningen.
Ett regelbundet och systematiskt träningsprogram kan förändra ryggradens krökningar i sagittalplanet.
+ Kinesiotaping
|
Appliceringen av kinesiotejp är en relativt ny metod, först utvecklad 1973 av Kenzo Kase i Japan, även känd som elastiskt bandage, som har blivit populär under de senaste 10 åren efter tillkännagivanden vid stora evenemang som de olympiska spelen.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Bröstkyphos och ländryggslordos mätningar med Goniometer Pro Application
Tidsram: 1. månad och 3. månad
|
Bröstkyphos och lumbal lordos vinkelmätningar med Goniometer pro-applikation kommer att undersökas efter 30 minuter vid baslinjen, vecka 4 och vecka 12, medan endast i träningsgruppen kommer att undersökas vid baslinjen, vecka 4 och vecka 12.
|
1. månad och 3. månad
|
|
Spinal muskeltjockleksmätningar med ultraljud
Tidsram: 1. månad och 3. månad
|
Ultraljudsmätning av spinal muskeltjocklek kommer att utföras med Mindray-ultraljud i båda grupperna vid baslinjen och vecka 12, med mätningar indikerade i millimeter.
|
1. månad och 3. månad
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Nottingham hälsoprofil
Tidsram: 1. månad och 3. månad
|
Nottingham Health Profile kommer att utföras vid baslinjen, vecka 4 och vecka 12 i båda grupperna.
Skillnader inom och mellan grupper kommer att analyseras statistiskt
|
1. månad och 3. månad
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Publikationer och användbara länkar
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Beräknad)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Beräknad)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- E-62977267-903.99-23331179
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .