- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT06729281
Het effect van kinesiotaping op de houding bij gezonde jonge volwassenen
Gezonde jonge volwassenen die gezondheidszorgwerkers zijn in het Haydarpasa Numune Training and Research Hospital zullen in het onderzoek worden opgenomen, rekening houdend met de inclusie- en exclusiecriteria. Demografische gegevens zoals leeftijd, geslacht, lengte en gewicht worden geregistreerd. De thoracale kyfose en lumbale lordosehoeken van de deelnemers worden in het begin geregistreerd met de Goniometer pro-applicatie. De dikte van de wervelkolomspieren, inclusief de achterste strekspiergroep, zal met echografie worden gemeten vanuit de thoracale en lumbale regio's door een specialist met klinische ervaring op het gebied van echografie. De meting zal worden uitgevoerd op T8-niveau voor de thoracale regio en op L3-niveau voor de lumbale regio. Ze zullen worden geëvalueerd met het gezondheidsprofiel van Nottingham.
Er zullen in totaal 78 mensen aan het onderzoek deelnemen en deze zullen willekeurig in twee groepen worden verdeeld: de groep interventie + bewegen en de groep die alleen beweegt. Randomisatie zal plaatsvinden via de gesloten-envelopmethode. Bij de interventiegroep wordt gedurende 4 weken kinesiobanting toegepast, met de houdingscorrectietechniek op maandag, en de kinesiobanttoepassing wordt eenmaal per week toegepast voor in totaal 4 sessies, om op vrijdag te worden verwijderd. Beide groepen krijgen een houdingsoefeningsprogramma van 40 minuten, gebaseerd op klinische ervaring, dat om de dag moet worden uitgevoerd, d.w.z. 4 keer per week gedurende 12 weken. Patiënten krijgen een follow-upschema voor oefeningen en worden één keer per week gebeld en gedurende 12 weken gevolgd. In de interventiegroep zullen de hoekmetingen van de thoracale kyfose en de lumbale lordose met de toepassing Goniometer pro worden onderzocht op 30 minuten bij baseline, week 4 en week 12, terwijl ze in de groep met alleen inspanning worden onderzocht bij baseline, week 4 en week 12. Echografiemetingen van de dikte van de wervelkolomspieren zullen bij aanvang en in week 12 in beide groepen worden uitgevoerd. Het Nottingham Health Profile zal in beide groepen worden uitgevoerd bij aanvang, week 4 en week 12. Verschillen binnen en tussen groepen worden statistisch geanalyseerd.
Studie Overzicht
Toestand
Interventie / Behandeling
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
İstanbul, Kalkoen
- Haydarpaşa Numune Training and Research Hospital Physical Medicine and Rehabilitation Clinic
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Gezondheidswerkers
- Ouder dan 18 en jonger dan 40
- Visueel analoge schaal (VAS) < 4 voor spierpijn
- Inactief (categorie 1) en minimaal actief (categorie 2) volgens de internationale enquête naar fysieke activiteit
- Zorgwerkers zonder cognitieve tekorten die mondelinge instructies kunnen volgen
Uitsluitingscriteria:
- Gediagnosticeerde hernia met of zonder misvorming van de wervelkolom
- Botafwijkingen en perifere symptomen
- Infectieuze of inflammatoire artropathieën
- Geschiedenis van gewrichtsvervangende operaties,
- Geschiedenis van wervelkolomchirurgie
- Behoefte aan hulpmiddelen voor het lopen
- onregelmatige hypertensie
- Ongecontroleerde diabetes mellitus
- Aanwezigheid van neurologische aandoeningen
- Geschiedenis van maligniteit
- Ongecontroleerde hart- en vaatziekten
- Zwangerschap
- Morbide obesitas (Body mass index > 35)
- Het fibromyalgiesyndroom hebben
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ondersteunende zorg
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Geen tussenkomst: oefening
Regelmatige lichaamsbeweging is ook een van de factoren die de houdingsvorming beïnvloeden.
Een regelmatig en systematisch oefenprogramma kan de krommingen van de wervelkolom in het sagittale vlak veranderen.
|
|
|
Ander: beweging en kinesiotaping
Regelmatige lichaamsbeweging is ook een van de factoren die de houdingsvorming beïnvloeden.
Een regelmatig en systematisch oefenprogramma kan de krommingen van de wervelkolom in het sagittale vlak veranderen.
+ Kinesiotaping
|
Het aanbrengen van kinesiotape is een relatief nieuwe methode, voor het eerst ontwikkeld in 1973 door Kenzo Kase in Japan, ook wel elastische bandage genoemd, en is de afgelopen 10 jaar populair geworden na aankondigingen op grote evenementen zoals de Olympische Spelen.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Metingen van thoracale kyfose en lumbale lordose met de Goniometer Pro-applicatie
Tijdsspanne: 1e maand en 3e maand
|
Thoracale kyfose en lumbale lordose-hoekmetingen met Goniometer pro-toepassing zullen worden onderzocht na 30 minuten bij aanvang, week 4 en week 12, terwijl alleen in de oefengroep bij aanvang, week 4 en week 12, zal worden onderzocht.
|
1e maand en 3e maand
|
|
Metingen van de dikte van de wervelkolom met echografie
Tijdsspanne: 1e maand en 3e maand
|
Echografiemetingen van de dikte van de wervelkolomspieren zullen worden uitgevoerd met echografie van het merk Mindray in beide groepen bij aanvang en in week 12, waarbij de metingen worden aangegeven in millimeters.
|
1e maand en 3e maand
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Nottingham gezondheidsprofiel
Tijdsspanne: 1.maand en 3. maand
|
Het Nottingham Health Profile zal in beide groepen worden uitgevoerd bij aanvang, week 4 en week 12.
Verschillen binnen en tussen groepen worden statistisch geanalyseerd
|
1.maand en 3. maand
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Publicaties en nuttige links
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Geschat)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Geschat)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Geschat)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- E-62977267-903.99-23331179
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .