Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Het effect van kinesiotaping op de houding bij gezonde jonge volwassenen

8 december 2024 bijgewerkt door: Elem Yorulmaz

Gezonde jonge volwassenen die gezondheidszorgwerkers zijn in het Haydarpasa Numune Training and Research Hospital zullen in het onderzoek worden opgenomen, rekening houdend met de inclusie- en exclusiecriteria. Demografische gegevens zoals leeftijd, geslacht, lengte en gewicht worden geregistreerd. De thoracale kyfose en lumbale lordosehoeken van de deelnemers worden in het begin geregistreerd met de Goniometer pro-applicatie. De dikte van de wervelkolomspieren, inclusief de achterste strekspiergroep, zal met echografie worden gemeten vanuit de thoracale en lumbale regio's door een specialist met klinische ervaring op het gebied van echografie. De meting zal worden uitgevoerd op T8-niveau voor de thoracale regio en op L3-niveau voor de lumbale regio. Ze zullen worden geëvalueerd met het gezondheidsprofiel van Nottingham.

Er zullen in totaal 78 mensen aan het onderzoek deelnemen en deze zullen willekeurig in twee groepen worden verdeeld: de groep interventie + bewegen en de groep die alleen beweegt. Randomisatie zal plaatsvinden via de gesloten-envelopmethode. Bij de interventiegroep wordt gedurende 4 weken kinesiobanting toegepast, met de houdingscorrectietechniek op maandag, en de kinesiobanttoepassing wordt eenmaal per week toegepast voor in totaal 4 sessies, om op vrijdag te worden verwijderd. Beide groepen krijgen een houdingsoefeningsprogramma van 40 minuten, gebaseerd op klinische ervaring, dat om de dag moet worden uitgevoerd, d.w.z. 4 keer per week gedurende 12 weken. Patiënten krijgen een follow-upschema voor oefeningen en worden één keer per week gebeld en gedurende 12 weken gevolgd. In de interventiegroep zullen de hoekmetingen van de thoracale kyfose en de lumbale lordose met de toepassing Goniometer pro worden onderzocht op 30 minuten bij baseline, week 4 en week 12, terwijl ze in de groep met alleen inspanning worden onderzocht bij baseline, week 4 en week 12. Echografiemetingen van de dikte van de wervelkolomspieren zullen bij aanvang en in week 12 in beide groepen worden uitgevoerd. Het Nottingham Health Profile zal in beide groepen worden uitgevoerd bij aanvang, week 4 en week 12. Verschillen binnen en tussen groepen worden statistisch geanalyseerd.

Studie Overzicht

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

100

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • İstanbul, Kalkoen
        • Haydarpaşa Numune Training and Research Hospital Physical Medicine and Rehabilitation Clinic

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Gezondheidswerkers
  • Ouder dan 18 en jonger dan 40
  • Visueel analoge schaal (VAS) < 4 voor spierpijn
  • Inactief (categorie 1) en minimaal actief (categorie 2) volgens de internationale enquête naar fysieke activiteit
  • Zorgwerkers zonder cognitieve tekorten die mondelinge instructies kunnen volgen

Uitsluitingscriteria:

  • Gediagnosticeerde hernia met of zonder misvorming van de wervelkolom
  • Botafwijkingen en perifere symptomen
  • Infectieuze of inflammatoire artropathieën
  • Geschiedenis van gewrichtsvervangende operaties,
  • Geschiedenis van wervelkolomchirurgie
  • Behoefte aan hulpmiddelen voor het lopen
  • onregelmatige hypertensie
  • Ongecontroleerde diabetes mellitus
  • Aanwezigheid van neurologische aandoeningen
  • Geschiedenis van maligniteit
  • Ongecontroleerde hart- en vaatziekten
  • Zwangerschap
  • Morbide obesitas (Body mass index > 35)
  • Het fibromyalgiesyndroom hebben

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ondersteunende zorg
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Geen tussenkomst: oefening
Regelmatige lichaamsbeweging is ook een van de factoren die de houdingsvorming beïnvloeden. Een regelmatig en systematisch oefenprogramma kan de krommingen van de wervelkolom in het sagittale vlak veranderen.
Ander: beweging en kinesiotaping
Regelmatige lichaamsbeweging is ook een van de factoren die de houdingsvorming beïnvloeden. Een regelmatig en systematisch oefenprogramma kan de krommingen van de wervelkolom in het sagittale vlak veranderen. + Kinesiotaping
Het aanbrengen van kinesiotape is een relatief nieuwe methode, voor het eerst ontwikkeld in 1973 door Kenzo Kase in Japan, ook wel elastische bandage genoemd, en is de afgelopen 10 jaar populair geworden na aankondigingen op grote evenementen zoals de Olympische Spelen.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Metingen van thoracale kyfose en lumbale lordose met de Goniometer Pro-applicatie
Tijdsspanne: 1e maand en 3e maand
Thoracale kyfose en lumbale lordose-hoekmetingen met Goniometer pro-toepassing zullen worden onderzocht na 30 minuten bij aanvang, week 4 en week 12, terwijl alleen in de oefengroep bij aanvang, week 4 en week 12, zal worden onderzocht.
1e maand en 3e maand
Metingen van de dikte van de wervelkolom met echografie
Tijdsspanne: 1e maand en 3e maand
Echografiemetingen van de dikte van de wervelkolomspieren zullen worden uitgevoerd met echografie van het merk Mindray in beide groepen bij aanvang en in week 12, waarbij de metingen worden aangegeven in millimeters.
1e maand en 3e maand

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Nottingham gezondheidsprofiel
Tijdsspanne: 1.maand en 3. maand
Het Nottingham Health Profile zal in beide groepen worden uitgevoerd bij aanvang, week 4 en week 12. Verschillen binnen en tussen groepen worden statistisch geanalyseerd
1.maand en 3. maand

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

20 maart 2024

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 juli 2024

Studie voltooiing (Geschat)

31 december 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

21 november 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

8 december 2024

Eerst geplaatst (Geschat)

11 december 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Geschat)

11 december 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

8 december 2024

Laatst geverifieerd

1 november 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • E-62977267-903.99-23331179

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren