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Die Wirkung von Kinesio-Taping auf die Körperhaltung bei gesunden jungen Erwachsenen

8. Dezember 2024 aktualisiert von: Elem Yorulmaz

Gesunde junge Erwachsene, die im Gesundheitswesen des Haydarpasa Numune Training and Research Hospital tätig sind, werden unter Berücksichtigung der Einschluss- und Ausschlusskriterien in die Studie einbezogen. Es werden demografische Daten wie Alter, Geschlecht, Größe und Gewicht erfasst. Die Winkel der Brustkyphose und der Lendenlordose der Teilnehmer werden zu Beginn mit der Goniometer Pro-Anwendung aufgezeichnet. Die Dicke der Wirbelsäulenmuskulatur einschließlich der Rückenstrecker-Muskelgruppe wird im Brust- und Lendenbereich mit Ultraschall von einem Spezialisten mit klinischer Erfahrung im Ultraschallbereich gemessen. Die Messung erfolgt auf T8-Ebene für die Brustregion und auf L3-Ebene für die Lendenregion. Sie werden anhand des Nottingham-Gesundheitsprofils bewertet.

Insgesamt werden 78 Personen in die Studie einbezogen und nach dem Zufallsprinzip in zwei Gruppen eingeteilt: Intervention + Übung und reine Übungsgruppe. Die Randomisierung erfolgt nach der Methode des geschlossenen Umschlags. Bei der Interventionsgruppe wird 4 Wochen lang Kinesiobanting angewendet, wobei die Haltungskorrekturtechnik montags erfolgt. Die Kinesiobanting-Anwendung wird einmal pro Woche für insgesamt 4 Sitzungen angewendet und am Freitag entfernt. Beide Gruppen erhalten ein 40-minütiges Haltungsübungsprogramm, das auf klinischen Erfahrungen basiert und jeden zweiten Tag, d. h. 4-mal pro Woche über 12 Wochen, durchgeführt wird. Die Patienten erhalten eine Übungsübersicht, werden einmal pro Woche angerufen und 12 Wochen lang nachbeobachtet. In der Interventionsgruppe werden Brustkyphose- und Lendenlordosewinkelmessungen mit Goniometer Pro-Anwendung bei 30 Minuten zu Studienbeginn, Woche 4 und Woche 12, untersucht, während sie in der reinen Übungsgruppe zu Studienbeginn, Woche 4 und Woche 12, untersucht werden . Eine Ultraschallmessung der Wirbelsäulenmuskeldicke wird zu Studienbeginn und in Woche 12 in beiden Gruppen durchgeführt. Das Nottingham Health Profile wird in beiden Gruppen zu Studienbeginn, in Woche 4 und Woche 12 durchgeführt. Unterschiede innerhalb und zwischen Gruppen werden statistisch analysiert.

Studienübersicht

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

100

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • İstanbul, Truthahn
        • Haydarpaşa Numune Training and Research Hospital Physical Medicine and Rehabilitation Clinic

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Gesundheitspersonal
  • Über 18 und unter 40
  • Visuelle Analogskala (VAS) < 4 für Muskelschmerzen
  • Inaktiv (Kategorie 1) und minimal aktiv (Kategorie 2) gemäß der internationalen Umfrage zur körperlichen Aktivität
  • Gesundheitspersonal ohne kognitive Defizite, das mündliche Anweisungen befolgen kann

Ausschlusskriterien:

  • Diagnostizierter Bandscheibenvorfall mit oder ohne Wirbelsäulendeformität
  • Knochenanomalie und periphere Symptome
  • Infektiöse oder entzündliche Arthropathien
  • Geschichte der Gelenkersatzoperation,
  • Geschichte der Wirbelsäulenchirurgie
  • Bedarf an Hilfsmitteln für die Fortbewegung
  • unregelmäßiger Bluthochdruck
  • Unkontrollierter Diabetes mellitus
  • Vorliegen einer neurologischen Erkrankung
  • Geschichte der Malignität
  • Unkontrollierte Herz-Lungen-Erkrankung
  • Schwangerschaft
  • Krankhafte Fettleibigkeit (Body-Mass-Index > 35)
  • Ich habe ein Fibromyalgie-Syndrom

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Unterstützende Pflege
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Kein Eingriff: Übung
Auch regelmäßige Bewegung gehört zu den Faktoren, die die Haltungsbildung beeinflussen. Ein regelmäßiges und systematisches Übungsprogramm kann die Krümmungen der Wirbelsäule in der Sagittalebene verändern.
Sonstiges: Bewegung und Kinesio-Taping
Auch regelmäßige Bewegung gehört zu den Faktoren, die die Haltungsbildung beeinflussen. Ein regelmäßiges und systematisches Übungsprogramm kann die Krümmungen der Wirbelsäule in der Sagittalebene verändern. + Kinesiotaping
Das Anbringen von Kinesiotape ist eine relativ neue Methode, die erstmals 1973 von Kenzo Kase in Japan entwickelt wurde und auch als elastische Bandage bekannt ist. In den letzten 10 Jahren erfreut sich die Methode nach Ankündigungen bei Großveranstaltungen wie den Olympischen Spielen großer Beliebtheit.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Messungen der Brustkyphose und der Lendenlordose mit der Goniometer Pro-Anwendung
Zeitfenster: 1. Monat und 3. Monat
Brustkyphose- und Lendenlordosewinkelmessungen mit Goniometer Pro-Anwendung werden nach 30 Minuten zu Studienbeginn, Woche 4 und Woche 12, untersucht, wohingegen nur in der Übungsgruppe zu Studienbeginn, Woche 4 und Woche 12, untersucht wird.
1. Monat und 3. Monat
Messung der Wirbelsäulenmuskeldicke mit Ultraschall
Zeitfenster: 1. Monat und 3. Monat
Die Ultraschallmessung der Wirbelsäulenmuskeldicke wird in beiden Gruppen zu Studienbeginn und in Woche 12 mit Ultraschall der Marke Mindray durchgeführt, wobei die Messungen in Millimetern angegeben werden.
1. Monat und 3. Monat

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Gesundheitsprofil von Nottingham
Zeitfenster: 1. Monat und 3. Monat
Das Nottingham Health Profile wird in beiden Gruppen zu Studienbeginn, in Woche 4 und Woche 12 durchgeführt. Unterschiede innerhalb und zwischen Gruppen werden statistisch analysiert
1. Monat und 3. Monat

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

20. März 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Juli 2024

Studienabschluss (Geschätzt)

31. Dezember 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

21. November 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

8. Dezember 2024

Zuerst gepostet (Geschätzt)

11. Dezember 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

11. Dezember 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

8. Dezember 2024

Zuletzt verifiziert

1. November 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • E-62977267-903.99-23331179

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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Kinesiotape

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