- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06729281
Effekten af Kinesio Taping på kropsholdning hos raske unge voksne
Raske unge voksne, der er sundhedspersonale på Haydarpasa Numune Training and Research Hospital, vil blive inkluderet i undersøgelsen under hensyntagen til inklusions- og eksklusionskriterierne. Demografiske data såsom alder, køn, højde, vægt vil blive registreret. Thorakal kyfose og lumbal lordose-vinkler af deltagerne vil blive registreret med Goniometer pro-applikationen i begyndelsen. Spinal muskeltykkelse inklusiv rygekstensormuskelgruppen vil blive målt fra thorax- og lænderegionen med ultralyd af en specialist med klinisk erfaring til ultralyd. Måling vil blive foretaget på T8-niveau for thoraxregion og L3-niveau for lænderegion. De vil blive evalueret med Nottingham sundhedsprofil.
I alt 78 personer vil blive inkluderet i undersøgelsen og vil blive tilfældigt opdelt i to grupper som intervention + træning og kun træningsgruppe. Randomisering vil ske ved lukket kuvert metode. Kinesiobanting vil blive påført interventionsgruppen i 4 uger med posture correction-teknikken om mandagen, og kinesiobant-applikationen påføres en gang om ugen i 4 sessioner i alt, for at blive fjernet fredag. Begge grupper får et 40-minutters posture-træningsprogram baseret på klinisk erfaring, som skal udføres hver anden dag, dvs. 4 gange om ugen i 12 uger. Patienterne vil få et træningsopfølgningsskema og vil blive ringet op en gang om ugen og fulgt op i 12 uger. I interventionsgruppen vil thoraxkyfose og lumbal lordose vinkelmålinger med Goniometer pro-applikation blive undersøgt på 30.min ved baseline, uge 4 og uge 12, mens de i den eneste træningsgruppe vil blive undersøgt ved baseline, uge 4 og uge 12 Ultralydsmåling af spinal muskeltykkelse vil blive udført ved baseline og i uge 12 i begge grupper. Nottingham Health Profile vil blive udført ved baseline, uge 4 og uge 12 i begge grupper. Forskelle inden for og mellem grupper vil blive analyseret statistisk.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
İstanbul, Kalkun
- Haydarpaşa Numune Training and Research Hospital Physical Medicine and Rehabilitation Clinic
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Sundhedsarbejdere
- Over 18 og under 40
- Visuel analog skala (VAS) < 4 for muskelsmerter
- Inaktiv (kategori 1) og minimal aktiv (kategori 2) ifølge den internationale fysisk aktivitetsundersøgelse
- Sundhedspersonale uden kognitive mangler, der kan tage verbale instruktioner
Ekskluderingskriterier:
- Diagnosticeret diskusprolaps med eller uden spinal deformitet
- Knogleabnormitet og perifere symptomer
- Infektiøse eller inflammatoriske artropatier
- Historie om ledudskiftningskirurgi,
- Historie om rygkirurgi
- Behov for hjælpemidler til ambulation
- uregelmæssig hypertension
- Ukontrolleret diabetes mellitus
- Tilstedeværelse af neurologisk sygdom
- Historie om malignitet
- Ukontrolleret hjerte-lungesygdom
- Graviditet
- Sygelig fedme (Body Mass Index > 35)
- Har fibromyalgi syndrom
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Støttende pleje
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Ingen indgriben: øvelse
Regelmæssig motion er også blandt de faktorer, der påvirker dannelsen af kropsholdning.
Et regelmæssigt og systematisk træningsprogram kan ændre krumningerne af rygsøjlen i sagittalplanet.
|
|
|
Andet: træning og kinesiotaping
Regelmæssig motion er også blandt de faktorer, der påvirker dannelsen af kropsholdning.
Et regelmæssigt og systematisk træningsprogram kan ændre krumningerne af rygsøjlen i sagittalplanet.
+ Kinesiotaping
|
Anvendelsen af kinesiotape er en relativt ny metode, først udviklet i 1973 af Kenzo Kase i Japan, også kendt som elastisk bandage, som er blevet populær i de sidste 10 år efter annonceringer ved store begivenheder som de olympiske lege.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Målinger af thoraxkyfose og lumbal lordose med Goniometer Pro Application
Tidsramme: 1. måned og 3. måned
|
Målinger af thoraxkyfose og lumbal lordose med Goniometer pro-applikation vil blive undersøgt efter 30 minutter ved baseline, uge 4 og uge 12, hvorimod kun i træningsgruppen vil blive undersøgt ved baseline, uge 4 og uge 12.
|
1. måned og 3. måned
|
|
Spinal muskeltykkelse målinger med ultralyd
Tidsramme: 1. måned og 3. måned
|
Ultralydsmåling af spinal muskeltykkelse vil blive udført med Mindray brand ultralyd i begge grupper ved baseline og i uge 12, med mål angivet i millimeter.
|
1. måned og 3. måned
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Nottingham sundhedsprofil
Tidsramme: 1. måned og 3. måned
|
Nottingham Health Profile vil blive udført ved baseline, uge 4 og uge 12 i begge grupper.
Forskelle inden for og mellem grupper vil blive analyseret statistisk
|
1. måned og 3. måned
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Publikationer og nyttige links
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Anslået)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Anslået)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- E-62977267-903.99-23331179
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med kinesio tape
-
MTI UniversityAfsluttet
-
Norwegian School of Sport SciencesAfsluttet
-
Norwegian School of Sport SciencesAfsluttetMuskelsvaghed | Forreste knæsmerter | Knæ SymptomerNorge
-
IRCCS San RaffaeleUkendtKinesio Tex-tape til at reducere ødem og serom efter kompleks rekonstruktiv brystkirurgi (BREASTAPE)Brystkræft | Ødem | Seroma | Mastektomi | BrystimplantationItalien
-
University of BeykentRekruttering
-
Haydarpasa Numune Training and Research HospitalAfsluttetMyofascial smertesyndrom | Myofascial triggerpunktssmerterKalkun
-
Cardenal Herrera UniversityAfsluttetMobilitetsbegrænsning | Myofascial triggerpunktssmerter
-
Ataturk Training and Research HospitalUkendt
-
Istanbul Medipol University HospitalAfsluttetPostural; DefektTyrkiet (Türkiye)