Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af ​​Kinesio Taping på kropsholdning hos raske unge voksne

8. december 2024 opdateret af: Elem Yorulmaz

Raske unge voksne, der er sundhedspersonale på Haydarpasa Numune Training and Research Hospital, vil blive inkluderet i undersøgelsen under hensyntagen til inklusions- og eksklusionskriterierne. Demografiske data såsom alder, køn, højde, vægt vil blive registreret. Thorakal kyfose og lumbal lordose-vinkler af deltagerne vil blive registreret med Goniometer pro-applikationen i begyndelsen. Spinal muskeltykkelse inklusiv rygekstensormuskelgruppen vil blive målt fra thorax- og lænderegionen med ultralyd af en specialist med klinisk erfaring til ultralyd. Måling vil blive foretaget på T8-niveau for thoraxregion og L3-niveau for lænderegion. De vil blive evalueret med Nottingham sundhedsprofil.

I alt 78 personer vil blive inkluderet i undersøgelsen og vil blive tilfældigt opdelt i to grupper som intervention + træning og kun træningsgruppe. Randomisering vil ske ved lukket kuvert metode. Kinesiobanting vil blive påført interventionsgruppen i 4 uger med posture correction-teknikken om mandagen, og kinesiobant-applikationen påføres en gang om ugen i 4 sessioner i alt, for at blive fjernet fredag. Begge grupper får et 40-minutters posture-træningsprogram baseret på klinisk erfaring, som skal udføres hver anden dag, dvs. 4 gange om ugen i 12 uger. Patienterne vil få et træningsopfølgningsskema og vil blive ringet op en gang om ugen og fulgt op i 12 uger. I interventionsgruppen vil thoraxkyfose og lumbal lordose vinkelmålinger med Goniometer pro-applikation blive undersøgt på 30.min ved baseline, uge ​​4 og uge 12, mens de i den eneste træningsgruppe vil blive undersøgt ved baseline, uge ​​4 og uge 12 Ultralydsmåling af spinal muskeltykkelse vil blive udført ved baseline og i uge 12 i begge grupper. Nottingham Health Profile vil blive udført ved baseline, uge ​​4 og uge 12 i begge grupper. Forskelle inden for og mellem grupper vil blive analyseret statistisk.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

100

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • İstanbul, Kalkun
        • Haydarpaşa Numune Training and Research Hospital Physical Medicine and Rehabilitation Clinic

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Sundhedsarbejdere
  • Over 18 og under 40
  • Visuel analog skala (VAS) < 4 for muskelsmerter
  • Inaktiv (kategori 1) og minimal aktiv (kategori 2) ifølge den internationale fysisk aktivitetsundersøgelse
  • Sundhedspersonale uden kognitive mangler, der kan tage verbale instruktioner

Ekskluderingskriterier:

  • Diagnosticeret diskusprolaps med eller uden spinal deformitet
  • Knogleabnormitet og perifere symptomer
  • Infektiøse eller inflammatoriske artropatier
  • Historie om ledudskiftningskirurgi,
  • Historie om rygkirurgi
  • Behov for hjælpemidler til ambulation
  • uregelmæssig hypertension
  • Ukontrolleret diabetes mellitus
  • Tilstedeværelse af neurologisk sygdom
  • Historie om malignitet
  • Ukontrolleret hjerte-lungesygdom
  • Graviditet
  • Sygelig fedme (Body Mass Index > 35)
  • Har fibromyalgi syndrom

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Støttende pleje
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Ingen indgriben: øvelse
Regelmæssig motion er også blandt de faktorer, der påvirker dannelsen af ​​kropsholdning. Et regelmæssigt og systematisk træningsprogram kan ændre krumningerne af rygsøjlen i sagittalplanet.
Andet: træning og kinesiotaping
Regelmæssig motion er også blandt de faktorer, der påvirker dannelsen af ​​kropsholdning. Et regelmæssigt og systematisk træningsprogram kan ændre krumningerne af rygsøjlen i sagittalplanet. + Kinesiotaping
Anvendelsen af ​​kinesiotape er en relativt ny metode, først udviklet i 1973 af Kenzo Kase i Japan, også kendt som elastisk bandage, som er blevet populær i de sidste 10 år efter annonceringer ved store begivenheder som de olympiske lege.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Målinger af thoraxkyfose og lumbal lordose med Goniometer Pro Application
Tidsramme: 1. måned og 3. måned
Målinger af thoraxkyfose og lumbal lordose med Goniometer pro-applikation vil blive undersøgt efter 30 minutter ved baseline, uge ​​4 og uge 12, hvorimod kun i træningsgruppen vil blive undersøgt ved baseline, uge ​​4 og uge 12.
1. måned og 3. måned
Spinal muskeltykkelse målinger med ultralyd
Tidsramme: 1. måned og 3. måned
Ultralydsmåling af spinal muskeltykkelse vil blive udført med Mindray brand ultralyd i begge grupper ved baseline og i uge 12, med mål angivet i millimeter.
1. måned og 3. måned

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Nottingham sundhedsprofil
Tidsramme: 1. måned og 3. måned
Nottingham Health Profile vil blive udført ved baseline, uge ​​4 og uge 12 i begge grupper. Forskelle inden for og mellem grupper vil blive analyseret statistisk
1. måned og 3. måned

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

20. marts 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. juli 2024

Studieafslutning (Anslået)

31. december 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

21. november 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

8. december 2024

Først opslået (Anslået)

11. december 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

11. december 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

8. december 2024

Sidst verificeret

1. november 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • E-62977267-903.99-23331179

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med kinesio tape

Abonner