Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние кинезиотейпирования на осанку здоровых молодых людей

8 декабря 2024 г. обновлено: Elem Yorulmaz

Здоровые молодые люди, работающие медицинскими работниками в учебно-исследовательской больнице Хайдарпаша Нумуне, будут включены в исследование с учетом критериев включения и исключения. Будут записаны демографические данные, такие как возраст, пол, рост, вес. Вначале углы грудного кифоза и поясничного лордоза участников будут записываться с помощью приложения Goniometer pro. Толщина спинных мышц, включая группу мышц-разгибателей спины, будет измерена в грудном и поясничном отделах с помощью ультразвука специалистом с клиническим опытом ультразвуковой диагностики. Измерение будет проводиться на уровне Т8 для грудного отдела и на уровне L3 для поясничного отдела. Их будут оценивать по профилю здоровья в Ноттингеме.

Всего в исследование будут включены 78 человек, которые будут случайным образом разделены на две группы: группа «вмешательство + упражнения» и группа «только упражнения». Рандомизация будет осуществляться методом закрытого конверта. Кинезиобант будет применяться в группе вмешательства в течение 4 недель, с техникой коррекции осанки по понедельникам, а аппликация кинезиобанта будет применяться один раз в неделю в течение 4 сеансов в общей сложности, а в пятницу будет снята. Обеим группам будет предоставлена ​​40-минутная программа упражнений для осанки, основанная на клиническом опыте, которая будет выполняться через день, то есть 4 раза в неделю в течение 12 недель. Пациентам будет предоставлена ​​таблица наблюдения за упражнениями, их будут вызывать раз в неделю и наблюдать в течение 12 недель. В группе вмешательства измерения угла грудного кифоза и поясничного лордоза с помощью приложения Goniometer pro будут проверяться на 30-й минуте исходно, на 4-й и 12-й неделе, тогда как в группе только упражнений они будут проверяться на исходном уровне, на 4-й и 12-й неделе. Ультразвуковое измерение толщины спинных мышц будет проводиться исходно и на 12-й неделе в обеих группах. Профиль здоровья Ноттингема будет составлен на исходном уровне, на 4-й и 12-й неделе в обеих группах. Различия внутри и между группами будут проанализированы статистически.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

100

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • İstanbul, Турция
        • Haydarpaşa Numune Training and Research Hospital Physical Medicine and Rehabilitation Clinic

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Работники здравоохранения
  • Старше 18 и младше 40
  • Визуально-аналоговая шкала (ВАШ) < 4 для мышечной боли
  • Неактивный (категория 1) и минимально активный (категория 2) согласно международному исследованию физической активности.
  • Медицинские работники без когнитивных нарушений, способные воспринимать устные инструкции

Критерии исключения:

  • Диагностированная грыжа диска с деформацией позвоночника или без нее.
  • Костные аномалии и периферические симптомы
  • Инфекционные или воспалительные артропатии
  • История операций по замене суставов,
  • История спинальной хирургии
  • Потребность во вспомогательных устройствах для передвижения
  • нерегулярная гипертония
  • Неконтролируемый сахарный диабет
  • Наличие неврологических заболеваний
  • История злокачественного новообразования
  • Неконтролируемые сердечно-легочные заболевания
  • Беременность
  • Морбидное ожирение (индекс массы тела > 35)
  • Наличие синдрома фибромиалгии

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Поддерживающая терапия
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Без вмешательства: упражнение
Регулярные физические упражнения также входят в число факторов, влияющих на формирование осанки. Регулярная и систематическая программа упражнений может изменить искривления позвоночника в сагиттальной плоскости.
Другой: упражнения и кинезио тейпирование
Регулярные физические упражнения также входят в число факторов, влияющих на формирование осанки. Регулярная и систематическая программа упражнений может изменить искривления позвоночника в сагиттальной плоскости. + Кинезиотейпирование
Применение кинезиотейпа — относительно новый метод, впервые разработанный в 1973 году Кензо Касе в Японии, также известный как эластичный бинт, который стал популярным за последние 10 лет после анонсов на крупных мероприятиях, таких как Олимпийские игры.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Измерение грудного кифоза и поясничного лордоза с помощью приложения Goniometer Pro
Временное ограничение: 1. месяц и 3. месяц
Измерения угла грудного кифоза и поясничного лордоза с помощью приложения Goniometer pro будут проверяться через 30 минут на исходном уровне, на 4-й и 12-й неделе, тогда как только в группе упражнений будут проверяться на исходном уровне, на 4-й и 12-й неделе.
1. месяц и 3. месяц
Измерение толщины спинных мышц с помощью УЗИ
Временное ограничение: 1. месяц и 3. месяц
Ультразвуковое измерение толщины мышц позвоночника будет проводиться с помощью ультразвукового оборудования марки Mindray в обеих группах исходно и на 12-й неделе, при этом измерения будут указаны в миллиметрах.
1. месяц и 3. месяц

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Профиль здоровья Ноттингема
Временное ограничение: 1.месяц и 3.месяц
Профиль здоровья Ноттингема будет составлен на исходном уровне, на 4-й и 12-й неделе в обеих группах. Различия внутри и между группами будут проанализированы статистически.
1.месяц и 3.месяц

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

20 марта 2024 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 июля 2024 г.

Завершение исследования (Оцененный)

31 декабря 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

21 ноября 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

8 декабря 2024 г.

Первый опубликованный (Оцененный)

11 декабря 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

11 декабря 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

8 декабря 2024 г.

Последняя проверка

1 ноября 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • E-62977267-903.99-23331179

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться