肌内效贴布对健康年轻人姿势的影响
2024年12月8日 更新者：Elem Yorulmaz
考虑到纳入和排除标准，Haydarpasa Numune 培训和研究医院的健康年轻人将被纳入研究。 年龄、性别、身高、体重等人口统计数据将被记录。 开始时将使用 Goniometer pro 应用程序记录参与者的胸椎后凸和腰椎前凸角度。 由具有超声临床经验的专家通过超声从胸部和腰部区域测量包括背部伸肌群在内的脊柱肌肉厚度。 胸部区域的测量将在 T8 水平进行，腰部区域的测量将在 L3 水平进行。 他们将接受诺丁汉健康档案的评估。
总共78人将被纳入研究，并被随机分为两组：干预+运动组和仅运动组。 随机化将通过封闭信封法进行。 干预组肌内效班汀应用4周，每周一进行姿势矫正术，每周应用一次肌内效班汀，共4次，周五撤除。 两组均根据临床经验进行40分钟的姿势锻炼计划，每隔一天进行一次，即每周4次，持续12周。 患者将获得一份运动追踪表，每周会接到一次电话，并进行为期 12 周的随访。 在干预组中，将在基线、第 4 周和第 12 周的第 30 分钟检查使用 Goniometer pro 应用程序进行的胸椎后凸和腰椎前凸角度测量，而在仅运动组中，将在基线、第 4 周和第 12 周检查这些值两组将在基线时和第 12 周进行脊柱肌肉厚度的超声测量。 诺丁汉健康档案将在基线、第 4 周和第 12 周对两组进行检查。 将统计分析组内和组间的差异。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
100
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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İstanbul、火鸡
- Haydarpaşa Numune Training and Research Hospital Physical Medicine and Rehabilitation Clinic
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 卫生工作者
- 18岁以上40岁以下
- 肌肉疼痛视觉模拟评分 (VAS) < 4
- 根据国际身体活动调查，不活动（1 类）和最低限度活动（2 类）
- 没有认知缺陷、可以接受口头指示的医护人员
排除标准：
- 诊断为椎间盘突出症伴或不伴脊柱畸形
- 骨骼异常和周围症状
- 感染性或炎症性关节病
- 关节置换手术史，
- 脊柱手术史
- 需要行走辅助器具
- 不规则高血压
- 未受控制的糖尿病
- 存在神经系统疾病
- 恶性肿瘤史
- 心肺疾病不受控制
- 怀孕
- 病态肥胖（体重指数 > 35）
- 患有纤维肌痛综合征
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：支持治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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无干预：锻炼
经常锻炼也是影响姿势形成的因素之一。
定期、系统的锻炼计划可以改变脊柱在矢状面的弯曲度。
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其他：运动和肌内效贴扎
经常锻炼也是影响姿势形成的因素之一。
定期、系统的锻炼计划可以改变脊柱在矢状面的弯曲度。
+ 肌内效贴
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肌内效贴的应用是一种相对较新的方法，由日本加濑贤三于1973年首次开发，又称弹性绷带，近10年来随着奥运会等重大赛事的发布而流行起来。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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使用测角仪 Pro 应用程序测量胸椎后凸和腰椎前凸
大体时间：1 个月和 3 个月
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将在基线、第 4 周和第 12 周的第 30 分钟检查使用 Goniometer pro 应用程序进行的胸椎后凸和腰椎前凸角度测量，而仅在运动组中将在基线、第 4 周和第 12 周进行检查。
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1 个月和 3 个月
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用超声波测量脊柱肌肉厚度
大体时间：1 个月和 3 个月
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在基线和第 12 周时，两组均将使用迈瑞品牌超声仪进行脊柱肌肉厚度的超声测量，测量值以毫米为单位。
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1 个月和 3 个月
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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诺丁汉健康概况
大体时间：1个月和3个月
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诺丁汉健康档案将在基线、第 4 周和第 12 周对两组进行检查。
将统计分析组内和组间的差异
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1个月和3个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2024年3月20日
初级完成 (实际的)
2024年7月1日
研究完成 (估计的)
2024年12月31日
研究注册日期
首次提交
2024年11月21日
首先提交符合 QC 标准的
2024年12月8日
首次发布 (估计的)
2024年12月11日
研究记录更新
最后更新发布 (估计的)
2024年12月11日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年12月8日
最后验证
2024年11月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- E-62977267-903.99-23331179
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
未定
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
在美国制造并从美国出口的产品
不
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